Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Третьяков Н.Н. -> "Практикум по физиологии растений" -> 5

Практикум по физиологии растений - Третьяков Н.Н.

Третьяков Н.Н. Практикум по физиологии растений — М.: Агропромиздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5-10-001653-1
Скачать (прямая ссылка): praktikumpofiziologii1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 102 >> Следующая

На расстоянии 0,5 см от кончика корня гороха бритвой делают строго поперечные срезы (не менее 24) и помещают их в фарфоровую чашку с 70%-м раствором этилового спирта на 5 мин.
В одну фарфоровую чашку наливают 2...3 мл Одного раствора эозина, в другую — столько же 0,02%-й метиленовой синей. Из спирта кисточкой срезы переносят в раствор эозина на 10 мин. Все они окрасятся в розовый цвет. Затем срезы из эозина без промывания поме-
щают в раствор метиленовой синей также на 10 мин; срезы станут синими.
Окрашенные срезы кисточкой переносят в буферные растворы с различной концентрацией водородных ионов по три среза в каждую, В буферных растворах их выдерживают 1...2 ч. Затем срезы вынимают, размещают на предметном стекле в определенном порядке и рассматривают под микроскопом при малом увеличении. В растворах с pH ниже ИЭТ окраска ткани будет розовой; при pH выше ИЭТ — синей. Переход окраски (фиолетовый цвет) будет указывать на то, что pH внешнего раствора соответствует ИЭТ ткани. Изоэлектрическая точка для коры и ксилемы будет неодинакова (переход окраски от розовой к синей будет наблюдаться при разном pH). Следовательно, состав цитоплазмы в клетках этих тканей различен.
Результаты опыта записывают по форме (табл. 4).
4. Окраска растительной ткани в зависимости от pH буферного раствора
Окраска ткани ИЭТ
Номер бюкса pH буферного кора ксилема кора ксилема
растаора
1 2,2
2 3,0
3 3,6
4 5,0
5 5,4
6 6,0
7 7,0
й 8,0
Материалы и оборудование. Проращенные семена фасоли или гороха, 0,1 М раствор лимонной кислоты, 0,2 М раствор Na2HPO,t, 0,1%-ft раствор эозина, 0,02%-ft раствор метиленовой синен, 70%-й раствор этилового спирта,
Лезвия безопасной бритвы, бюксы, фарфоровые чашки, кисточки, препаровальные иглы, микроскопы, предметные и покровные стекла.
Работа 7. НАБЛЮДЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА
НА СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ
Вводные пояснения. Во многих растительных клетках хорошо заметно передвижение различных цитоплазматических структур, вызванное спонтанным движением
цитоплазмы. Оно обусловлено метаболизмом и обратимыми изменениями в цитоплазматических белках.
Вместе с током цитоплазмы передвигаются метаболиты и передаются различные сигналы из' клетки в клетку. Наличие или отсутствие движения цитоплазмы, изменение его скорости могут указывать на функциональное состояние растительной клетки.
Порядок работы. На предметное стекло в каплю воды помещают лист элодеи, взятый вблизи верхушечной почки с растения, находящегося на рассеянном свету. Накрывают лист покровным стеклом и рассматривают под микроскопом сначала при малом, а затем при среднем увеличении. Окуляр должен быть снабжен окуляром-микрометром. Наблюдают движение хлоропластов в «летках, расположенных рядом со средней жилкой.
Для учета скорости передвижения хлоропластов вращением окуляра совмещают шкалу окуляра-микромет-ра с направлением движения хлоропластов. Включив секундомер, замечают время, необходимое для прохождения каким-либо одним хлоропластом пути в десять делений окуляра-микрометра. Определение выполняют не менее чем с десятью хлоропластами.
Таким же способом устанавливают скорость движения хлоропластов в листьях элодеи, находящейся в течение 15 мин под светом электролампы (100 ]Вт)*.
Чтобы выразить скорость движения хлоропластов в микрометрах в секунду, необходимо определить цену деления окуляра-микрометра. На предметный столик помещают микрометрическую линейку и совмещают с направлением шкалы окуляра-микрометра. Совмещают также нулевые точки обеих шкал. Находят соответствующие друг другу линии на шкалах и определяют, сколько делений микрометрической линейки (Л) и окуляра-микрометра (В) находится между совмещенными точками. Зная цену деления микрометрической линейки ('10 мкм), находят цену деления окуляра-микрометра:
10 мкм-Л
С = ---------•
В
Зная время, необходимое для прохождения каждым хлоропластом расстояния, равного десяти делениям оку-
* Лампа должна быть удалена от растения на 20.. .30 см, чтобы исключить перегрев.
ляра-микрометра (ЮС мкм), вычисляют скорость движения хлоропласта.
Результаты опыта записывают по форме (табл. 5).
5. Определение скорости движения хлоропластов
Вариант
Время прохождения хлоропластом десяти делений окуляра-микрометра, с
.Глина
Сред прохо
нее димого
время, отрез
с ка,
мкм
Скорость дппженип хл ipo-пластов,
(1 км/ с
На рассеянном свету
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed