Неорганические иониты - Амфлетт Ч.
Скачать (прямая ссылка):
Martin H, Landelout H., J. chim. phys., 60, 1086 (1963). Термодинамика обмена катионов щелочных металлов на глинах.
Izakova К., Novak I., Chem. zvesti, 17, 905 (1963).
Определение удельной поверхности бентонитов. Haan F. A., Bolt G. H, Soil Sei. Am. Proc, 27, 636 (1963).
Измерение адсорбции анионов на глинах.
H и с и д о н М., И о к о д з е к и Д., J. Atomic Energy Soc. Japan, 5, 985 (1963).
Обменная адсорбция ионов стронция на прокаленном монтмориллоните.
Walker G. F., Internat. Clay Conf.',':.Stockholm, Vol. 1, 1963, Oxford—London — New York— Paris, Pergarnon Press, 1963, p. 177.
Катионообменные реакции на вермикулите.
Литература
111
Савельева В. И., Мииаев В. А., Писарев И. Д., Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, 43, 95 (1963). Применение подмосковной глины для сорбции радиоактивных элементов. Емкость в статических условиях по иону Са2+ оказалась равной 0,95 мг-экв/г.
HodanyL., Epitoanyag, 15, 168 (1963).
Обмен катионов каолинита. Десорбция в системах Cs134 — каолинит — CsCl (раствор) и Ag100 — каолинит — AgNOe (раствор).
Stewart J. W., Geol. Surv. Profess. Paper, N 470—B, 32 (1963). Определение зависимости ионообменной емкости от минералогического состава и размера зерен выветрившихся кристаллических пород в ядерной лаборатории штата Джорджиа.
Russell L. S., Thomas H. С, J. Phys. Chem., 67, 1781 (1963). Изучение адсорбции на глинистых минералах. VIII. Выяснение вопроса о согласовании с теорией при обменной сорбции в системах Na —, Cs —, Ва — монтмориллонит.
Street G., White D, J. Appl. Chem., 13, 288 (1963). Адсорбция на органоминеральных глинах.
Tomas N. К., J. Geophys. Res., 69, 1083 (1964).
Исследование воды в глинах при помощи ядерного магнит-' ного резонанса.
Graham J., Revs. Pure Appl. Chem., 14, 81 (1964). Адсорбированная вода в глинах.
Greene-Kelly R., Clay Minerals Bull., 31, 392 (1964). Удельные поверхности монтмориллонитов.
К и б а р д и и С. А., ЖПХ, 37, 2757 ( 1964).
Извлечение металлов из разбавленных растворов при помощи колонок с гидроксилапатиюм.
Mortimer J. V., Gent P. L., Analyt. Chem., 36, 754 (1964). Применение органоминеральных глии в качестве-неподвижных фаз в газовой хроматографии. .
Николаев В. М., Багрецов В. Ф., Крылов Е. И., Р о-го в В. Н., ЖПХ, 37, 1435 (1964).
Sawhney В. L, Soil Sei. Soc. Am. Proc, 28, 183 (1964).
Сорбция и фиксация микроколичеств цезия глинистыми минералами в зависимости от насыщающих их катионов....
Э й р и ш М. В., Коллоиди. ж., 26, 633 (1964).
О природе сорбционного состояния катионов и воды в монтмориллоните.
An g h i 1er i L. J., Informe Comis. Nac. energia atom.,. № 106,
10 (1964).
Адсорбция продуктов, деления иа беитоиите из Меидоры (Аргентина). Фомин В. В., Радиохимия, 7, 228 (1965).
Обмен катионов на вермикулите при повышенных давлении И температуре.
112
Глава 4
Кокотов Ю. А., Попова Р. Ф, В сб. Радиохим. методы определения микроэлементов, М. — Л., изд-во «Наука», 1965, стр. 76. Радиохроматографическое исследование сорбции микроколичеств Се137 почвами, глинами, слюдами.
Райтбурд Ц. М., Слонимский М. В., ДАН СССР, 151, 163 (1965).
" Синтез и химические свойства искусственных алюмосиликаге-
лей. Сообщения I и II. Смирнова Н. В., Душина А. П., Алесковский В. Б„
ЖПХ, 38, 47, 51 (1965).
Синтез и химические свойства искусственных алюмосиликаге-лей. Сообщения I и II.
« 1ІАВА В
ГИДРООКИСИ И НЕРАСТВОРИМЫЕ СОЛИ
Способность многих нерастворимых окислов в форме водных суспензий сорбировать катионы или анионы часто усложняет проведение операций аналитического разделения, так как удалить ионы примесей очень сложно. Это явление неоднократно объяснялось различными причинами, однако его исследование как одной из областей химии ионного обмена началось лишь после открытия, сделанного в 1943 г. [1]. Исследователи обнаружили, что нерас? творимое соединение фосфат циркония можно применить для отделения урана и плутония от продуктов деления. С тех пор ионообменниками этого типа начали интересоваться в ряде стран; причиной тому была их высокая устойчивость к действию ионизирующей радиации, высоких температур и большинства химических реагентов. Особое внимание к ним было проявлено в тех странах, в которых планировалось использование ядерной энергии, что связано с химической переработкой ядерного топлива, материалов, используемых в качестве замедлителей, и охлаждающей воды в реакторах, работающих "при высоких температурах и давлениях.
Было исследовано большое число соединений; некоторые из них — более детально. В этой главе сначала будут описаны свойства гидроокисей и фосфата циркония, которым исследователи уделяли' наибольшее внимание. Затем будут рассмотрены другие соединения и обсуждены различные общие: вопросы, относящиеся ко всем типам неорганических ионообменников.
8 Ч. Амфлетт
114
/
Гидроокиси [2]
Многочисленные явления, относящиеся к сорбции •ионов гидроокисями, могут быть истолкованы на основе ионообменного равновесия, хотя из результатов ранних работ не всегда ясно, протекает ли процесс сорбции во всем объеме твердой фазы или только на поверхности. Этот вопрос можно легко разрешить, определив полную емкость данной массы ионообменника в зависимости от его поверхности; однако до настоящего времени подобные определения проводились очень редко. Свежеосажденные окиси трехвалентных металлов — очень эффективные сорбенты; например, гидратированная окись железа хорошо сорбирует катионы щелочноземельных элементов (в соответствии с законом действия масс) [3]; другие двухвалентные катионы [4] сорбируются при рН выше 7. Можно предположить, что катионы щелочных металлов и щелочноземельных элементов сорбируются на поверхности и легко элюируются, а катионы с более высоким зарядом (Се3+, У3+, Рт3+, Ро14+) сорбируются во всем объеме ионообменника и вымываются с трудом [5]. Пока еще неизвестно, в какой мере это явление связано с ионным обменом, так как подобные ионы могут также соосаждаться на окислах. Амфотерные окислы, такие, как гидроокись алюминия, в зависимости от рН раствора могут сорбировать либо катионы, либо анионы, что может быть выражено следующим уравнением [6]:
