Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
CH2=CHCl
NaHSO3
O2
CH2=CH2 (35—40 am)
NH4HSO3
O2
CH2=CH2 (700—1000 am)
NaHSO3
Перекись
CF3CF=CF2
NaHSO3
Перекись
CH3CH=CH2
NH4HSO3
O2 или NaNO2+
+NaNO3
HOCH2CH=CH2
(Na)KHSO3
Воздух
(рН=7)
KHSO3
Воздух
(РН=4)
(CH3)2C=CH2
NaHSO3
O2
HOCH2CH2CH=CH2
NaHSO3
O2
CH3CH=CHCH2OH
NaHSO3
O2
H-C3H7CF=CF2
NaHSO3
Перекись
C5H1O
NH4HSO3
Без катализа-
тора
/\
NH4HSO3
Без катализа-
I
тора
H-C5H11CF=CF2
NaHSO3
Перекись
QH5CH=CHSO3Na
NaHSO3
O2
C6H5CH=CH2
NH4HSO3
O2
NaHSO3
NaNO2
H-QH13CH=CH2
NH4HSO3
Перекись
QH5CH=CHCH2OH
NH4HSO3
O2
«-CH3C6H4SCH=CH2
NaHSO3
Без катализа-
тора
K-CH3C6H4S(O)CH= CH2
NaHSO3
Без катализа-
тора
H-CH3C6H4SO2CH= CH2
NaHSO3
Без катализа-
тора
395
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
CHF2CH2SO3NaE) (—)
566
CH2ClCH2SO3Na (90)
567
CH3CH2SO3NH4 (12)
210, 217
H(CH2CH2)nS03Na (_)
218
я =4 (в среднем)
CF3CHFCF2SO3Na (64)
215
CH3CH2CH2SO3NH4 (55)
210
HO(CH2J3SO3K(Na) (94—100)
221, 220,
568, 569,
570, 219
KO3SCh2CH(SO3K)CH2OH (—)
219
(CHg)2CHCH2SO3Na (62)
210
HO(CH2J4SO3Na (почти колич.)
216
CH3CH(SO3Na)CH2CH2OH (—)
216
h-C3H7CHFCF2SO3Na (79)
215
C5H11SO3NH4 (86)
217
/^1SO3NH4
217
(57)
\/
h-C5F11CHFCF2SO3Na (73)
215
C6H5CH(SO3Na)CH2SO3Na (—)
224
C6H5CHOHCH2SO3NH4 (50)
214, 210,
571
C6H5CH=CHSO3NH4 (5)
571
C6H5CH2CH2SO3NH4 (14)
C6H5CHOHCH2SO3Na (16)
214
C6H5CH2CH2SO3Na (9)
h-C8H17SO3NH4 (87—97)
572, 227
Аддукт 1 : 1 е) (90)
210, 573
h-CH3C6H4SCH2CH2SO3Na (—)
447, 574,
225
h-CH3C6H4S(O)CH2CH2SO3Na (—)
574, 225
h-CH3C6H4SO2CH2CH2SO3Na (—)
447
396
Олефии
Бисульфит
Катализатор
^4JjSO2CH=CH2
SO2CH=CH2 Пинен
CH3
/\ I
СНзС=^ CHg
(±)
(СНз)2С=СН(СН2)2С(СН3)=СНСН2ОН
(Гераниол) h-C8H17CH=CH2
(СН3)2С=СН(СН2)2СН(СНз)СН2СН2ОН
/^/^SOaCH = CH2 \/\/
w-CirjHgjGH= СН2 h-C12H25CH=CH2 h-C12H25S(O)CH=CH2
W-C12H25SO2CH CHg
h-C14H20CH=CH2 н-С^НзуБСН=CHg
h-C18H37S(O)CH=CH2
h-CjgH37SOgCH—=CHg
NaHSO3
NH4HSO3 NH4HSO3
NaHSO3
NH4HSO3 NaHSO3
NaHSO3
NH4HSO3 NH4HSO3 NaHSO3
NaHSO3
NH4HSO3 NaHSO3
NaHSO3
NaHSO3
Ацетилен
HC ее CCH2OH HOCH2C ее= CCH2OH
Бисульфит
KHSO3 NaHSO3
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Катализатор
O2
Без катализатора
Продолжение табл. X
—
I
Продукт реакции (выход, %)
I
Литература
/^SO2CH2CH2SO3Na
I Il (-)
447
\/
SO2CH2CH2SO3Na
Продукт реакции не охарактеризован
217
C10H26N2O6S2 е) (_)
217
C10H30S2O7Na2«=) (-)
573
H-C10H21SO3NH4 (77)
(CH3)2CHCH(S03Na)(CH2)2CH(CH3)CH2CH2OH (—)
572, 227 573
/44^SO2CH2CH2SO3Na
447
\/\/-
H-C12H25SO3NH4 (73) H-C14H29SO3NH4 (60) H-C12H25S(O)CH2CH2SO3Na (-)
227, 572 227, 572 447
H-C12H25SO2CH2CH2SO3Na (-)
447, 226
H-C16H33SO3NH4 (22) H-C18H37SCH2CH2SO3Na (—)
227, 572 447, 574
H-C18H37S(O)CH2CH2SO3Na (—)
225, 574
H-C18H37SO2CH2CH2SO3Na (—)
447, 226
Продукт реакции (выход, %)
Литература
KO3SCH=C(SO3K)CH2OH (—) HOCH2CH(SO3Na)CH(SO3Na)CH2OH (—)
219, 575 224, 575
Ацетилен
Бисульфит
Катализатор
«-C4H9C = CH
NaHSO3
O2
C6H5C = CH
NaHSO3
O2
«-C4H9NHCH(CH3)C = CH
NaHSO3
Без катализа-
тора
П. Присоединение сульфурил- и
ГалогенИД
Олефин
Катализатор
SO2Cl2
CH2=CH2
Перекись
«-C4H9CH=CH2+SO2
Перекись
«-C5H11CH=CH2+SO2
Перекись
K-CgH^CH —~ CH2 -р SOg
Перекись
«-C8H17CH = CH2+SO2
Перекись
ClSO2F
CFCl=CF2
Перекись
CF2=CF2
Перекись
CH2=CF2
Перекись
CH2= CH2
Перекись
ClCH2CH=CH2
Перекись
CH3CH=CH2
Перекись
С2Н5СН=CHg
Перекись
(CH3J2C=CH2
Перекись
399
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
«-C4H9CH=CHSO3Na (17)
224
H-C4H9CH(SO3Na)CH2SO3Na (32)
C6H^CH=CHSO3Na (15)
224
C6H5CH(SO3Na)CH2SO3Na (40)
H-C4H9NHCH(CH3)CH(SO2Na)CH2SO3Na (—)
575
сульфонилгалогенидов к олефинам
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Cl(CH2CH2JnSO2Cl
238
H-C4H9CHClCH2Cl (79)
236
(H-C4 H9CHC1CH2)2S02 (13)
H-C5H11CHClCH2Cl (49)
236
(H-CgHuCHClCHg^SOg (21)
H-C6H13CHClCH2Cl (51)
236
