Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Дымент О.H. -> "Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена" -> 136

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.

Дымент О.H., Казанский К.С, Мпрошнлков А.М. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. Под редакцией О.Н. Дымента — M., «Химия», 1976. — 376 c.
Скачать (прямая ссылка): glycols.djvu
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 156 >> Следующая


0,964-0,966 0,965—0,971
98,0 99,8 99,0
123—126 124—125 123—125

0,2

Этилцеллозольв
Feral; (ФРГ)
Enjay Chem. Со (США)
ГОСТ 8313—60
5 (Pt-Co)
0,929-0,930
98,0 99,6 97,8
134,4—135,8 128—138
0,004-
0,25

Этилкарбитол
HuIs (ФРГ)
МРТУ 6-09-3911-67
15 (APHA)
0,990—0,995 0,9855-0,9885
94,7
190—203 190—202
0,008
0,3

Бутнлкарбитол
BDH (Англия)
Sliell Chem. Со (США)
10 (Pt-Co)
0,955—0,965 0,952—0,955

225—233 227—232
0,01
0,2 0,1

2 0

* Коэффициент преломления пТ} = 1,401 0 — 1,40,40.

Важным показателем качества является плотность, которая определяется практически для всех жидких веществ. Но плотность, как и показатель преломления, является аддитивной величиной и надежно характеризует качество только прп совпадении других физико-химических величин.

На стабильность продукта, а также его пригодность к использованию в стальной таре указывает показатель «кислотность», пересчитываемый обычно на уксусную кислоту. Кислотность определяется как для жидких, так и для пастообразных продуктов и составляет не более 0,02%. В некоторых случаях оценка среды производится по рН водной вытяжки. Прп наличии ингибиторов в спецификации отражается их содержание и предельная кислотность. Так, в 1,3-диоксолан добавляют 2—3% метилового спирта — стабилизатора при кислотности не выше 0,01% CH3COOH [132, с. 316].

К общим методам оценки качества нужно отнести такие показатели, как нелетучий остаток, цветность продукта и наличие механических примесей. Более специфическим показателем является запах, учитывающийся при изготовлении фармацевтических и косметических препаратов. В некоторых случаях регламентируется содержание железа, тяжелых металлов, хлоридов или сульфатов. Такие требования, в частности, предъявляются к метплцеллозольву, используемому в производстве электролитических конденсаторов.

При хранении и транспортировании эфиров гликолей возникает необходимость в устранении контакта с воздухом, который способствует окислению простых и гидролизу сложных эфиров. Поэтому в большинстве технических условий оговаривается транспортирование в герметичной таре с весьма высокой степенью заполнения. Требования к таре такие же, как и для гликолей (гл. I, стр. 34), но для хранения целлозольвов не пригоден алюминий.

ЛИТЕРАТУРА

1. Эллис П., Химия углеводородов нефти и их производных. Т. 1. Пер. с англ.

Под ред. Н. Д. Зелинского. M., ОНТИ, 1936. 634 с.

2. Glycols Ed. by G. О. Curme, F. Johnston. New York, Reinhold Publ. Corp.,

1953. 389 p.

3. Пиментел Дж., Мак-Клеллан О. Водородная связь. Пер. с англ. Под ред. В. М. Чулановского. M., «Мир», 1964. 462 с.

4. Kuhn L. P., J. Am. Chem. Soc, 1958. v. 80, № 22. р. 5950—5954.

5. Yonezawa Т. е. a., Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, v. 38, № 9, p. 1431—1353; Kuhn L. P., Wires R. A., J. Am. Chem. Soc., 1964, v. 86, № 11, p. 2161 — 2165; Saito II. e. a., Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, v. 39, № 5, p. 989—994.

6. Krueger P. J., Mettee H. D., J. Мої. Spectroscopy, 1965, v. 18, № 2, p. 131 — 140.

7. Reineschneider G. P., Monatsch. Chem., 1959, v. 90, № 6, p. 783 — 786; Tseng M., Thompson A. R., J. Chem. Eng. Data, 1962, v. 7, № 4, p. 483—

485; Schott II., Ibid., 1966, v. 11, № 3, p. 417—418.

8. Белоусов В. Л., Макарова II. Л., Вестн. ЛГУ, 1970, № 22, с. 101 —107; Железный Б. В., Ж. структ. хим., 1970, т. 11, № 4, с. 595 — 599.

9. Pearce P. J., Strauss W., Austr. J. Chem., 1968, v. 21, № 8, p. 2127—2129; Buttner D., Heydtmann H., Z. phys. Chem., 1969, Bd. 63, № 5, S. 316—318; Pottel R., Ber. Bundesges. phys. Chem., 1969, Bd. 73, № 5, S. 437—446.

10. Сучков В. А., Вести. ЛГУ, 1904, № 16, с. 53—59; Armitage J. М. е. а J• Magn. Reson., 1974, v. 15, № 1, р. 142—149.

11. Белоусов В. П., Морачевский А. Г. Теплота смешения жидкостей. Л., «Химия», 1970. 252 с.

12. Малиновский М. С. Окиси олефинов и их производные. M., Госхимиздат f№» 1961. 553 с.

13. Singlar M.,Dykyi J., Coll. Czech. Chem. Commun., 1969, v. 34, № 3. p. 767— 775.

14. Вайсбергер А. и др. Органические растворители. Пер. с англ. Под ред. Я. М. Варшавского. M., Издатинлит, 1958. 518 с.

15. Комарова Л. Ф., Гарбер Ю. H., Ж. орг. хим., 1971, т. 7, № 12, с. 2507— 2509.

16. Гурвич С. M., ЖОХ, 1955, т. 25, № 9. с. 1713-1716; ЖПХ, 1959, т. 32, № 7, с. 1640-1642.

17. Сигэмацу X., «Когё кагаку дзасси», (J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec), 1962, v. 65, № 6, p. 945-949; РЖХим. 1963, 8Ж7.

18. Weimer D. R., Lindemuth L. D., Groves W. L.. J. Am. Oil Chem'. Soc, 1967, v. 44, № 3, p. 171—174.

19. Kirk-Othmer. Encyclopedia of Chemical Technology. Ed. 2nd. V. 8, 10. New York, Interscience Inc., 1965 — 1966.

20. Haken J. K., Khemangkom V.. J. Chromatogr. Sci., 1972, v. 10, № 1. p. 41 — 47.

21. Селицкая H~. Д., Корецкий А. Ф.. Изв. CO АН СССР. Сер. хим., 1967, т. 6, № 14, с. 48—57.

22. Шенфелъд Н. Неионогенные моющие средства. Пер. с нем. Под ред. А. И. Гер-шеновпча. M., «Химия», 1965. 488 с.

23. Ребиндер П. А., Журн. BXO пм. Д. И. Менделеева, 1959, т. 4, № 5, с. 554— 565; 1966, т. 11, № 4, с. 362—370.
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 156 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed