Физическая биохимия - Фрайфелдер Д.
Скачать (прямая ссылка):
17-6. Нет, потому что для расщепления необходимо, чтобы взаимодействующие ядра были ковалентно связаны, а при денатурации не происходит изменений в ковалентных связях.
17-7. Во-первых, смешать фермент и кофактор в отсутствие субстрата и посмотреть на смещение пиков. Во-вторых, смешать субстрат и кофактор и посмотреть на смещение. Затем добавить фермент и посмотреть на дальнейшее смещение или сдвиги пиков фермента. В-третьих, смешать фермент и субстрат. Если смещения нет, добавить кофактор и посмотреть, не произойдет ли смещение.
17-8. Должна отличаться ширина линий, так как протоны во льду менее подвижны, чем протоны в воде. При замерзании следует также ожидать изменения положения линий.
17-9. Линии протонов, находящихся в участках связывания, должны сдви-уаться. Большинство линий уширится из-за уменьшения подвижности димера по сравнению с мономером.
17-10. Похоже, что в белке имеется по крайней мере один парамагнитный центр — возможно, ион переходного металла. Добавление хелатного агента должно привести к уменьшению величины химических сдвигов и вызвать сужение сигналов. Однако, если металл ковалентно связан, этого не произойдет. Поэтому нужно предусмотреть химические тесты на присутствие металла.
17-11. Для раскрытых колец ДНК различий не будет. Если бы цикл был сверхскрученным, различия должны были быть, потому что при высокой степени скручивания многие пары оснований разорвались бы и в ДНК появились бы односпиральные участки.
ГЛАВА 18
18-1. Оно, вероятно, выпало бы в осадок.
18-2. Для всех, кроме сферы. В случае кольцевой ДНК необходимо было бы высокое напряжение сдвига.
18-3. Поскольку пленка жидкости увлекается вверх от основной части раствора, возрастает отношение поверхности к объему, что приводит к возрастанию скорости испарения.
18-4. Растущую культуру, потому что более длинные клетки будут более чувствительны к разрыву, обусловленному градиентом скорости.
18-5. Термическую стабильность, чувствительность к низкой и высокой ионной силе и материалы, на которых может необратимо адсорбироваться интересующее нас вещество.
18-6. Вероятно, под действием градиента скорости молекулы разорвались пополам.
Предметный указатель*
Аберрация 30 изображения точки 30 и сл.
-----сферическая 30, 64
искривление поля 38 кома 31
конденсатора 36 хроматическая 31, 64 Авторадиография взаимное расположение источника излучения и эмульсии 136, 137
и сл.
выбор изотопа 138 ДНК 143, 144 и сл., 146 и сл., 148, 151
контакт между эмульсией и образцом 141—147 метод нанесения эмульсии 132, 133, 144 и сл., 146 и сл. молекулярная 148—151 разрешение 138 и сл. треки излучаемых частиц 133—135, 137, 139, 140 и электронная микроскопия 149 Агар
гель, реакции преципитации 251 пластинка 243 Агароза в иммуноэлектрофорезе 243 как матрица в аффинной хроматографии 217 получение гелей 198 Агароза-гель в электрофорезе 228, 233 и сл .
Агглютинация 263 пассивная 257, 264 Айри диски 31
Акридиновый оранжевый 54, 55, 427, 428, 430, 431, 442, 443, 446 Активированный уголь как носитель 177
Активный центр 127 и сл., 403, 406,
424, 436, 505—507 Альбумин сывороточный быка 436, 507—509 Аминокислоты 12—13, 14 Амфолнт 239 Анализатор 47, 48, 49 амплитуды импульсов 109 Анастигматы 31 Анизотропия испускания 445
* См. также «Словарь терми-нов», стр. 540—544.
1-Анилин-2-нафталинсульфонат~ани-он как флуоресцентная метка 427, 428, 429 Анионообменник 208 Антигаптеи 249 Антиген 247 Антисыворотка 248 Антитело определение 247 очистка 218, 248, 249 получение 248—250 поляризация флуоресценции 441
и сл.
связывание с ферритином 272 флуоресцирующее 55, 57, 446 Антитело — антиген ' ¦
исследование связывания с помощью поляризации флуоресценции 439, 440 разделение 259—261 реакции 248, 249 и сл., 255, 256 Апохромат 35 Астигматизм 31
Ацетальдегид, ПМР-спектр 490 и сл.
Бактерии, проницаемость для адени-ловой кислоты 123 и сл.
Белки
ассоциация 404 и сл., 441 гибридные 23
денатурация 403, 425, 441 и сл., 471, 503 и сл. диссоциация 22 изоэлектрическая точка 239 изучение методом пертурбации растворителем 400—403
-----поляризации флуоресценции
439
конформация 400 и сл., 426 и сл.
— изменения 470—472 молекулярная масса, определение
200 и сл.
обнаружение дисульфидных мостиков 374 и сл., 413
— родства между ними при помощи перекрестных реакций 268
образование пространственной
структуры 471 и сл. определение общей формы 373 и сл.
— содержания спиральных структур 467 и сл.
ориентация водородных связей 411
осаждение на сульфате аммония 218, 531 очистка 124 и сл., 203, 218 переход спираль — клубок 441 и сл.
разделение с помощью диск-элект-рофореза 237 и сл. связывание 205
— небольших молекул 403 и сл., 411, 507 и сл.
спектрофотометрическое титрование 399 и сл. спектры 498 и сл., 500—511
— эмпирические правила для интерпретации 422, 423
стандарты в ДОВ и КД 467 и сл. структура 426 и сл., 467—470, 500—509 транспортные, очистка 218 флуоресцентные метки и зонды 427,
