Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
160
Synapsida), а также и для млекопитающих. По своему составу вта скуловая дуга ясно отличается и от верхней, и от нижней височных дуг, так как она составляется из элементов, характерных для обеих. Задняя ее часть состоит из отростка чешуйчатой кости и из квадратноскуловой кости, а передняя часть — из скуловой кости (рис. 155). Височная яма, разрастаясь вперед, обычно соединяется с глазницей. В некоторых случаях у черепах и у млекопитающих и вта дуга редуцируется и является неполной, а иногда и вовсе исчезает, и тогда височная область черепа совершенно обнажается.
У некоторых ископаемых рептилий в крыше черепа развивалось еще одно окно впереди глазниц — предглазничная яма (динозавры) (рис. 401).
ерл S0
Рис. 156. Череп молодого аиста снияу (ив Зеленки). Обозначения см рис. 143,144.
PPm — нёбный отросток челюстной кости, г—rostrum;
Рис. 157. Череп цыпленка сбоку (по Боасу).
— Iaterosphenoideum; е—ethmoideum;! —lacrymale; остальные обозначения прежние.
Череи птнц
Череп птиц отличается от черепа рептилий главным образом своей конфигурацией — большими орбитами с тонкой межглазничной перегородкой, сильно вздутой черепной коробкой позади орбит и вытянутой в виде клюва передней частью черепа (рис. 157). С таким черепом до известной степени сходны черепа некоторых ископаемых рептилий, именно псев-дозухий (рис. 408) и динозавров, которые и по другим признакам близки к птицам, а также и черепа летавших птерозавров. Если сходство первых по своей глубине является выражением действительного их родства с птицами, то во вторых мы имеем интересный пример сходства в результате приспособления к одинаковым условиям существования, т. е. пример схождения признаков (конвергенции).
Состав черепа птиц почти в точности тот же самый, что и у рептилий, хотя вто и трудно установить на взрослом черепе вследствие того, что у птиц большинство костей срастается между собой, так что границ отдельных костей обнаружить нельзя. Это срастание костей обеспечивает прочность черепа при относительной тонкости и легкости отдельных компонентов.
В затылочной области черепа развиваются все четыре затылочные кости (рис. 156). Как и у рептилий, имеется один непарный затылочный бугор. Последний, как и затылочная дыра, лежит на нижней стороне черепа, так как ось последнего у птиц стоит перпендикулярно к оси позвоночника. В связи со значительным разрастанием крыши черепа (боль-
?<57
шой мозг) слуховые капсулы сдвинуты вниз. В слуховой капсуле развиваются все три ушные кости, которые рано срастаются между собой и с соседними костями (верхнеушная с верхней и заднеушная с боковой затылочной костью) в одну сплошную массу. В глазничновисочной области черепа у основания развиваются основная и передняя клиновидные кости и в глазницах парные боковые клиновидные (рис. 157) и глаз-нично-клиновидные кости (как у крокодилов). В передней части межглазничной перегородки лежит обонятельная кость (ethmoideum), которая
развивается из нескольких центров окостенепия. Под дном черепа и у птиц развивается рудиментарный парасфеноид, который затем срастается с базисфеноидом, причем передняя часть его образует выступающий вперед клюв
й.вг\ Mr2
Рис. 158. Дно черепа и твердое нёбо страуса нанду (Rhea americana) как тип палеогната (по Пикрафту).
bpt — базиптеригоидное сочленение; pbpt—ба-зиптеригоидный отросток; prsph — парасфеноид; V — сошник.
Рис. 159. Подъязычный аппарат голубя.
Ь. br 1, Ь, Ьг 2 — basibranchialia і и 2; bhy — basihyale; chy — гиоидные рожки; cbr., ер. Ьг — части первой жаберной дуги.
(rostrum) (рис. 156). Сошник развивается еще как парная кость, но затем срастается в одну кость, обнаруживающую обычно следы двойственности и у взрослого животного. Крыша черепа состоит из следующих покровных костей: теменные, лобные, носовые, чешуйчатые, переднелобные (рис. 157); вдоль нижнего края впереди большая пред-челюстная кость, сросшаяся в одну непарную кость, образующую все почти надклювие; позади нее небольшие челюстные и затем очень тонкие скуловые и квадратноскуловые кости, образующие нижнюю височную дугу. У птиц нередко также хорошо развито вторичное твердое нёбо, образованное сошедшимися между собой нёбными отростками предчелюстных и челюстных костей.
Что касается висцерального скелета, то квадратные кости соединяются с осевым черепом подвижно, как и у ящериц (стрептостилия); они сочленяются с задними концами крыловидных костей, а последние — с концами нёбных (рис. 156). На месте соединения крыловидных костей с нёбными они обычно прилежат к клюву бази сфеноида, вдоль которого они могут передвигаться («неогнаты»). Так как передние концы нёбных костей связаны с челюстными, то вся эта подвижная система костей может толкать челюсти снизу вперед, и надклювие при этом приподнимается, так как
162
оно связано с черепом лишь со спинной стороны тонкими и гибкими частями носовых костей. Однако у низших птиц («палеогнаты») вместо втой системы имеется соединение внутренних краев крыловидных костей с базиптеригоидными отростками основной клиновидной кости, как мы вто видели и у рептилий (рис. 158). В нижней челюсти меккелев хрящ весьма полно окостеневает с образованием двух костей — подбородочной впереди и сочленовной позади. Сверх того, развивается и весь ряд покровных костей, характерных для рептилий, — зубная, пластинчатая, угловая, надугловая и венечная (рис. 157). Все кости нижней челюсти срастаются затем между собой в одно целое (также и в симфизе, правая челюсть с левой). Слуховая косточка — столбик уха — вполне сходна с таковой у рептилий. Подъязычный аппарат сильно упрощен и состоит из длинного тела, в котором можно различить несколько частей, из ничтожных остатков гиоида в виде небольших выступов на нем и из длинных рожков (рис. 159), соответствующих первой паре жаберных дуг (как у крокодилов). Все в ти части окостеневают.
