Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CH2O
103 104 105
C7H13O6p »
C7H16O4P
у
(CH2=CHCH2O)2PCH2Oh
0,0- (Пропилен-1,2) -2-карбмет-оксиэтилфосфонат
О
CH8-t-O4 Il
NpCH2CH2COOCH8
г—О
0,0- (1,3-Пропнлен) -2-карбмет-оксиэтилфосфонат
О
/ YpCH2CH2COOCH8 —0
0,0-Диметил-1 -ацетил^изопропил-фосфонат
О CH8
11 і
(CH8O)2P-CHCH2COCH3
CH2=CHCOOCH3 »
CH3CH=CHCOCH3
172
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
Пиперидин 750C
38
210, 212
H3PO2
70-9O0C
—
191
H3PO3
75-80 °С
—
192
(CH2=CHCH2O)2PHO
—
—
213
CH3 [—Ox
\РНО
—ох
C2H5ONa
67
105
Со>РН°
»
22 '
105
(CH3O)2PHO
CH3ONa
69
122 г 123
173
Полученное соединение
Исходные
с
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
[Об
C7H15O1P
0,0-Диметил-1 -оксициклопентил-фосфонат
(CH3O)2P'
I]
Il
о
107
»
0,0-Диэтил-1 -оксналлилфосфонат О ОН
Il I
(C2H5O)2P-CHCH=CH2
CH2=CHCHO
108
»
0,0- (2,2-Д иметилпропилен-1,3)-1-оксиэтилфосфонат
0 ОН CH34 /—О її і
V >Р—CHCH3 CH8^ \—0/
CH3CHO
109
C7H15O5P
0,0-Диметил-2-окси-1 -ацетилизо-првпилфосфонат
О CH3
Il I
(CH3O) 2Р—CCH2COCH3
он
CH3COCH2COCH3
ПО
»
0,0-Диметил-2-пропионилоксиэтил-фосфонат
О
Il
(CH8O)2PCH2CH2OCOCH2Ch3
CH2=CHOCOCH2Ch3
111
»
0,0-Диметил-2-карбметоксипропил-фосфоиат
О CH3
Il I
(CH3O)2PCH2CHCOOCh3
CH3
CH2=CCOOCH3
П2
C7H15O6P
О.О-Диметил-О-1 -карбэтокси-этил фосфат
О COOC2H5
Il I
(CH8O)2POCHCH3
CH8COCOOC2H5
113
C7H17O3P
1-Оксигептилфосфинистая кислота НО О
С,Н18СН-Р<
хон
C?HjsCHO
174
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
(CH3O)2PHO
CH3ONa
или CH8OLi 100—1250C
196
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
77
84,
122, 204
CH3x .-Ox
\рно сн/ ^—о/
—
215
(CH3O)2PHO
В запаянной ампуле 1000C
8
249
>
Перекись бензоила 100—HO0C
61
162
>
CH3ONa
77,7
93, 112
»
>
42
273
H3PO2
Нагревание
—
184, 190
175
полученное соединение
Исходные
с
ч.
й!
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
114
C7H17O1P
О,О-диэтил-2-0кс!!изопропил-
фосфонат
О ОН
Ii I
(C2H6O)2P-C(CH,,),,
CH3COCH3
115
»
О.О-Диэтил-Ьокснпропилфосфонат О ОН
Il I
(C1H5O)2P-CHC2H5
C2H6CHO
116
»
0,0-Диметііл-З-оксиамил-З-фосфонат
О ОН
Il I
{СН30),Р-С(С2Н5)2
C2H6COC2H5
117
»
0,0-Диметнл-1 -окси-3-метилбутил-фосфонат
0 ОН
I! I
(СН30)2Р-СНСН2СН(СН3)2
(СН3)2СНСН2СНО
118
C7H11O2N2P
Окись окснметилди- (2-цианэтил) -фосфина
О
Ii
(NCCH2Ch2)PCH2OH
CH2O
119
C7H11O1SP
О,О-Д[!мєтилтиєнил-2-0ксимєтил-
фосфонат
О ОН „ ,.
Il I 1 J
(CH3O)2P-CH^8/
^у^сно
120
C7H12O8NP
0.0- (2,3-Бутилен) -2-цианэтнл-фосфонат
О
CH3-t-O4 I!
>PCH2CH2CN
CH3-L0^
CH2=CHCN
121
• »
0,0- (1,3-бутилен) -2-цианэтил-фосфонат
CH34 О
>—O4 и
< >PCH2CH2CN Y-O/
»
176
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H4O)2PHO
CH8ONa
или CH3OLi 100—125 0C
—
195, 196, 204, 206
»
CH3ONa
52,5
199, 204
(CH3O)2PHO
CH3ONa
или CH3OLi
—
195
»
CH3ONa
53,4
200
(NCCH2CH2J2PHO
—
82
228
(CH8O)2PHO
CH3ONa
36
210
CH8-T-O4
>РНО
CH3-L0/
C2H8ONa
74,7
105
CH8X
Орно
46
105
12—915 177
Полученное соединение
Исходные
- .
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
122
C7h12O4Cl3P
0,0- (2,2-Днметил-1,3-пропилен) -1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат
О ОН CH34 ^-O4 и і
V Np-CHCCI3 CH5/ о/
CCl3CHO
123
C7H13O4F4P
0,0-Диэтнл-2-окои-1,1,3,3-тетрафтор-изопропилфосфонат
О ОН
F2CHCOCHF2
124 125
C7H14O2NP C7H14O3NP
Il I
(OftO^P-CfCHF.,)., О-Этил- (2-циаиэтил) -этилфосфонат О
C2h6O4 и
NPCH2CH2CN C2H5/
0,0-Диэтил-2-цианэтилфосфоиат О
CH2=CHCN »
126
C7h11O4Cl3P
у
(C2h5O)2PCH2CH2CN
0,0-Диэтил-2-окси-1,1,3-трихлор-изопропилфосфонат
О CHCl2
Il I
(C2H6O)2P-CCH2Cl
CICh2COCHCI2
127
C7H15O3N2P
он
0,0-Диэтил-^ (2-цианэтил) -амидофосфат
О
CH2=CHCN
128
C7h15O3SP
у
(C2h5O)2PNHCH2CH2CN
0,0-Диэтил-1 -оксиаллилтио-фосфонат
S ОН
CH2=CHCHO
129
C7h15O4Cl2P
(C2H6O)2P-CHCH=CH2
0,0-Днэтил-2-окси-1,3-дихлорнзо-пропилфосфоиат
О ОН
Il I
(C2H6O)2P-C(CH2Cl)2
ClCH2COCH2Cl
178
Продолжение табл. II
