Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
Сила н
Олефин
Катализатор
Ij^COOCH3 «!^JcOOCH3
Перекись
[(CH3j3Si]2NCH2CH=CH2
и
Перекись Перекись
CH2N[Si(CH3j3j2
Л
Перекись
Cl(C2H5)2SiH
Cl(C6H5)(CH3)SiH
Cl(C6H5j2SiH
(CH3j3SiH CHF2CF2(CHg)2SiH CH3(C2H5O)4SiH (C2H5j3SiH
Il
\/
CH3CH = CH2
CH3O2C(CH2j8CH=CH2 CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
CF3CF=CF2 CF2=CF2
CF3CF2CF2CH=CH2
СН2— СН2
Термич. (225—
250°) УФ
Термич. (225—
250°) Термич. (225—
250°) Термич. (250°) УФ УФ
Fe(CO)5 Термич. (300°)
(C2H5O)3SiH (h-C4H9j3SiH
C2H5OCH=CH2
СН2—СН2 СН2 — СН2
Fe(CO)5 Fe(CO)5 Термич. (330°)
(C6Hg)3SiH
(CH3j3SiCH2CH=CH2 w-CgH ^gCH= СН2 w-CgH^CH=СН2 Н02С(СН2)8СН=СН2 н-С j6H2jCH = CH2 C2H5O2C(CH2)SCH=CH2
Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись
435
Продолжение табл. X!
Продукт реакции (%)
Литература
Br2(CH3)SL^
k^JcOOCHg (_)
591
[(CH3)3Si]2N(CH2)3Si(CH3)Br2 (-) /4Si(CH3)Br2
(-)
601 601
4CH2N[S І(СН3)3]2 C6Hj1Si(C2H5)Br2 (44)
288
H-C3H7Si(C2Hs)2Cl (-)
258, 598
CH3O2C(CH2)10Si(C2H5)2Cl (24-40) H-C3H7Si(CH3)(C6H5)Cl (-)
596, 604 258
K-C3H7Si(C6Hs)2Cl (-)
258
(CHg)3SiCF2CHFCF3 (—) (CHF2CF2J2S і (CH3J2 (90) H-C3F7CH2CH2Si(OC2H5)^CH3 (79) (C2Hs)4Si (81) (C2H5)4Si (15)
(C2H5J3SiC4Hg (6) и высшие теломеры (C2H5)3SiCH=CHOC2H5 (—) (C2H5O)3SiC2H5 (65) (K-C4H9)3Si(CH2CH2)nH (-)
(п=3,4,5) (CH3)3S i(CH2)3Si(C6H5)3 (3) H-C8H17Si(C6Hs)3 (54) H-C10H21Si(C8Hs)3 (25) HO2C(CH2)10Si(C6H5)3 (96) H-C12H25Si(C6Hs)3 (46)
C2H5O2C(CH2)10Si (С6Н5)3 - .
279 267 269 264 605, 273, 275
264 264
582 •
293 265 603 606 291 606
28*
436
Силан
Олефин
Катализатор
H-C12H25CH=CH8 H-C14H28CH=CH2 н-С jgHggCH=CH2 (C6Hs)3SiCH2CH=CH2
Перекись Перекись Перекись Перекись
Г. Силаны и
Силан
Ацетилен
Катализатор
Cl3SiH
I
HC = CH H-C3H7C = CH
«3(7-C3H7C = CH H-C4H8C = CH
mpem-C4H9C = CH (CH3J3SiC = CCH3 H-C5H11C = CH
Перекись
Горячая трубка
Перекись
Перекись
Термич.
УФ
Перекись
Термич.
Перекись
Перекись
Перекись
Перекись
а) Цифры—весовые части, а ие проценты.
") Реакции проводили в присутствии различных добавок, поэтому получены разные выходы.
Продолжение табл. Xl
Продукт реакции (%)
Литература
H-C14H29Si(C6Hs)3 (52)
291
H-C16H33Si(C6Hs)3 (45)
291
H-C18H37Si(C6Hs)3 (40)
291
(C6H5)3Si(CH2)3Si(CeH5)3 (36)
293, 312
ацетилены
Продукт реакции (%)
Литература
Cl3Si(CH2J2SiCl3 (3)
257, 607
Cl3SiCH=CH2 (—)
295
K-C3H7CH=CHSiCl3 (38)
283, 285
H-C3H7CH=CHSiCl3 (20)
282
K-C3H7CH=CHSiCI3 (—)
582
H-C3H7CH=CHSiCl3 (—)
582
«30-C3H7CH=CHSiCl3 (37)
285
H-C4H9CH=CHSiCl3 (15)
608
H-C4H9CH = CHSiCl3 (36)
283, 285
mpem-C4H9CH= CHSiCl3 (39)
285
(CH3J3SiC(SiCl3) = CHCH3 (-)
284
K-C5H11CH=CHSiCl3 (47)
283, 285
Е) Смесь разделена, но индивидуальные компоненты не идентифицированы.
г) Относительные количества продуктов реакции зависят от того, в каких соотношениях взяты реагенты.
438
ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГЕРМАНОВ
Герман
Непредельное соединение
Катализатор
Cl3GeH
HC = CH
Без катализа-
тора
CH2=CH2
Без катализа-
тора
CH2=CHCl
Без катализа-
тора
CHCl = CHSiCl3
Без катализа-
тора
CH2=CHSiCl3
Без катализа-
тора
CH2=CHCN
Без катализа-
тора
CH2=CHCH2Cl
Без катализа-
тора
CH2=C(CH3)CH2Cl
Без катализа-
тора
H-C3H7CH=CH2
Перекись
CH2= CHCH2OCOCH3
Без катализа-
тора
CH2=CHCH2CHCICh3
Перекись
Днфторгексен
Перекись
Хлоргексен
Перекись
H-C4HgCH=CH2
Перекись
H-C5H11CH=CH2
Перекись
Метилгептен
Перекись
H-C6H13CH=CH2
Перекись
H-C6H13CH=CH2
Без катализа-
тора
H-C8H17CH=CH2
Перекись
439
Таблица XU
К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ
Продукт реакции (%)
Литература
Cl3GeCH2CH2GeCI3 (90)
315
CH3CH2GeCl3 (55)
315
CH2ClCH2GeCl3 (33)
315
Cl3SiCH2CHClGeCl3 (52)
315
Cl3SiCH2CH2GeCl3 (83)
315
NCCH2CH2GeCl3 (53)
315
CH2ClCH2CH2GeCl3 (77)
315
CH2ClCH(CH3)CH2GeCl3 (58)
315
C5H11GeCl3 (21)
609
CH3COOCH2CH2CH2GeCl3 (41)
315
C5H10ClGeCl3 (10)
609
C8H11F2GeCI3 (22)
609
C6H12ClGeCl3 (16)
609
C6H13GeCl3 (24)
609
C7H15GeCl3 (18)
609
C8H17GeCl3 (10)
609
C8H17GeCl3 (11—22)
610, 609
C8H17GeCl3 (55)
315
C10H21GeCl3 (9) ....
609
440
Гермаи
Непредельное соединение
Катализатор
(QHs)3GeH
CH2
=CHCN
Без катализатора
CH2
=CHCOOH
Без катализатора
(H-QH7J3GeH
CH2
=CHCOOH
Без катализатора
CH2
