Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
(K-CeH18CHaCH2)JSO2 (28)
H-C8H17CHClCH2Cl (69)
236
(K-CgHtfCHClCH^gSOa (15)
CI(CFClCFo)nSO2F (-)
235
я=18 (в среднем)
Cl(CF2CF2)nS02F (_)
235
ft=4 — 5 (в среднем)
Cl(CF2CH2JnSO2F (-)
235
«=4 (в среднем)
Cl(CH2J2SO2F (-)
234
C1(CH2)4S02F (56)
C1(CH2)6S02F (15)
CICHoCHCICH2SO2F (—)
234
CH3CHCICH2SO2F (44)
234
CIfCH(CH3)CH2I2SO2F (45)
C2H5CHClCH2SO2F (57)
234
Cl[CH(C2H5)CH2I2SO2F (ЗО)
(CHg)2CClCH2SO2F (72)
234
aiaCHsJuCHislaSOiF (15)
C1[C(CH3)2CH2]3S02F (11)
400
401
Продолжение табл. X
Галогенид
C6H5SO2Br
«-ClC6H4SO2Cl
C6H3SO2Cl «-CH3C6H4SO2Cl
Олефин
Катализатор
(СН2=СНСН2)20 h-C6H13CH=CH2 h-C5H11CH=CHCH3 СН2=СН(СН2)8СОС1 h-C16H33CH =сн2 CH2=CHBr CH2=CHCH2Cl CH2=CHCOOCH3 CH2=C(CH3J2 CH3CH = CHCH3 (цис-)
CH3COOCH2CH=CH2 CH2= C(CH3)COOCH3 CH2=CHCH(OCOCHg)2 C6H5CH=CH2 CHg=CHg
СН2=С(СН3)2 CH3COOCH2CH=CH2
CH3CH=CHCH3
CH2=C(CHg)2
CH2=CHC6H13-h
/\
Перекись УФ
Перекись
Перекись
Перекись
УФ
УФ
Перекись Перекись Перекись
Перекись УФ УФ УФ
Азонитрил
Перекись Перекись
Перекись Перекись Перекись Перекись
Перекись или УФ
Перекись или УФ
Продукт реакции (выход, %)
Литература
0(CH2CHCICH2SO2F)2 (—) h-C6H13CHClCH2SO2F (73) h-C5H11CHCICH(CH3)SO2F (—) FS02CH2CHCl(CH2)gCOCl (—) h-C16H33CHClCH2SO2F (72) C6H5SO2CH2CHBr2 (67) C6H5SO2CH2CHBrCH2Cl (99) C6H5SO2CH2CHBrCOOCH3 (94) C6H5SO2CH2CBr(CHg)2 (95) C6H5SO2CH(CH3)CHBrCH3 (90)
C6H5SO2CH2CHBrCH2OCOCH3 (53) C6H5SO2CH2CBr(CH3)COOCH3 (44) C6H5SO2CH2CHBrCH(OCOCHg)2 (99) C6H5SO2CH2CHBrC6H5 (99) h-CIC6H4SO2CH2CH2Cl (21) n-ClQHiSO^CH^Cl (32) h-C1C6H4S02(CH2)8C1 (—) «-ClC6H4SO2CH2CCl(CHg)2 (75) «-CIC6H4SO2CH2CHCICH2OCOCh3 (26)
h-CIC6H4SO2CH2CH(CH2OCOCHg)CH2CHClCH2OCOCHg (—)
C6H5SO2CH(CHg)CHClCH3 (89) C6H5SO2CH2CCl(CHg)2 (98) C6H5SO2CH2CHClC6H13-h (92)
SO2C6H4CH3-h
Il
(35)
SO2C6H4CH3-/!
