Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хеншен А. -> "Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии" -> 268

Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.

Хеншен А. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии — М.: Мир, 1988. — 688 c.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка): visokoeffektivnayajidkostnayahromatograf1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 262 263 264 265 266 267 < 268 > 269 270 271 272 273 274 .. 296 >> Следующая

метилоксимовых производных, содержащих азот, то концентрацию их можно
селективно контролировать, используя азот-селективные детекторы, например
селективные термоионные детекторы (рис. 13.12). В определенных условиях
такие производные можно получать в виде син- и амг"-изомеров. В работе
[36] приведены данные по хроматографическому разделению оксокарбоновых
кислот, содержащихся в крови и моче здоровых людей, больных диабетом,
находящихся под тщательным терапевтическим контролем, и пациентов с
кетоацидозом.
13.3.2.4. Алифатические гидроксикарбоновые кислоты. Как
было отмечено выше, при кетоацидозах усиливается образование метаболитов
аминокислот с разветвленными цепями. Из валина образуются 3-
гидроксиизомасляная и 2-гидроксиизовале-риановая кислоты (6 и 9, рис.
13.6) из лейцина - 3-гидроксива-лериановая и 2-гидроксиизокапроновая
кислоты (11 и 9, рис. 13.7), а из изолейцина - З-гидрокси-2-метилмасляная
и 2-гидрокси-З-метилвалериановая кислоты (9 и 8, рис. 13.8). При многих
кетоацидозах содержание этих продуктов метаболизма в биологических
жидкостях увеличивается [56, 107, 108]. В наиболее значительной степени -
повышается концентрация гидро-ксикарбоновых кислот, в частности 3-
гидроксимасляной кислоты, образующейся в результате восстановления
ацетоуксусной
41-1489
Рис. 13.11, Хроматограмма фракции 2 органических кислот, содержащихся в
моче больных кетоацидозом, полученная методом ГХ.
Колонка: стеклянная капиллярная, 25 м; неподвижная фаза: OV-17;
обнаружение: масс-спектрометрическое.
/ - 3-гидроксимасляиая: 2- пировиноградная; 3- 3-оксомасляная; 4 - 2-
океоизовалериа-нсвая; 5 - янтарная; 6 - 2-оксоизокалроновая; 7 - 2-оксо-
З-метилвалсриановая; 8 - ме-тилянтарная; 9 - дитраконовая; Ю- глутаровая;
11 - метилглутаровая; 12 - феиилуксус-ная; 13 - 3-метилглутаконовая; 14 -
адипинойая; 15 - фенилпропионовая; /6 - 3-метил-адипиновая; /7-
гептендиоевая; 18 - гептендиоевая; 19 - пимелииовая; 20 - гидрокснбен-
зойная; 21 - антраииловая; 22 - гидроксибензойная; 23 - пробковая; 24 -
гидрокснфеиил-уксусная; 25 - 3-мстилг.робковая; 26 -•
дигидроксибензойиая; 27 - феинлпировиноградиыя:
28 - азелаиновая; 29 - себацииовая; 30 ~ дигндроксибензойная; 3t - З-
карбокси-4-метил-5-пропил-2-фуранпропионовая кислоты.
о-
*
Рис. 13.12. Хроматограмма фракции 2 органических кислот, содержащихся в
крови больных кетоацидозом, полученная методом ГХ (те же пациенты,
хроматографический анализ мочи которых представлен на рис. 13.11;
нумерация пиков та же. что на рис. 13.11).
Н3С-С - SCoA > Н,С-С - SCoA и 3 II
о о
Ацетил-СоА
Н,С -С-СН,-С - SCoA ¦ Н,С-С-II II II
0 0 о
н,с - СН - СН2 - СООН I
он
(i-Гидроксимасляиая кислота Рис. 13.13. Схема кетогенеза.
Н,С-с - СН2 - С - SCoA ' HSCoA 3 II II
О о
Ацетоацетил-СоА
ОН О
I II
SCoA ---------------* Н,С -С -СН,-С - SCoA
I
- НSCoA СН2- СООН
p-Гидрокси - р-метил-глутарил-СоА
Но С - С - С Н3
И
О
Ацетон
HSCoA
NAD
NADH
Н,С -С - СН, - СЭОН 3 II 1
о
Ацетоуксусиая кислота
¦tiiU
?I
21
20
40
60
80
100
120 ми.
Рис. 13.14. Хроматограмма метил-О-метилоксимовых производных органических
кислот, содержащихся во фракции 2 крови больных кетоацидурией, полученная
методом ГХ.
Детектор: термоионный.
2 - пировииоградная; 3 - 3-оксомасляная; 4 - 2-оксоизовалериановая; 6 -
2-оксоизокапроновая; 7 - 2-оксо-З-метилйалернановая; 21 - антраниловая
кислоты.
638 Глава 13
кислоты в процессе кетогенеза (рис. 13.11). Кроме того, в моче повышается
концентрация ряда 3-гидроксидикарбоновых кислот, очевидно в результате
сочетания со-окисления и неполного [3-окисления жирных кислот [21].
13.3.3. Заболевания, вызываемые катехоламином, серотонином и их
метаболитами
Ряд заболеваний самого разного характера связан с катехоламинами,
серотонином и их метаболитами. Изменение концентрации данных соединений
служит признаком этих заболеваний и может быть использовано для их
диагностики. Биохимический синтез катехоламинов из l-тирозина
осуществляется в адреноэргических нейтронах центральной и вегетативной
нервной системы и хромаффинных клетках мозгового вещества надпочечников.
Серотонин содержится в энтерохромаффинных клетках кишечника. Катехоламины
и серотонин выполняют ряд биохимических функций, одна из которых
обусловлена тем, что они являются нейромедиаторами.
Определение биогенных аминов и их метаболитов (рис. 13.15 и 13.16)
позволяет диагностировать ряд депрессивных психотических и
нейрологических нарушений. Известно также [109], что в крови у умственно
отсталых детей увеличивается содержание серотонина и его метаболита 5-
Предыдущая << 1 .. 262 263 264 265 266 267 < 268 > 269 270 271 272 273 274 .. 296 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed