Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Позин Н.В. -> "Элементы теории биологических анализаторов " -> 130

Элементы теории биологических анализаторов - Позин Н.В.

Позин Н.В., Любинский И.А., Левашов О.В., Шараев Г.А. Элементы теории биологических анализаторов — М.: Наука, 1978. — 360 c.
Скачать (прямая ссылка): elementiteoriibiologicheskihanalizatorov1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 154 >> Следующая

Г296, 339]. Факт связи колонок представляется нам важным и будет обсуждаться ниже.
Обсуждение и выло д ы. Сопоставление приведенных психофизиологических и электрофизиологических данных позволяет предположить, что избирательное восприятие человеком пространственных частот объясняется наличием в зрительной системе одиночных нейронов, избирательно реагирующих на определенную частоту в их рецептивном ноле [29(1, 344, 432].
Маффеи и Фиорептини 1344] показали, что наиболее высокую чувствительность к пространственной частоте имеют простые клетки. Эти авторы сформулировали гипотезу о том, что простые клетки являются субстратом для каналов, настроенных на разную пространственную частоту и ориентацию, существование которых обнаружили в зрении человека Кэмпбелл и др. (см. п. 1 этого параграфа).
Маффеи и Фиорентипии предполагают, что простые клетки служат для анализа пространственной информации, а сложные — для каких-то других целей, возможно, для восприятия движения. В самом деле, как показали Хофман и Стоун 1345] (эти данные обсуждались в гл. IX книги), простые клетки коры связаны с тоническими клетками НКТ, а сложные — с фазическими, причем сложные клетки имеют меньший латентный период при активации клеток НКТ, чем простые. Функциональное различие простых и сложных клеток и связь их соответственно с топическими и фазическими нейронами НКТ подтверждают и данные более поздней работы 1334]. Согласно гипотезе о двух видах информационных преобразований (гл. IX) можно заключить, что простые клетки участвуют в передаче па следующий уровень обработки детального описания изображения. Таким образом, па основании данных Маффеи и Фиорептини можно предположить, что детальное описание изображения, передаваемое из 17 поля корн (где большинство клеток — простые) на более высокий уровень обработки, составлено на языке пространственных частот.
Сравнение данных, полученных в работах [339 и 344], выявляет одно кажущееся противоречие между ними — в первой из работ свойства «элементарных фильтров» пространственной частоты проявляют простые клетки зрительной коры и не проявляют сложные, во второй работе «элементарные фильтры» сопоставляются со сложными клетками коры. Однако это различие может быть объяснено различием методики в двух этих работах. Во второй из работ решетки предъявляли в пределах рецептивного поля (решетка проходила через рецептивное поле, но по ширине соответствовала его размерам и не заходила в соседние рецептивные поля). В первой из упомянутых работ размер решеток (вернее угловая величина экрана осциллографа, на котором генерировались решетки) прямо не указан. Однако из рисунков, которые
¦приведены в статье, видно, что по ширине решетка заходила далеко за пределы обследуемого рецептивного поля (в упоминавшейся другой работе Маффеи с соавторами [432] методика предъявления была такой же). Подача решетки сразу па несколько соседних рецептивных полей, т. е. активация нескольких соседних сверхколонок, в ряде случаев, если между сверхколонками (вернее, колонками, отвечающими на одну и ту же ориентацию решетки) есть тормозное взаимодействие, может вызвать подавление ответа нейрона. Такое взаимодействие было действительно обнаружено в работе Блейкмора и Тобин 1358] для сложных клеток коры (рис. 129). Тогда становятся понятными результаты работ Маффеи с соавторами 1344, 432]: по-видимому, простые клетки отличаются избирательной чувствительностью к определенным пространственным частотам и пе имеют между собой тормозных связей. Сложные клетки коры также обладают чувствительностью к определенной пространственной частоте [29В, 339], по между ними, а именно, между теми сложными клетками, которые настроены на выделение пространственной частоты в близких направлениях, имеется латеральное тормозное взаимодействие.
После появления первых работ Кэмпбелла и его сотрудников разными авторами было выполнено большое число работ по механизмам частотного анализа (см. обзоры [425, 427]). В ряде работ предположение о наличии в зрении механизма, обеспечивающего фурье-разложение входного изображения, подвергалось сомнению. Однако в большинстве работ получили результаты, согласующиеся с исходной гипотезой Кэмпбелла и Гобсона.
И все-таки имеющихся данных пока недостаточно, чтобы утверждать, что зрительная система на самом деле выполпяет фурье-разложение изображения па сетчатке. Во-первых, согласно психофизиологическим данным полоса пропускания одного пространственно-частотного фильтра составляет две октавы. Фильтр с такой относительной полосой пропускания нельзя назвать узкополосным. Спектроанализатор, организованный из таких фильтров, имел бы низкую разрешающую способность (см., например, по этому вопросу работу Харкевича [433]). Возможно, что при адаптации к решеткам могут активироваться несколько соседних нейронов в колонке, имеющих близкие полосы пропускания (если их рассматривать как фильтры пространственных частот). Тогда результирующая ширина полосы пропускания «канала пространственных частот», выявляемая при адаптации, будет тире, чем полоса пропускания отдельного «нейронного фильтра». Приведенные и тексте работы Маффеи и Фиорентипи [344] кривые чувствительности одипочных нейронов свидетельствуют о том, что полоса пропускания одиночного
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 154 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed