Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
59. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде. Справочное пособие ГИГХ. Л., «Химия», 1972. 376 с.
60. Carpenter С. Р. е. a., Arch. Ind. Heath, 1956, v. 14, № 2, p. 114—131; Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воде водоемов сани-тарно-бытового водопользования. M., Министерство здравоохранения СССР, 1973. 26 с.
61. Кордыш Э. А., Ратпан М. M., «Гигиена и санитария», 1974, № Ю, с. 16— 19.
62. Неволин Ф. В. Химия и технология синтетических моющих средств. M., «Пищевая промышленность», 1971. 424 с.
63. Пат. США 3034897 (1962); Kapsabis J. G. e. a., Dairy Sci., 1963, v. 46, JV» 2 p. 107 — 113.
64. Волков Ю. M., Журн. BXO «и. Д. И. Менделеева, 1966, т. 11, № 4, с. 427 — 432; Лукиных N. А., там же, с. 432—437; Лукиных N. А. Очистка сточных вод, содержащих синтетические поверхностно-активные соединения. M., Стройиздат, 1972. 96 с.
65. Лебедев Н. H., В кн.: Строение, реакционная способность и механизм превращений соединений с кратными связями и малыми циклами. Л., «Химия», 1967, с. 137; Швец В. Ф., Докторская диссертация. M., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1974.
66. Кюма Тацуо и др., «Когё кагаку дзасси» (J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Soc), 1967, v. 70, № 2, p. 169—172; РЖХим, 1967, 24Ж109.
67. WuHz A., Ann., 1860, Bd. ИЗ, S. 255; Bd. 116, S. 249.
68. Зимаков П. В.. Чураков А., Промышленность органической химии», 1936, № 6, с. 329-336; Петров А. А., ЖОХ, 1944, т. 14, № И, с. 1038-1043; пат. США 2748171 (1956); 3328467 (1967); шведск. пат. 166364 (1959); яп. пат. 4858 (1963). '
69. Пат. США 3398201 (1968); Polyethers. Ed. by Е. N. Gaylord. New York, Interscience Publ., 1963. 404 p.
70. Карцева д. Д., Рыбникова А. П., ЖПХ, 1961, т. 34, № 8, с. 1875—1878; пат. ФРГ 1248660 (1968).
71. Савосъкин В. M., Лысяк В. Т., Авт. свид. № 162163 (1963); Бюлл. изобр. н товари, знаков, 1964, № 9, Михантьев Б. И., «Труды проблемной лаборатории химии ВМС Воронежского университета», 1966, Ki 4, с. 42—43.
72. Баранова Г. Ф., Григорьев Ф. П., Гурвич С. M., ЖПХ, 1972, т. 45, № 7, с. 1553—1556.
73. Зейналов Б. К. и др., Авт. свид. № 242870 (1968). Изобр., пром. образцы, товари, знаки, 1969, № 16.
74. Пат. ФРГ 1129147 (1962).
75. Пат. ФРГ 804683 (1951). .
76. Яп. пат. 26613 (1967); 9207 (1968); Зейналов Б. К. и др., Азерб. нефт. хоз., 1967. № 3, с. 41-42; пат. ГДР 65594 (1969).
77. Пат. США 1614863 (1927).
78. Hradil /., MaUk /., Coll. Czech. Chem. Commun., 1969, v. 34, № 12, p. 3959—3966; Полянский И. Г. и др., Хим. пром., 1970, № 2, с 87—92.
79. Зейналов Б. К. Авт. свид. № 232226 (1967); Изобр., пром. образцы. Товари, знаки, 1969, № 1.
80. Рохманкулов Д. II. и др., «Доклады нефтехимической секции Башкирского правления BXO им. Д. И. Менделеева», 1968. № 4, с. 24—26.
81. Франц. пат. 1583867 (1969); пат. США 3491143 (1970).
82. Пат. США 1968033 (1934); 2067385 (1937); Фаворский A. E.. Шостаповский М. Ф., ЖОХ. 1943, т. 13, № 1, с. 1—20.
83. Фаворский A. E., ЖРФХО, 1906, т. 38, с. 741.
84. Пат. США 2497408 (1950); 3262969 (1966), 3393225 (1968); пат. США 3427348 (1969); Тамура Масухико, Яуси Тэруо, «Когё кагаку дзасси» (J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec), 1969, v. 72, № 2, p. 578-585; РЖХим, 1969, 19Б1020.
85. Маркевич В. С, Ульянова В. И., Хим. пром., 1973, № 8. с. 580—581.
86. Пат. ФРГ 1276621 (1969).
87. Фиошин М. Я., Миркинд Л. А., Журиков М. Ж., Усп. хим., 1973. т. 42, К 4, с. 677—695.
88. Olavi I., Virtanen P., Suomen Кет., 1965, v. 38, № 7, p. 135—142.
89. Лебедев П. И. и др., Теорет. и эксперим. химия. 1968, т. 4, № 2, с. 203— 206; Ж. орг. хим., 1969, т. 5, № 9, с. 1542—1548.
90. Леонов М. Р., Коршунов И. А., ЖПХ, 1962, т. 35, № 10, с. 2324-232», ЖОХ, 1962, т. 32, № 1, с. 208—212; Леонов М. Р., Маленева И. Г., «ТрУДЫ по химии и химической технологии» (Горький), 1962. т. 2, с. 480—48--, 1963, т. 1, с. 186 — 187; Леонов М. Р., Коршунов И. А., там же. 1964, т. •>> C 515—520; Леонов М. Р., Маленева И. Г., Коршунова И. А., ЖПХ, 1960,
Y т. 38, № 6j с_ 1367 — 1373; Власов Г. М. и др., Хим. пром., 1975, № 3 J с. 30-31.
I 91. Repas М. е. a., Chem. Pnimvsl, 1961, v. И. № 7, р. 345—348; № 9, р. 469 — I 472.
¦ 92. Wrigley A. N., Smith F.D., Stirton A. J., 1. Am. Oil Chem. Soc., 1957
v. 34, JV2 1, р. 39-44. ; 93. Gee G. е. a., J. Chem. Soc, Sec. В, 1959, № 4, р. 1338—1352. \ 94. Parker R. E., Isaacs N. S., Chem. Rev., 1959, v. 59, № 4, p. 737 — 799. І 95. Мирошникое A. M., Чудное А. Ф., В кн.: Физико-химические методы ана-I лиза. Кемерово, Кемеров. кн. изд., 1970, с 141—148.
I 96. Laird R. M., Parker R. E., J. Chem. Soc, Sec. В, 1969, JV: 9, p. 1062 —1068. I fl7. Лебедев H. II., Савельянов В. П., Антипова II. В., Изв. вузов. Сер. Химия і и хим. технол., 1967, т. 10, № 4, с. 461—464.
98. Козлов В. M., Лебедев II. II., «Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева», 1965, вып. 48, с. 68—72; Козлов В. M., Лебедев Н. II., «Кинетика и катализ»' 1967, т. 8, №. 1, с 18—23; Лебедев Н. Н. и др., Ж. орг. хим., 1969, т. 5 JV» 4, с 608—612.
