Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Позин Н.В. -> "Элементы теории биологических анализаторов " -> 128

Элементы теории биологических анализаторов - Позин Н.В.

Позин Н.В., Любинский И.А., Левашов О.В., Шараев Г.А. Элементы теории биологических анализаторов — М.: Наука, 1978. — 360 c.
Скачать (прямая ссылка): elementiteoriibiologicheskihanalizatorov1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 122 123 124 125 126 127 < 128 > 129 130 131 132 133 134 .. 154 >> Следующая

Л. О возможном наличии функциональней асимметрии полушарий у высших животных. Выше была изложена предполагаемая структура процесса узнавания у человека. Однако нет никаких оснований считать, что эта структура у человека принци-
х) На самом доле это может быть какое-то усредненное по конкретным реализациям «изображспис» или некоторое синтезированное, но весьма детальное «изображение», похожее на реальное.
2) Представление о сенсорном экране для визуализации гипотез предложено Кирвелисом [415, 416). Он связывает экран с 17 нолем коры.
3) Более подробно процесс выдвижения и иронерки гипотез разбирался ранее [417, 418) на примере задачи узнавания схематических изображений (тина букв).
!) Кирвелис [416] предложил иной способ проверки гипотезы — путем •«наложения» исходного и визуализируемого ги ютетического изображений и ноныток их совместить за счет трансформаций гипотетического изображения (сдвига, поворота, растяжения), выполняемых специальными нейронными сетями.
пиальио отлична от таковой у высших животных, которые проявляют достаточно сложное поведение и обладают сходпой с человеком мозговой организацией (наличие хиазмы и полушарий коры головного мозга с отдельным представительством в разных полушариях правого и левого полуполей зрения). Те обоснования, которые были приведены в § 1 гл. IX относительно наличия двух независимых систем обработки зрительной информации, в равной степени могут быть отнесены и к зрительной системе высших животных. Конечно, возможности зрительной системы животных уступают возможностям зрительной системы человека *). Однако разница между пими, как нам представляется, скорее количественная, чем качественная,— человек просто имеет дело с большим числом классов объектов и сцен, чем животные.
Все это дает основание предполагать, что функциональная асимметрия полушарий мозга в отношении принципов обработки зрительной информации есть и у животных 2).
Отсюда следует: а) что при некоторых поражениях мозга в поведении животных могут быть замечены некоторые особенности, характерные для клиники локальных поражений мозга у человека (например, дезориентация в пространстве), и б) что экстирпация отдельных участков коры полушарий мозга и последующее наблюдение поведения животного могут явиться удобным инструментом выяснения общей организации мозга.
§ 4. Пространственно «частотный анализ в зрении
Полученные в последние годы экспериментальные’ психофизиологические и плектрофизиологические данные указывают на то, что при обработке информации в зрительной системе используется пространственно-частотный апализ изображения. В этом параграфе обсуждаются соответствующие данные и излагаются модельные представления об организации анализатора пространственных частот.
1. Физиологические данные. Ниже будут рассмотрены данные двух видов о пространственно-частотной чувствительности зрительной системы — психофизиологические и электрофизиологи-ческие.
*) Специфические условия обнтапня пекоторых животных предъявляют повышенные требования к зрительной системе. Это может приводить к тону, что отдельные подсистемы в зрении у ряда животных могут даже превосходить по своим показателям таковые у человека (папример, бипокулярное зрение у древесных обезьян, ио-мдимому превосходит бинокулярное зрение современного человека).
2) В последнее время появились работы на кошках [419] и обезьянах [420], действительно показывающие па пекоторое отличие в характере обработки зрительного материала разными полушариями мозга.
Психофизиологические данные. В 1964 г. Кэмпбелл и Робсон впервые получили данные о наличии в зрительной системе человека фильтров пространственных частот. Они обнаружили, что если к основной пространственной частоте *) добавить другую гармонику, то обе гармоники детектируются независимо [421]. В 1968 г. Блейкмор и Кемпбелл, а также Паитл и Секыолер [423, 424] обнаружили новый вид зрительной адаптации — адаптацию к пространственной частоте. Это явлеиие позволило количественно исследовать пространственно-частотную избирательность зрительной системы.
Адаптация к пространственной частоте. В этих экспериментах испытуемому на несколько минут предъявляют для рассматривания контрастную синусоидальную решетку определенной пространственной частоты и ориентации. После периода адаптации решетку заменяют тестовой, имеющей ту же ориентацию, но низкий контраст, близкий к пороговому, и измеряют контрастную чувствительность зрения на разных пространственных частотах. Для этого предъявляют тестовые решетки различной частоты (после каждого периода адаптации — только одну решетку). Оказалось, что чем ближе частота тестовой и адаптационной решетки, тем больше повышен порог обнаружения тестовой решетки (рис. 147). Адаптация к пространственной частоте охватывает определенную полосу частот. Ширина этой полосы составляет ± 1 октаву.
В отличие от синусоидальной решетки, прямоугольная решетка содержит в себе, кроме основной частоты, и все кратные гармоники, амплитуда которых обратно пропорциональна порядковому номеру гармоники. Оказалось, что пороги повышаются пе только на основную пространственную частоту, но и на кратные гармоники [425—427].
Предыдущая << 1 .. 122 123 124 125 126 127 < 128 > 129 130 131 132 133 134 .. 154 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed