Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Геология -> Михайлова И.А. -> "Палеонтология. Ч. 1" -> 41

Палеонтология. Ч. 1 - Михайлова И.А.

Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. Палеонтология. Ч. 1: Учебное пособие — M.: Изд-во МГУ, 1997. — 448 c.
ISBN 5-211-03868-1
Скачать (прямая ссылка): mih_paleontology.pdf
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 148 >> Следующая

108
Образовательная ткань — меристема (греч. meristos — делимый) состоит из клеток, способных делиться и давать другие типы тканей. Увеличение стебля в высоту и удлинение корня происходят за счет верхушечных конусов нарастания (верхушечные меристемы). Это первичный рост. Утолщение стебля и «вторичный» рост являются функцией камбия. Последний представляет собой один ряд клеток образовательной ткани (цилиндрическая меристема), который располагается в проводящем пучке на границе ксилемы и флоэмы.
Для высших растений характерны листья (рис. 37). В широком понимании листьями называют плоские боковые выросты, идущие от побега. Они имеют различное происхождение и анатомическое строение. Выделяют три группы листьев: филлоидные (греч. phyllon — лист, пластинка), настоящие и филлидные. У ри-ниофитов шиловидные выросты эпидермиса стебля не имеют внутри проводящих пучков; их называют эмергенцами (лат. emergens — выбивающийся). Листовидные выросты мхов назвали филлидны-ми листьями, или филлидами. У настоящих листьев проводящие

эмергенцы филлоиды настоящие
листья
Рис. 37. Схема строения листьев и листоподобных образований Верхний ряд — объемные реконструкции, нижний ряд — продольные и поперечные сечения, лп — листовой прорыв, лс — листовой след, проводящая система
зачернена
109
пучки отходят от осей стелы, прорывая ее в виде щелевидно-окон-туренного пространства (листовой прорыв), и проходят в лист, оставляя листовой след. Филлоидные листья, или филлоиды, являются выростами только поверхностных тканей. В такие листья заходит проводящий пучок, имеется листовой след, но отсутствует листовой прорыв.
Филлоиды характерны для плауновидных, а настоящие листья — для хвощевидных, папоротниковидных, голосеменных и покрытосеменных, возможно, и для некоторых плауновидных.
Как уже говорилось, особенностью высших растений является закономерное чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений при явном преобладании одного из них. Гаметофит обладает одинарным (гаплоидным), а спорофит — двойным (диплоидным) набором хромосом.
Рассмотрим жизненный цикл папоротника (рис. 38). Хорошо знакомое растение представляет собой бесполое поколение — спорофит. На нижней стороне крупных листьев папоротника нередко можно наблюдать группы спорангиев (органы бесполого размножения), в которых в результате редукционного деления созревают споры с гаплоидным набором хромосом. Спорангии иногда группируются в сорусы или срастаются вместе, давая синангии. Спорангии могут быть защищены особым образованием — индузием.
Споры в большинстве случаев покрыты плотной защитной оболочкой, которая нередко несет разнообразную скульптуру. Форма спор различна, их размеры изменяются от 3-5 до 25-50 мкм. Споры высших растений в отличие от таковых низших не имеют

зародыш спорофита

ГАМЕТОФИТ
СПОРОФИТ
Рис. 38. Чередование поколений у современного папоротника
ПО
жгутиков; при созревании, прежде чем попасть в почву, они могут быть перенесены ветром или водой иногда на значительные расстояния. Высшие растения могут продуцировать однотипные споры (равноспоровые) или разнотипные (разноспоровые: микро- и мегаспоры).
Каждая спора представляет собой специализированную клетку, участвующую в процессе полового размножения. Гаплоидные споры дают начало новому — половому — поколению (гаметофи-ту), производящему половые продукты. Гаметофит обычного папоротника представляет собой маленькую пластинку сердцевидной формы (заросток) размером от долей миллиметра до 3 см. На нижней стороне заростка формируются археогонии — женские половые органы, в которых развиваются яйцеклетки, и антеридии — мужские половые органы, в которых созревают сперматозоиды. Этот заросток является обоеполым, но у других растений встречаются и разнополые заростки. Оплодотворенная яйцеклетка преобразуется в диплоидную зиготу (греч. zygote — соединенная в пару), давая начало будущему диплоидному спорофиту. При этом происходило усложнение процесса полового размножения. Микроспоры постепенно преобразовались в пыльцу, а мегаспо-рангии с мегаспорами — в семязачатки (= семяпочки). После оплодотворения семяпочки пыльцой возникает семя.
В соответствии со способом размножения подцарство высших растений разделено на два надотдела: Sporophyta (споровые) и Spermatophyta (семенные).
НАДОТДЕЛ СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ.
SUPERDIVISIO SPOROPHYTA
(греч. spora — сеяние, посев, семя)
Споровые растения характеризуются следующими признаками: I. Размножение осуществляется с помощью спор. 2. Гаметофит свободноживущий. 3. Ксилема состоит из трахеид — удлиненных клеток с толстой оболочкой, несущей разнообразную скульптуру и поры. 4. Эволюция споровых связана с выходом растений на сушу и формированием ствола, листьев и корня.
К споровым растениям относится пять отделов: моховидные, риниофиты, плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные. У моховидных спорофит не существует как самостоятельное растение, у всех остальных спорофит самостоятельный и преобладает над гаметофитом. Достоверные споровые растения появились в середине силура, они существуют поныне, но в современной флоре резко уступают в численности и разнообразии семенным растениям.
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 148 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed