Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
81. Knights B. A., Legendre М., Laseter J. L" Storer J. S. Clin. Chem.,
21, 888 (1975).
82. Heininger J., Munthe E., Pahle J., Jellum E. in: Advances in
Chromatography, 1978, p. 297. Elsevier Scientific Publishing Company,
1978.
83. Jellum E., Storseth P., Alexander J., Helland P., Stokke O., Teig E.
J. Chromatogr., 126, 487 (1976).
644 Глава 13
84. Chalmers R. A., Healy M. J. R., Lawson A. М., Watts R. W. E. Clin.
Chem.,
22, 1288 (1976).
85. Chalmers R. A., Lawson A. M. Chem. Britain, 11, 290 (1975).
86. Watts R. W. E., Chalmers R. A., Lawson A. M. Lancet, 1, 368 (1975).
87. Chalmers R. A., Watts R. W. E. Clin. Chim. Acta, 55, 281 (1974).
88. Eldjarn L" Jellum E., Stokke 0., Pande H., Waaler P. E. Lancet, 11,
521 (1970).
89. Weyler W" Sweetman L., Maggio D. C., Nyhan W. L. Clin. Chim. Acta,
76, 321 (1977).
90. Lehnert W" Junker A. Clin. Chim. Acta, 104, 47 (1980).
91. Gretner J., Llndstedt S., Seeman H" Steen G. Clin. Chim. Acta, 106,
103
(1980).
92. Rosenberg J. E., Lilljeqvlst A.-Ch., Hsia Y. E. N. Engl. J. Med.,
24, 131S (1968).
93. Goodman S. E., McCabe E. R. B" Fennessey P. V., Miles B. S., Mace
J. W., Jellum E. Clin. Chim. Acta, 87, 441 (1978).
94. Lhnert W. Clin. Chim. Acta, 113, 101 (1981).
95. Lehnert W. Clin. Chim. Acta, 116, 249 (1981).
96. Norman E. J., Denton M. D" Berry H. K. Clin. Chem., 28, 137 (1982).
97. Truscoit R. J. W., Halpern B., Wysocki S. J., Hahnel R., Wilcken B.
Clin. Chim. Acta, 95, 11 (1979).
98. Duran М., van Biervliet J. P. G. M, Kamerling J. P., Wadman S. K.
Clin. Chim. Acta, 74, 297 (1977).
99. Deutsch E" Geyer G., Laboratoriumsdiagnostik, p. 698, Verlag
Briider Hartmann, Berlin, 1975.
100. Verkade P. E., van der Lee J. Biochem. J., 28, 31 (1934).
101. Pettersen J. E. Clin. Chim. Acta, 41, 231 (1972).
102. Bjorkhem I. J. Lipid. Res., 19, 585 (1978).
103. Kam W" Kumaran K., Landau B. R. J. Lipid Res., 19, 591 (1978).
104. Pettersen J. E., Stokke 0. Biochim. Biophys. Acta, 304, 316 (1973).
105. Felig P., Marliss E" Ohman J. L" Cahill G. F. Diabetes, 19, 727
(1970).
106. Paul H. S., Adibi S. A. Metabolism. 27, 185 (1978).
107. Landaas S. Clin. Chim. Acta, 64, 143 (1975).
108. Landaas S., Jakobs C. Clin. Chim. Acta, 78, 489 (1977).
109. Hanley H. G, Stahl S. M" Freedman D. X. Arch. Gen. Psychiatry, 34,
521 (1977).
110. Muskiet F. A. J., Fremouw-Ottevangers D. C" Nagel G. Т., Wolihers
B. G. de Vries J. A. Clin. Chem., 24, 2001 (1978).
14
Вторичные растительные метаболиты
К. Хостетман, М. Хостетман (К- Hostettmanri, М. Hostettmann)
14.1. Введение
В настоящее время можно считать доказанным, что высокоэффективная
жидкостная хроматография - один из наиболее важных методов разделения
таких сложных смесей, как растительные экстракты и другие биологические
материалы. ВЭЖХ открывает широкие возможности перед всеми химиками,
занимающимися изучением природных продуктов. Благодаря высокой скорости и
высокой эффективности этот метод позволяет разделять и выделять лабильные
химические соединения, входящие в состав растений, соединения с близкими
свойствами и многочисленные изомеры. ВЭЖХ стала рутинным методом
количественного анализа и стандартизации многих лекарственных средств.
В последние годы опубликовано очень большое число работ^ посвященных
применению ВЭЖХ для разделения природных продуктов. Однако эти публикации
рассеяны по многочисленным журналам, и часто исследователю трудно
отыскать подходящие условия для какого-либо конкретного случая. Кингстон
[1] опубликовал очень хороший и полезный обзор данных, опубликованных за
период с 1974 по 1978 г., посвященных разделению при помощи ВЭЖХ
вторичных растительных метаболитов. Некоторые примеры разделения
соединений растительного происхождения приведены в статье [2].
Хотя в настоящее время хроматографисты располагают большим количеством
новых типов неподвижных фаз, разделение вторичных растительных
метаболитов чаще всего проводят на неподвижных фазах с химически
привитыми октадециси-лильными группами. По оценке, проведенной в 1978 г.
[3]. Cie-фазы используются в восьмидесяти процентов случаев.
В этой главе будут рассмотрены данные, опубликованные после появления
обзора Кингстона, касающиеся разделения при помощи ВЭЖХ соединений,
относящихся к различным классам вторичных растительных метаболитов.
Следует отметить, что число публикаций по указанной тематике так велико,
а круг соединений этого класса столь широк, что охватить весь матери-
646 Глава 14
ал просто не представляется возможным. Специально отобранные типичные
примеры помогут правильно выбрать условия для решения конкретных
хроматографических задач.
14.2. Растительные фенольные соединения
Общеизвестно, что ВЭЖХ используется в химии растительных фенольных
соединений главным образом как аналитический метод, например с целью
количественного определения, оценки степени чистоты выделенных
соединений, хемотаксономическо-го сравнения и т. д. Возможности ВЭЖХ как
