Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CH3
CH2=CCOOC2H7-UaO
196
>
Д и- (2-карбопропоксипропил) -фенилфосфин
Vc3H7OCOCHCH2Z2PC6H6
CH3
CH2=CCOOC3H7
197
C2OH36O8P
Ди- (2-карбэтоксиэтил) - (2,4-дикарб-этокси) -бутилфосфин
(С2Н6ОСОСН2СН2)2РСН2
C2H6OCOCH2Ch2CHCOOC2H5
CH2=CCH2CH2COOC2H5
COOC2H6
198
C40H2JO8Cl2P
Окись ди-(4-хлор-а-оксибензил)-циклогексилфосфина
/ 0Н\ О
I Il V4-CIC6H4CH Z2PC6H11
4-ClC6H4CHO
(У
199
C20H28O3PSi
Дифенил- (2-триэтоксисилил) -этилфосфин
(C2H5O)3S іСН2СН2Р(С6Н5)2
CH2=CHSi(OC2H5)3
, Cu
200
C2IH42P8
Трис- (4-метилциклогекспл) -фосфин (СН^0)зР
/х/сн3
и
201
C21H19OP
Окись дифеиилгидринденил-1-фосфина
О
(QH6)2P-j--jQ
202
C21H21O3P
Окись ди-(а-оксибензил)-беизил-фосфина
/ он\о
I Il VC6H5CHZ2PCH2C6H5
C6H6CHO
Продолжение табл. 1
вещества
Выход % ОТ теоретического
фосфин
Условия реакции
Литература
C6H5PH2
120—130 0C 6 ч
65,7
8
»
То же
64,6
8
(СоН5ОСОСН2СН2)2РН
Азо-бис-изобутиронитрил
—
24
PH3
HCl
—
68
(С6Н5)2РН
УФ-Облучение 24—48 ч
96
35
PH3
CH3SO3H 32 ат 60 °С 16 ч
—
14,15,
33
(C6H5J2PH
HCl
79
52
PH3
HCl 20—50 °С
—
63, 64
9*
131
в
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
203
C21H21O3P
Трис-а-оксибензилфосфин
( H
\С6Н6СН/3Р
C6H5CHO
204
C21H20O3P
Окись ди- (а-оксибензил) -гептил-2-фосфина
/ ОН\0 CH3 VC6H6ChJ2P-CHC5H11
C6H6CHO CH3COC6H11
205
»
Окись ди- (а-оксибеизил) -гептил-4-фосфина
/ ОН\0 I Il
Vc6H5CH Z2PCH(C2H7),;
(QH^CO C6H6CHO
206
C21H48O2P
Диоктил-2-карбэтоксиэтилфосфин (C8H17J2PCH2CH2COOC2H6
CH2=CHC6H13
207
C21H49O2P
2,4,6-Трис- (гептил-3) -1,3-диокса-5-фосфациклогексан
H
C2H54 J, /C2H6
>снх/нч/сн/ C4H,/ Y I с<н» о о
Y
CH
C2H5Y44^4H9
C2H54
>снсно
C4H9Y
208
C21H16O3Cl6P
Окись 2,4-дихлорбензилди- (2,4-дихлор-а-окснбензил) -фосфина
ОН О
I Il
(2,4-Cl2C6H8CH)2P 2,4-Cl2C6H3CH2
2,4-Cl2C6H3CHO
209
C21H18O9N6P
Трис- (N-rt-иитрофенилкарбамоил) -фосфин
(«-NO2C6H4NHCO)3P
/1-NO2CjH4NCO
210
Q-IH18O8N8P
Трис-(N-фенилкарбамоил)-фосфин (C6H6NHCO)3P
C6H6NCO
132
вещества
фосфин
Продолжение табл. I
Условия реакции
Выход % от теоретического
C2H6OCOCH2CH2PH2 PH3
HCl 25—30 °С 6 ч
HCl
Перекись грег-бутила HCl
HCl 20—50 °С
(C2H6J3N 210C 4 ат
То же
80
60 90
100
133
с
Полученное соединение
Исходные
с
%
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью ила циклом
211
c21H13OsCl,?
Окись ди- (2-хлор-а-оксибензил) -2-хлорбензилфосфина
/ 0Н\0 Il
V 2-ClC6H4CH /,PCH2C6H4Cl^
2-ClC6H4CHO
212
»
Окись ди- (4-хлор-а-оксибензил) -4-хлорбензилфосфииа
о і ОН \ 4-ClC6H4CH2P \СНС6Н4С1-4/2
4-ClC6H4CHO
213
c21H18O3Br1p
Окись ди-(4-бром-а-оксибензил)-4-бромбензилфосфина
0,OH \
Il I
4-BrC6H4CH2P \СНС„Н4Вг-4/8
4-BrC6H4CHO
214
C21H15O3NsCIaP
Трис-N- (я-хлорфенилкарбамоил) -фосфии
(/x-ClC6H4NHCO)3p
/1-ClCeH4NCO
215
c22H23O2P
Ди- (1 -окси-1 -феиилэтил) -фенил-фосфин
( он \
VC6H5CCH3J2PC6H5
C6H8COCH3
216
Окись фенил-1 -фенилэтил-1 -феиил-1 -
оксиэтилфосфина
H3C О CH3
I 11 і c6H5C-P-OlC6H6
НО C6H6
»
217
c22H23O8P
Окись ди-(а-оксибензил)-1-фенил-
этилфосфина
/ 0Н\0 C6H5
Vc6H6ChAp-CHCH8
C6H6COCH3 C6H8CHO
134
Продолжение табл. I
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
PH3
HCl
20—50 0C
—
64
»
—
63, 64
»
—
64
>
(QH6)3N в бензоле 6 ч
55
71, 72
QH6PH2
HCl в эфире 40—5O0C
1 ч
—
49
»
HCl
21
52
PH3
>
—
68
*
I
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
218
219
220
221
222
223
224
C22H25N2P
0»H111O4P
00,2Ha5O4P
C22H32O8ClP
C2s
C28H14OP
Ди-[2- (2-метлпиридил-4) -этнл]-феиилфосфин
/-N(^)-CH2CH2X PC4H,
\СН3 ),
Ди- (а-бутоксибензнл) -фосфнн
/с4н,о \
Ic6H5CH J2PH
Окись октилбензнл-а-оксибеизил-фосфина
О ОН P-CHC8H5
Ди- (2-карббутоксипропил) -фенилфосфин
(c.H.OCOCHCHjlpCeH.
Ди- (2-карбизобутокснпропнл) -фенилфосфин
J' )
«3<bC4HeOCOCHCH2/s
PC4H5
Дибутилди- (а-оксибензил) -фосфонийхлорид
[(C4H9)JP (cHCeHgl] ct
Окись дифенил-а-нафтнлметнлфос-фнна
О
Il
(CA)2PCH2C14H,-«
ch=ch2
п
VVh,
?j5cho h9oh
C4H5CHO
сн,
CH1=CCOOC4H,
CH1
сн,
I=KjCOOC4H9 -і
.4Н9-иэо
C4H5CHO
CHO
об
136
Продолжение табл. I
вещества
Выход % от теоретического
