Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
гидроксин-долил-3-уксусной кислоты (5, рис. 13.16). Кроме того,
определение концентрации катехоламинов и их метаболитов играет важную
роль в диагностике опухолевых заболеваний, сопровождающихся выделением
катехоламинов, возникающих в результате перенапряжения (таких, например,
как фаехромоцитома). Увеличение содержания 5-гидроксиндолил-З-уксусной
кислоты в моче свидетельствует о наличии у больного раковой опухоли.
Среди кислых метаболитов катехоламина наиболее часто в диагностических
целях определяют ванилилминдальную (14, рис. 13.15), ванилиновую (10),
гомованилиновую (9) и 3,4-ди-гидроксифенилуксусную (9) кислоты. Из числа
некислотных метаболитов катехоламина чаще всего определяют З-метокси-4-
гидроксифенилгликоль (15, рис. 13.15) [8, 17, 19, 48, 67-69, 71, 110].
Определение метаболитов осуществляют при помощи ВЭЖХ или ГХ, обнаружение
-на основании данных масс-спектрометрии.
Сами биогенные амины или их предшественники аминокислоты можно
определять вместе с кислотами, особенно если для этого используется ВЭЖХ.
Так, содержание одного из метаболитов серотонина 5-гидроксииндолил-З-
уксусной кислоты, контроль за которым осуществляют чаще всего, измеряют
вместе с содержанием серотонина [7, 20, 66, 72, 109].
но
ОН 15
НзсО
но \ Vch_co°h
ОН 14
НзОО
но-^Л-соон
16
Рис. 13.15. Схема метаболизма биогенных аминов тирозинового ряда.
1 - тирозин; 2 - 3,4-дигидроксифеиилаланин(дофа); 3 - дофамин; 4 -
норадреиалии; 5- адреиалии; 6 - 3,4-дигидроксифенилгликольальдегид; 7 -
3.4-дигидроксиминдальная кислота; 8 - 3,4-дигидроксифенилацетальдегид; 9
- 3,4-Дигидроксифенилуксусная кислота; Ю - 3,4-дигидроксифеиилэтанол; 11-
норметанефрин; 12 - метаиефрин; 13 - 3-метокси-
4-гидроксифеиилгликольальдегид: 14 - З-метокси-4-гидроксиминдальиая
кислота (ванилил-миндальиая кислота); 15 - З-метокси-4-
гидроксифенилглнколь; 16 - ванилиновая кислота; 17 - метокситирамин; 18 -
З-метокси-4-гидроксифенилацетальдегид; 19 - З-метокси-4-
гидрокснфенилуксусиая кислота (гомованилиновая кислота); 20 - З-метокси-
4-гидрокси-фенилэтанол; 21 - 3,4-Дигндроксифенилгликоль.
Н0-т^1-T-CH,-CH-COOH
IJ I
'N NH2
I
H
07
i
nh2
CH-.-C - COOH
Рис. 13.16. Схема метаболизма биогенных
аминов триптофанового ряда.
1 - триптофан;
2 - 5-гидрокситриптофаи; СН'2 - С ООН 7
3 - 5-гидрокситриптамни (серотоиии); 4 -
5-гидроксииндолил-З-ацетальдегид; 5 - 5-
гидроксииндолил-З-уксусная кислота; 6 - |
индолил-3-пировииоградиая кислота; 7 -
Н индолил-3-уксусиая кислота.
О 5 10 15
20 25 30 35
Время,мин
Рис. 13.17. Хроматограмма этилацетатиого экстракта спинномозговой жидкс
стн человека, полученная методом ВЭЖХ [71].
Колонка: 250X4,6 мм (внутр. диаметр); неподвижная фаза: ультрасфер ODS, 5
мкм.
/ - ванилилмиидальиая кислота; 2 - З-метокси-4-гидроксиминдальная
кислота; 3 - д( пак; 4 - гидроксиваиилиновая кислота.
642 Глава 13
Литература
1. Gawehn К., Bergmeyer Н. U., in: Bergmeyer Н. U. (Ed.): Methoden der
enzymatischcn Analyse, p. 1538. Verlag Chemie, Weinheim 1974.
2. Williamson D. H., Mellanby J., Krebs H. A. Biochem. J., 82, 90
(1962).
3. Rice E. W" Gorgan B. S. Clin. Chem., 8, 181 (1962).
4. Kageyama N. Clin. Chim. Acta, 31, 421 (1971).
5. Bickel H. Disch Med. Wschr., 88, 1850 (1963).
6. Astier A., Deutsch A. M" J. Chromatogr., 182, 88 (1980).
7. Wahlund K.-G., Edlen B. Clin. Chim. Acta, 110, 71 (1981).
8. Anderson G. М., Young J, G., Cohen D. J. J. Chromatogr., 164, 501
(1979).
9. Rosano T. R., Brown H. H., Meola J. М., Clin. Chem., 27, 228
(1981).
10. Seta K, Washitake М., Armo Т., Takai N., Okuyama T. J. Chromatogr.,
181, 311 (1980).
11. Seta K., Washitake М., Tanaka ITakai N" Okuyama T. J. Chromatogr.,
221, 215 (1980).
12. Dragnac P. S., Steindel S, JTrawick W. G. Clin. Chem., 26, 910
(1980).
13. Pettersen J. E" Jellum E., Eldjarn. Clin. Chim. Acta, 38, 17
(1972).
14. Pettersen J. E., Jellum E. Clin. Chim. Acta, 41, 199 (1972).
15. Jellum E., Stokke O., Eldjarn L. Clin. Chem., 18, 800 (1972).
16. Tracy P. P., Wold L. E., Jones J. D., Burritt M. F. Clin. Chem.,
27, 160
(1981).
17. Yoshida A., Yoshioka M" Sakai Т., Tamura Z. J. Chromatogr., 227,
162
(1982).
18. Molnar I., Horvath C. J. Chromatogr., 143, 391 (1977).
19. Joseph М. H" Kadam В. V., Risby D. J. Chromatogr., 226, 361 (1981).
20. Beck 0., Palmskog G., Hultman E. Clin. Chim. Acta, 79, 149 (1977).
