Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Третьяков Н.Н. -> "Практикум по физиологии растений" -> 10

Практикум по физиологии растений - Третьяков Н.Н.

Третьяков Н.Н. Практикум по физиологии растений — М.: Агропромиздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5-10-001653-1
Скачать (прямая ссылка): praktikumpofiziologii1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 102 >> Следующая

Электрическая проводимость тканей растений как показатель их функционального состояния. Электрическая проводимость тканей растений определяется взаимодействием наложенного электрического поля со свободными и связанными зарядами объекта. Она зависит как от свойств электрического поля (постоянный или переменный ток), так и от свойств объекта. Электрическая проводимость, измеряемая при пропускании постоянного тока, определяется в основном свободными зарядами. Во время пропускания переменного тока существенное значение имеют связанные заряды. Общая электрическая проводимость зависит от частоты переменного тока.
Постоянный электрический ток, проходя через ткани растения, разветвляется, как по системе проводников, с разным сопротивлением. Наименьшее сопротивление (величина, обратная электрической проводимости) имеют оводпенные клеточные стенки, хорошо проводящие электрический ток. Гораздо большее сопротивление оказывают мембраны, липидные слои которых служат хорошими изоляторами. Сопротивление плазмодесм, обеспечивающих межклеточные контакты, в десятки раз меньше мембранного,, но также достаточно велико.
Для переменного тока, особенно высоких частот, липидные слои мембран не служат существенным барье-
ром, поэтому сопротивление биологических объектов, измеренное при пропускании переменного тока, меньше, чем при пропускании постоянного.
Приборы и электроды для измерения электрической проводимости. Измерительная аппаратура при исследовании электрической проводимости цитоплазматических мембран или ткани растения должна быть высокочувствительной, т. е. регистрировать изменения электрического тока силой порядка 10~10. ..10_9А при выполнении опытов на одиночных клетках. Суммарная сила электрического тока, проходящего через ткань, включающую тысячи параллельно и последовательно соединенных клеток, не должна быть больше 10~6. ..10~5А. Использование для измерения электрической проводимости растительных тканей тока силой 10~3. ..10~4А вызывает тепловое повреждение, нарушение естественной поляризации мембран, т. е. «пробой».
Электроды можно приложить к ткани (обычно через увлажненные прокладки) или ввести в нее. Для измерения электрической проводимости клеточных мембран используют стеклянные микроэлектроды, заполненные 2,5 М раствором КС1 и электролитически связанные с неполяризующимися (хлорсеребряными) электродами.
Для измерения электрической проводимости тканей растений служат металлические или графитовые электроды, вкалываемые в ткань. Чтобы избежать поляризации электродов, измерения выполняют при переменном токе частотой порядка 103.. .104 Гц. Б. Н. Тарусо-вым предложен способ определения жизнеспособности биологических объектов по коэффициенту поляризации— отношению сопротивлений, измеренных при пропускании токов высоких (106 Гц) и низких частот (103 Гц).
Работа 13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРАДИЕНТОВ БИОПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЗОНАМИ КОРНЯ И ИХ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ИОННОГО СОСТАВА СРЕДЫ
Вводные пояснения. Корень подразделяют на три основные зоны (деления, растяжения и корневых волосков), различающиеся по анатомическим, биохимическим и функциональным особенностям. Клетки меристемной зоны отличаются высокой физиологической активностью
Рис. 1. Установка для измерения разности потенциалов между зонами корпя:
1 —¦ миллиметровая линейка; 2 — раствор 1 мМ KCl+0,5 мМ СаС12; 8 — пятидневный проросток кукурузы; 4 — нсполяризующнсся хлор-серсбряпые электроды типа ЭВЛ-ЗМ; 5 — держатель нз плексигласа для электродов; б — штатив; 7 — ватные фитили
(у кукурузы 0.. .2 мм от кончика корня). В них нет большой центральной вакуоли, и весь объем заполнен цитоплазмой с включенными в нее мелкими вакуолями. В зоне растяжения и корневых волосков вакуоль вполне сформирована. Активное поглощение ионов, их пассивные потоки неодинаковы по зонам корня. Характер поглощения калия (основной потенция доопределяющий ион) зависит от его концентрации во внешнем растворе. Так, у корня пятидневных проростков кукурузы клетки зоны растяжения и корневых волосков поглощают калий активно из 10~4М раствора и пассивно нз Ю-з М.
Цель работы — продемонстрировать значительные градиенты биопотенциалов вдоль корня, показать зависимость этих градиентов от ионного состава среды.
Порядок работы. Определение градиентов б и о п о т с и ц и а л о в. Измеряют величину и знак разности потенциалов (РП) между неполяризующимися электродами в растворе 1 мМ КС1 + 0,5 мМ СаС12, Под-' бирают пару электродов, разность потенциалов между которыми не превышает 10 мВ.
Корень пятидневного проростка кукурузы укрепляют в резиновом зажиме хлорсеребряного электрода на расстоянии 1 см от зерновки (рис. 1). Второй электрод опускают в раствор: 1 мМ КС14-0,5 мМ СаСЬ. Корень проростка аккуратно погружают в раствор на глубину 1 мм. Со шкалы- милливольтметра снимают показания, вычитая (с учетом знака) исходную РП 'между электродами. Далее регистрируют разность потеициа-
Иусилителю
9. Зависимость разности потенциалов между зонами корня от глубины его погружения
Глубина погружения корпя, мм
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed