Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 147. Схематическое изображение черепа змеи (по Гудричу). п — новдря; ро/ — posfrontale. Остальные обовначения, как на рис. 145.
у большинства рептилий (исключая черепах) лежат еще покровные поперечные кости (transversa), которые соединяют крыловидные кости с задним концом челюстных (рис. 151, В). Эти кости имелись и у некоторых стегоцефалов и сравниваются с наружными крыловидными костями (ecto-pterygoidea) рыб. У змей челюстные кости становятся очень подвижными, и поперечные кости служат рычагом, передающим движение квадратной и крыловидной кости на челюстную. У крокодилов и черепах, наоборот, вся эта система костей очень прочно связана с другими костями, и впервые вполне входит в состав дна черепа (рис. 151).
Хотя стрептостилия и представляет собой результат вторичного изменения и именно приспособления для схватывания живой, притом весьма подвижной, добычи (особенно насекомых), все же и монимостилия, несомненно, также развилась вторично. Первоначально верхний конец квадратной кости соединялся довольно рыхлой связью с боковыми отростками (proc. parotici) черепа посредством вставочного элемента (inter-calare), представляющего собой остаток части преишего подвеска (hyoman-dibulare). Кроме того, птеригоиды подвижно соединялись с базиптеригоидными отростками основания черепа. Сам череп мог несколько изгибаться в области теменных костей, и таким образом при открывании рта происходило некоторое выдвигание вперед крыловидных костей и приподнимание верхней челюсти вместе с передней частью черепа (первично-кинетический тип черепа).
В нижнем отделе челюстной дуги имеется всегда хорошо развитая сочленовная кость. Хорошо развиты и все покровные кости нижней челюсти — зубная, пластинчатая, угловая, надутловая и еще особая венечная кость (coronare), образующая венечный отросток нижней челюсти (processus coronoideus); имеется и кожная сочленовная кость (goniale), которая у ящериц срастается с сочленовной (рис. 146, 148).
156
Верхний отдел подъязычной дуги представлен xopotao развитой слуховой косточкой, имеющей форму длинного столбика (columella) (рис. 144). В этом столбике различим отдельно окостеневающий внутренний отдел, замыкающий овальное окно слуховой капсулы — стремя (stapes), — иг.наружный отдел — extracolumella, который связан J с барабанной перепонкой, t соединяется иногда с квадратной костью и
Рис. 148. Развитие костей нижней челюсти рептилии (Sceleporus) (из Кингсли). or — articulare; d — dentale; g — goniale; mk — мек-келев хрящ, Остальные обовначения, как на рнс. 143.
Рис. 149. Подъязычный аппарат ящерицы (по Гаупу-Циглеру).
Ьг — 1—2 — жаберные дужкн; egl — entoglossum; hy — гиоидные рожки.
*\ pal. рг ch.pr
d. ms.
с гиоидом (гаттерия, гекконы) и сохраняет иногда также дорзальную связь со слуховой капсулой (ргос. dorsalis, intercalare) (рис. 135).
Остальная часть висцерального скелета представлена подъязычным аппаратом, который состоит из
polf
р. г esр
непарного тела (соответствует сросшимся копулам) и трех пар рожков, соответствующих остаткам гиоида и двух жаберных дуг (рис. 149). У крокодилов имеется только одна пара рожков.
На черепе рептилий можно проследить развитие образований, характерных и для черепа вышестоящих позвоночных — вторичного твердого нёба и скуловых дуг.
Крыша ротовой полости образована у низших наземных позвоночных дном самого черепа (рис. 150, .4) с его парасфеноидом и сотниками и нёбноквадратный хрящом с его покровными костями — крыловидными и нёбными. Наружный край этого первичного твердого нёба образован предчелюст-ными и челюстными костями.
Внутренние ноздри, первичные хоаны, открываются непосредственно у этого наружного края между челюстной костью и сошником (рис. 144). У ящериц нёбо устроено еще по этому типу, но на челюстных костях у них можно уже заметить небольшие горизонтальные выросты, идущие вдоль внутреннего края этих костей. Такие выросты носят название нёбных отростков. У черепах они разрастаются и образуют костный помост, отделяющий впереди верхнюю часть ротовой полости, где помещаются первичные хоаны, от остальной части. Этот помост получил
pal. sec.
ch.sec
В
Рис. 150. Образование вторичного твердого нёба у рептилий. Схематический парамедиаль-
ный разрез через череп, eh. рг —первичные н ch. sec — вторичные хоаны; d. nas. ph — носоглоточный ход; pol. рг — первичное и poJ. sec — вторичное твердое нїбо; polf — обонятельный отдел; p. resp — дыхательный отдел.
757
название вторичного твердого нёба (рис. 150, В). Сошники срастаются в одну непарную кость, которая делит отгороженное пространство ротовой полости на правое и левое. Отверстия, легкащие по бокам сошника и ведущие в пространство, отгороженное вторичным твердым нёбом, являются вторичными хоанами, а само отгороженное пространство представляет правый и левый носоглоточные ходы (ductus nasopharyngei)
Рис. 151. А — череп черепахи (Trionyx), В — крокодила (Alligator) снизу (ив Кингсли и Шиплей и Мэк Брайда). ch — хоаны, Обозначение костей прежнее.
У черепах и сам сошник своей нижпей частью участвует в образовании твердого нёба (рис. 151), и это участие сошника наблюдается иногда еще у крокодилов. Однако в большинстве случаев у последних сошник вытесняется с поверхности и совершенно покрыт нёбными отростками других костей, являясь лишь перегородкой между правым и левым носоглоточными ходами.
