Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 35

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 150 >> Следующая

Ic6H5CH J2PH
C6H5CHO C2H5OH


167
»
Окись изобутилбензил-а-оксибензил-фосфина
О ОН
Il I
K30-C4H9P-CHC6H5 CH2C6H5
C6H5CHO


168
C1SH27O2P
Окись фенилциклогексил-(1-окси-циклогексил) -фосфина
НО О
/-\ I Il /C6H5
4C6H11



169
C1SH27O4P
Ди- (2-карбэтоксипропил) -фенил-фосфин
( ?н> )
Vc2H5OCOCHCH2Z2PC6H5
CH3
CH2=CCOOC2H5


12 2

Продолжение табл. I

вещества

Выход % от теоретического
Лите-


фосфин
Условия реакции
ратура


NCCH2CH2PH2
Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 °С
26
24


PH3
HCl
¦--
68


(C6H5J2PH
»
90
52


PH3
HCl 25—30 0C
85
65


изо-С4Н9РН2
HCl

52


C6H6PH2
»
У1
52



120—130 °С 6 ч
57,8
8

123

j3
Полученное соединение
Исходные

cf %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

170

171

172

173

174

175

176

177

C16H33O3P

СівНя9ОаР

C1BH46O2P2

C18H„0,N2P

C19 Ci9H17OP

C19H18NP

C19H33O3P

1,3,5,7-Тетраметил-2,4,8-триокса-6-октид-6-фосфаадамантан

CH3

CH3 C8H17

Трис- (2-бутоксиэтил) -фосфин (С4Н9ОСН2СН2)3Р

1,2-Бис- (дибутилфосфоно) -этан

О О

II Il

(С4Н9)2РСН2СН2Р(С4Н9)2

Изобутилди- (N-фенилкарбамоил) -фосфин

«30-C4H9P(CONHC6Hs)2

Окись дифенилбензилфосфииа

О

Il

(C6Hs)2PCH2C6H5 а-Оксибензилдифенилфосфин ОН

C6H5CHP(C6Hs)2 а-Фениламинобензилфенилфосфин C6H5HN H

C6H5CHPC6H6

Окись ди- (а-оксибеизил) -циклопен-тилфосфина

он\о

( п ,

\С6Н5СН/2Р— <

CH3COCH2COCH,

CH2=CHOC4H,

N=O C6H8NCO

C6H5CHO

C6HsCH=NC6H8

T=O

C6H6CHO

124

Продолжение табл. 1

вещества

фосфин

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

C4H17PH2

PH3

(C4H9J2PH

«30-C4H9PH2

(C6H5J2PH

C6H5PH2

PHo

HCl

Азо-бис-изобутиронитрил 800C 31,6 ат

1600C

Триэтилендиамин в бензоле

HCl

В эфире

130—135 °С 6 ч

HCl

80

10

33

74

85

70

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью или циклом

178 179

180

181

182 183

184 185

C19H25OP

Ci9Ho5O3P

C19H38NP

C19H18OClP

Сі9Н2зОаС12Р

186

C2o

QoH17P

Окись дифенилгептилфосфина

О

Il

(С6Н5)2Р(СН2)6СН3

Окись ди- (а-оксибензил) -амил-3-фос-фина

0Н\0

I Il

c6h5ch/2pch(qh5)2

Окись ди- (а-оксибензил) -амил-2-фос-фина

0Н\0 CH3

VC6H5ChJ2P-CHC3H7

Ди- (2,4,4-триметиламил) -2-циаи-этилфосфин

(CHa)3CCH2CHCH2]PCH2CH2CN

CHj J2

Диоктил-2-цианэтилфосфин

(C3H17J2PCH2CH2CN 4-Хлор-а-оксибензилдифенилфосфин ОН

4-ClC6H4CHP(C6Hs)2

Окись ди-(4-хлор-а-оксибензил)-амил-2-фосфина

0Н\0 CH3

,4-ClC6H1CHy2P-CHC3H7

Окись ди-(4-хлор-а-оксибензил)-амил-3-фосфина

он\о

I Il

4-ClQH4CH /2РСН(С2Н5)2

Дифеиил-2-фенилвинилфосфин (C6Hs)2PCH=CHC6H5

СН3(СН2)5СНО

C2HsCOC2Hs

C3H7COCH3 C6H5CHO

CH3

(CH3J3CCH2C=CH2

CH2=CHC6H18 4-ClC6H1CHO

4-ClC6H4CHO C3H7COCH3

C2H5COC2H5 4-ClC6H4CHO

CHs=CC6H5

126

Продолжение табл. j

вещества

фосфин

Условия реакции
Выход % от теоретического

HCl
84

»


»


Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 °С
15

Перекись грег-бутила
25

В эфире нагревание


HCl





100 0C 7 дней
62

(С6Н5)2РН

PH3

NCCH2CH2PH2

(C6H5J2PH

PH3

(C6H6J2PH

1^7


Полученное соединение
Исходные

с
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

187
C20H44P2
1,4-Бис- (дибутилфосфино)-бутан (С4Н9)2Р(СН2)4Р(С4Н„)2
CH2=CHCH=CH2

188
C20H10OP
Д ифенил-1 -окси-1 -фенилэтилфосфин C6H5
(C6H5J2PCCH3
он
C6H5COCH3

189
C20H19O2P
Ди-(а-оксибензил) -фенилфосфин VC6H5CH J2PC6H5
C6H6CHO

190
»
Окись фенилбензил- (а-оксибензил) -фосфина
О ОН C6H54 її і V-CHC6H5
C6H6CH2
»

191
C2OH25O2P
Окись циклогексилбензил-а-оксибен-зилфосфина
О ОН
Il I C6H11P—CHC6H5
^H2C6H5
»

192
C20H25O3P
Окись ди- (а-оксибензил) -циклогек-силфосфииа
/ 0Н\0 VQH5CHApC8H11
C6H5CHO


193
»
Ди- (а-пропоксибензил) -фосфин / OC2H7N
VC6H6CH /2РН
C6H6CHO C3H7OH

194
C20H27O2P
Ди- (а-нзопропоксибензил) -фосфин / OC2H7-USOi
VQH5CH /2РН
C6H6CHO «30-C3H7OH

128

Продолжение табл. I

вещества

фосфии

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(C4HJjPH

(QH6)2PH

QHbPH,

QH11PH2

PH,

Азо-бис-изобутироиитрил 800C

HCl 3 ч

HCl в метаноле 400C 3 ч

HCl 2 ч

HCI

HCl 20—250C

84,5

24 \50, 52

86

28

54

65

49

52

52

68

65

65

—915

129

а
Полученное соединение
Исходные


2
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или Циклом


195
C20HnO4P
Ди- (2-карбизопропоксипропил) -фенилфосфин
{изо- C3H7OCOCHCH2Z2PC11H6
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed