Основы сенсорной физиологии - Тамар Г.
Скачать (прямая ссылка):
310. Wolbarsht M. L., Receptor sites in insect chemoreceptors. In: Sensory Receptors, Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology, 30, 281— 288 (1965).
311. Wolin L. R., Massopust L. C., Selective cooling of the eye, Arch. Ophthal.,
76, 723—728 (1966).
312. Yackzan K- S., Biological effects of Gymnema sylvestre fractions, Alabama J. Med. Sci., 3, 1—9 (1966).
313. Yamada K., The Glossopharyngeal Nerve Response to Taste and Thermal Stimuli in the Rat, Rabbit and Cat, in: Hayashi T. (ed.), Olfaction and Taste II, Proceedings of the Second International Symposium, Oxford, Pergamon, pp. 459—464, 1967.
314. Yamashita S., Chemoreceptor response in frog, as modified by temperature change, Jap. J. Physiol., 14, 488—504 (1964).
315. Yamashita S., Akaike H., Sato М., Stimulation of taste receptors of rat by certain salts, Kumamoto Med. J., 16, 184—193 (1963).
316. Yamashita S., Ogawa H., Sato М., Multimodal sensitivity of taste units in the rat, Kumamoto Med. J., 20, 67—70 (1967a).
317. Yamashita S., Ogawa H., Sato Af., Analysis of responses of hamster taste units to gustatory and thermal stimuli, Kumamoto Med. J., 20, 159—162 (1967b).
318. Yamashita S., Yamada K., Sato М., The effect of temperature on neural taste response of cats, Jap. J. Physiol., 14, 505—514 (1964).
319. Yonemura ?>., Kawasaki K, The early receptor potential in the human electroretinogram, Jap. J. Phys., 17, 235—244 (1967).
320. Yoshida М., Ninomiya Т., Ikeda S., Yamaguchi S., Yoshikawa T., Ohara М., Studies on the taste of amino acids. Part I. Determination of threshold values of various amino acids, Nippon Nogei Kagaku Kaishi J. Arg. Chem. Soc. Jap., 40, 295-299 (1966).
321. Yoshizawa Т., Wald G., Photochemistry of iodopsin, Nature, 214, 566—571
(1967).
322. Юрьева Г. Ю., Новые данные о роли сульфгндрильных групп белков во вкусовой чувствительности, Биофизика, 6, 172—177 (1961).
323. Zotterman У., Thermal Sensations, in: Field J. (ed.), Handbook of Physiology, Washington D. C., American Physiological Society, Vol. I. Sect. I, pp. 431—458, 1959a.
324. Zotterman У., The nervous mechanism of taste, Ann. N. Y. Acad. Sci., 81,
358—366 (1959b).
Глава VI
НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
Ответы, вызванные стимулами в рецепторных клетках, передаются в головной мозг нейронами. Главная масса наших сведений о реакциях рецепторных клеток, за исключением, быть может, зрительных, получена путем регистрации активности нервов, иннервирующих рецепторы. Поэтому изучающему сенсорную физиологию важно понять строение и функцию нервных клеток. Настоящая глава имеет целью дать краткий обзор основных, относящихся к этому сведений. .
Строение и основные соотношения
Основным элементом нервной системы является нервная клетка, или нейрон.
Нейрон состоит из тела клетки,‘или перикариона (содержащего ядро и ядрышко), дендритов, или ветвей тела клетки, которые подводят к нему нервные сигналы, и длинного волокна, или аксона, который отводит нервные импульсы от тела клетки. Диаметр аксонов варьирует от 0,0008 до 0,8 мм, а у гигантских аксонов кальмара достигает даже 1 мм. В длину аксоны, а также дендриты сенсорных нейронов могут простираться более чем на 90 см.
Цитоплазма нейрона содержит нейрофибриллы, или нервные нити (80—100 А), функция которых неизвестна. Возможно, они играют роль в передаче нервного импульса.
Система нейротрубочек (200—400 А), вероятно, служит для транспорта белков и других веществ ко всем частям нейрона. Такое представление подтверждается тем, что колхицин, который, как известно, разрушает нейротрубочки, значительно замедляет движение белка в аксонах ганглиозных клеток сетчатки [40]. По-видимому, колхицин нарушает также транспорт гранул, содержащих амины, в адренэргинеских нервах [23].
Митохондрий особенно много в теле клетки, а также в рецепторных и передаточных окончаниях- нейрона, где они особенно необходимы для снабжения энергией.
470
Г лава VI
За исключением того участка тела клетки (в некоторых нейронах), который примыкает к аксону и называется аксонным холмиком, все тело клетки заполнено скоплениями рибонуклео-протеида (рибосомами), так называемым «веществом» Ниссля. Дендриты тоже содержат рибосомы. Эти рибонуклеопротеидные частицы, осуществляющие синтез белка, вероятно, играют роль
12 3 4
Рис. 6-1. Схематические рисунки четырех видов сенсорных нейронов [/5J. Обонятельные нейроны обладают специализированными периферическими рецептор• ными структурами, а нейроны в коже, воспринимающие болъ% оканчиваются свободными нервными окончаниями. Слуховые нейроны образуют синапсы с волосковыми сенсорными клетками, а нейроны рецептора растяжения у рака иннервируют мышечные пучки. Стрелкой указано место возникновения импульса по Бодиену. 1 — обонятельный нейрон; 2—слуховой', 3—кожный\ 4—рецептор растяжения у рака.
в регенерации нерва. Число их уменьшается при повреждении и последующей регенерации нейрона. Аксон, отделенный от тела клетки и лишенный рибосом, подвергается дегенерации.
Сенсорные, моторные и вставочные нейроны образуют три большие группы нервных клеток. Сенсорные нейроны — это нервные клетки, которые проводят к высшим нервным центрам импульсы от места их возникновения или в собственных терминальных веточках дендритов, или в нейронных рецепторных структурах, или же в синапсах с рецепторами (рис. 6-1). У многих сенсорных нейронов один-единственный дендрит тянется от рецептора на периферии к телу клетки в заднекорешковом ганглии; такой сенсорный дендрит по длине может быть равен аксону.
