Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
Череп млекопитающих
Череп млекопитающих имеет широкое основание (платибазальный тип); однако вто результат вторичного изменения тропибазалыюго черепа нижестоящих форм, обусловленный разрастанием мозговой коробки. У эмбрионов млекопитающих наблюдаются иногда еще следы межглазничной перегородки.
Хрящевой череп млекопитающих эмбрионально представлен иногда довольно полно. Почти сплошной хрящ наблюдается нередко не только в стенке слуховой и обонятельной капсул и в основании черепа, но и на его боках. В крыше черепа, кроме обонятельных капсул, хрящ наблюдается только позади, в затылочной области, в виде хрящевого мостика, связывающего слуховые капсулы над затылочной дырой. В слуховой капсуле имеются оба окна — овальное окно, в которое упирается слуховая косточка, и круглое окно, затянутое только перепонкой. В обонятельной капсуле уже на хрящевой стадии развиваются более или менее закрученные выросты боковых стенок, так называемые обонятельные раковины. В костном черепе млекопитающих наблюдается весьма характерный процесс сокращения числа костей путем их срастания в некоторые типичные комплексы. В некоторых, случаях отдельные кости настолько утратили свою индивидуальность, что сохранились лишь в виде отдельных центров окостенения сложной кости, но так как несколько центров окостенения встречается нередко и в простых костях, то установить морфологический состав таких сложных костей иногда оказывается делом нелегким (например околоушная кость).
В затылочной области черепа боковые затылочные кости образуют обычно совместно с основной затылочной костью парные затылочные бугры. Последние образовались из простого бугра рептилий путем редукции его средней части, как это видно у некоторых ископаемых форм и у примитивнейших млекопитающих. Уже у ископаемых териодонтов развивался двураздельный затылочный бугор, а у современной ехидны оба затылочных бугра связаны между собой хрящевой полосой, и суставная щель в них одна общая. Затылочная дыра лежит у примитивнейших форм позади черепа в плоскости, почти перпендикулярной к основанию, а у форм с сильно развитым мозгом перемещается вниз, ложась у человека почти в одной плоскости с основанием черепа. Затылочная дыра ограничена основной и боковыми затылочными костями; верхняя затылочная кость обычно лежит выше. Почти всегда все четыре затылочные кости срастаются в одну затылочную кость (рис. 160). В слуховой капсуле развивается несколько окостенений, из которых главное сравнивают, с предушной (prooticum), а заднее — с заднеушной костью (opistho-
163
Рис. 160. Череп собаки сверху, снизу, сбоку и сагиттальный распил (по Видерсгейму). Б, осе — основтіая затылочная кость; ChO — хоаны; С. осе — затылочные бугры; Eth и EtnI — решетчатая кость: For. т— затылочная дыра; Jg —скуловая кость; Jm — межчелюстная кость; L — слезная кость; M — челюстная кость; Maud — наружный слуховой проход; N—посован кость; P— теменная кость; PaI — нёбная кость; Pet—каменистая кость- Pjt —скуловой отросток; Pt ¦—крыловидная кость; Sph —¦ алисфеноид; SpJi1 -— бази-сфено'щг Sph" — пресфеноид; Sg-—чешуйчатая кость; Sq., осе — верхняя затылочная кость; T — барабанная кость; Vo — сошник.
164
ticum s. mastoideum). Эти окостенения очень рано срастаются в одну каменистую кость (os petrosum) и не образуют характерного для рептилий бокового отростка. Заднее, наружное окостенение стенки капсулы образует сосцевидную часть каменистой кости, которая у человека выступает в виде сосцевидного отростка (processus mastoideus). С этой сложной околоушной костью вступают в более или менее тесную связь еще две покровные кости. Одна новая, барабанная кость (tympa-nicum) (рис. 160), ограничивающая снаружи полость среднего уха, очевидно, гомологичная угловой кости нижней челюсти рептилий, и другая — большая чешуйчатая кость (squamosum). У человека все вти кости срастаются в одну височную кость (os temporale). В глазнично-височной области развиваются две непарные кости у основания черепа — основная клиновидная и передняя клиновидная. Закладывается и рудиментарный парасфеноид, который у эмбриона дает иногда еще выступающий вперед клюв (rostrum). К основной клиновидной кости по бокам прирастают впиптеригоиды, получающие здесь название височных крыльев (alae temporales s. alisphenoidea) (уже у некоторых рептилий впиптеригоиды начинают входить в состав стенки черепа). К передней клиновидной кости по бокам прирастают глазнично-клиновидные кости, образующие глазничные крылья клиновидной кости (alae orbitales s. orbi-tosphenoidea) (рис. 160).
У высших обезьян и у человека височные крылья превышают своими размерами глазничные и получают название больших крыльев (alae magnae). Височные крылья, образующие, следовательно, одно целое с базисфеноидом, снабжены отростками, с которыми связаны крыловидные кости. У высших обезьян и у человека последние прирастают к клиновидной кости и образуют внутреннюю пластинку нисходящих крыловидных ее отростков. У некоторых млекопитающих и у человека основная клиновидная кость с ее височными крыльями прирастает к передней клиновидной кости с ее глазничными крыльями, образуя одну клиновидную кость. В основании глазничных крыльев имеется отверстие для выхода зрительного нерва. Между обоими крыльями через особое отверстие, имеющее у человека форму щели, проходят нервы глазных мышц и глазничная ветвь тройничного нерва. Остальная часть последнего проходит через отверстия в височных крыльях или позади них.