234 234 234 234 234 228 228 228 228 228
228 228 228 228 229
229 241
228 228 228 149
149, 232
149, 232
Галогєнид
Олефин
Катализатор
C6H5SO2I
со
CH2=CHCN CH2=C(CH3)CN CPi3CH=CHCH3 (цыс- или транс-) CH2=CHCOC2H5
и
C6H5CH=CH2 CH2=CHC6H13-H
NSO2Cl
СО
Перекись
УФ
УФ УФ
УФ УФ
УФ
Перекись
CH2=CHC8Hn-K
Перекись
403
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
C6H5SO2CH2CHICN (78) C6H5SO2CH2CI(CH3)CN (98) C6H5SO2CH(CH3)CHICh3 (99)
C6H5SO2Ch2CHICOC2H5 (52)
/^SO2C6H5 I I1 (62)
C6H5SO2CH2CHIC6H5 (72) СО
/\/ \
j I NSO2CH2CHCIC6Hi3-H (48)
\/\ / СО
СО
у\/ \
I I NS02(C8H16)2C1 (5)
\/\ / СО
со
I I NSO2CH2CHCIC8H17-« .64)
\/\ /
со со
I Il NSO2(C10H2o)2CI (9)
\/\ V СО
26*
¦404
Р. Различные реакции присоединения, при
Адденд
Непредельное соединение
Катализатор
Непредельные тиолы CH2=CHCH2SH
CH3CH=CHCH2SH
CH2=CH(CHa)2SH
^jJCH2SH
о
Il—lSH
\/
CH2=CH(CH2)3SH (CHs)2C=CHCH2SH
CHgCH2SH
C6H5CH=CHCH2SH
Сул ьфенилгалогениды CF3SCl
CFCl = CF2
CHF=CF2
CH2=CF2
CH2=CHCl
CF2=CFCF3
CH3OCF=CF2
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
(NH4J2S2O8+ + CuSO4
Без катализатора
УФ
УФ
УФ
УФ
УФ
УФ
Продолжение табл. X
водящие к образованию связи углерод—сера
Продукт реакции (выход, %)
Литература
(C3H6S)x (-)
117, 116
Полимер Ф) (—)
115
Полимер*) (—)
115
(C5H6OS)x (_)
576
Полимер Ф) (—)
115
Полимер Ф) (—)
115
Полимер Ф) (80)
115
Полимер (63)
118
(C9H10S)x (—)
117
CF3SCFCICf2CI (42)
245
CF3SCF2CFCl2 (12)
CF3SCF2CHFCl (50)
245
CF3SCHFCF2Cl (11)
CF3SCF2CH2Cl (40)
245
CF3SCH2CF2Cl (11)
CF3SCHCICH2Ci (73)
245
CF3SCH2CHCl2 (4)
CF3SCF2CFCICf3 (16)
245
CF3SCF(CF3)CF2Cl (10)
CF3SCF2CF(CF3)SCf3 (10)
C1(C3F6)2C1 (20)
CF3SSCF3 (-)
CH3OCF(SCf3)CF2CI (16)
245
406
Адденд
Непредельное соединение
Катализатор
Cl3CSCl
CH2=CHCH2Cl Clp=jCl
Cl24^ ^/Cl2 S
УФ
УФ или перекись
CH3COOCH2Ch=CH2
УФ
УФ или перекись
\у
CH2=CHC4Hd-H У\
УФ
УФ или перекись
\\/
C6H5CH=CH2 CH9=CHC6H13-H
УФ или перекись УФ
Перекись
C6H5SCl
Il 11
JJcOOCH3
о
Перекись
Монохлоридпентафторид серы SF6Cl
CF2=CF2
Перекись+ УФ
CFCl=CF2 CFCl=CF2
Перекись УФ
CHF=CF2 HC = CH
Перекись УФ
407
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
CH3OCFCICF2SCf3 (26) CH3OCFCICf2CI (31) CH3OCF(SCF3)CF2SCf3 (11) CF3SSCF3 (-) Аддукт 1: 1 е) (59) Xl
1 ^SCCl3 _ Cl2Ix ^Cl2 (50>
S
Аддукт 1:іе) (35)
Леї
(58)
1N4^SCCl3
Аддукт 1:1е) (80) Аддукт 1:1е) (21)
