Палеонтология. Ч. 1 - Михайлова И.А.
ISBN 5-211-03868-1
Скачать (прямая ссылка):
отпечатком проводящего пучка, а боковые — представляют выходы двух воздухоносных тяжей. Два подобных тяжа располагались ниже листового рубца за его пределами. Воздухоносные тяжи способствовали газообмену. В верхней части листовой подушки располагалась лигула. Листовые подушки лепидодендроновых по мере роста растения разрастались и увеличивались, поэтому в нижней части дерева они в 20-30 раз превосходят таковые в верхней его части, где листья только отпали.
У некоторых лепидодендроновых, например у рода Sigillaria (см. рис. 46), листовые подушки отс>тствовали и листовые рубцы, подобные таковым у рода Lepidodendron, могли располагаться на ребристой или гладкой коре.
Степень сохранности коры различна, поэтому форма и строение листовых подушек будут существенно различаться, что схематически показано на рис. 47. Для различных форм сохранности предложены самостоятельные латинские названия (роды Bergeria, Knorria, Helenia).
Ризофор обычно состоит из четырех главных ветвей, которые многократно дихотомически разделялись и неглубоко погружались в землю (рис. 48). У высоких древесных форм площадь, занятая ризофором, могла в диаметре превышать 20 м. У триасового
122
Рис. 47. Схема строения коры и стебля лепидодендроновых а — блок-диаграмма, показывающая различные формы сохранности коры и древесины, б — схема расположения тканей на поперечном срезе стебля, дп, дт — ксилема (древесина) первичная и вторичная; кв, кн — первичная кора внутренняя и наружная; ло, лт — лучи основной и механической тканей; пв, пн — перидерма внутренняя и наружная; сл — листовой след; слп — листовые подушки
рода Pleuromeia подземная часть растения имеет форму расширенного клубня с четырьмя якореподобными отростками.
Лепидодендроновые были разноспоровыми растениями, для мегаспор и микроспор характерна трехлучевая щель разверзания (см. рис. 45, к). Спорофиллы собраны в стробилы, которые могли содержать как микро-, так и мегаспорангии (см. рис. 44). У некоторых плевромей отсутствовали стробилы, а имелись только фер-тильные зоны со спорангиями.
Ствол лепидодендроновых имел толстую кору и тонкий проводящий пучок, устроенный преимущественно по типу прото- или сифоностелы. Такое соотношение коры и проводящего пучка характерно для стволов маноксилического типа (греч. manos — редкий, неплотный; xylon — древесина, срубленное дерево). Такие стволы можно называть малодревесинными. Растения с манокси-лическим стеблем произрастали в условиях безморозного климата. В тех случаях, когда в стволе лепидодендроновых помимо толстой коры присутствовали хорошо развитые воздухоносные ткани, можно предполагать, что такие формы росли в тропических и субтропических условиях. Возможно, что нижняя часть растений периодически затоплялась.
16
123
Рис. 48. Порядок Lepidodendrales (C-T) л, б — Stigmaria (C-P): а — дихотомически ветвящийся ризофор, б — фрагмент ризофора с аппендиксами; в — Protostigmaria (С|), клубневидный ризофор с аппендиксами; г — Pleuromeia (T), нижняя часть ствола с клубневидным ризофором,
видны рубцы листьев-филлоидов и аппендиксов
В ископаемом состоянии от лепидодендроновых сохраняются отпечатки коры, листьев, стволы, изредка органы спороношения. Как правило, находки бывают разрозненны и получают самостоятельные латинские названия, а предлагаемые реконструкции нередко спорны, ибо далеко не всегда представляется возможность доказать, что все составные части в действительности принадлежали одному растению. Так, Lepidostrobus — шишка лепидодендроновых, а Stigmaria — подземная часть стебля.
Лепидодендроновые, вероятно, возникли в позднем девоне, их расцвет приурочен к карбону, в триасе они вымерли. Они составляют значительную часть углей карбона и перми.
ОТДЕЛ ХВОЩЕВИДНЫЕ. DIVISIO EQUISETOPHYTA
(Equisetum — хвощ; грен, phyton — растение)
Отдел хвощевидных представлен в современной флоре травянистыми формами с жесткими стеблями, а в позднем палеозое это были травянистые формы, лианы и деревья. Гаметофит существует как маленькое самостоятельное растение (около 2 мм), на котором формируются архегонии и антеридии. Чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений у хвоща показано на рис. 49.
124
ЗРЕЛЫЙ СПОРОФИТ
Рис. 49. Чередование поколений у современного хвоща
У спорофита стебель членистый, состоящий из междоузлий и узлов, от последних отходят мутовки листьев и боковые, тоже членистые, побеги. Форма листьев изменчива: от узких, почти нитевидных, до удлиненных ланцетовидных и укороченных клиновидных. Они образовались в результате срастания конечных веточек — теломов; число их нередко кратно трем. Стробилы обычно имеют колосковидную форму и занимают на побегах конечное положение. Подобно стеблю и подземному корневищу, стробилы имеют членистое строение, что подчеркивается мутовчатым расположением спорангиофоров (см. рис. 49).
Стебли травянистых и стволы древесных форм имеют сердцевину. Нередко в связи с разрушением сердцевины они становятся полыми. Проводящая система стебля состоит из множества самостоятельных радиально расположенных пучков (артростела) либо стебель построен по типу сифоностелы, актиностелы, реже про-тостелы (см. рис. 36). Значительная часть ствола образована корой.
