Палеонтология. Ч. 1 - Михайлова И.А.
ISBN 5-211-03868-1
Скачать (прямая ссылка):
13е
карлик). Клетка окружена известковой сферой (коккосфера), состоящей из большого числа элементов — кокколитов (греч. kokkos — зерно). После гибели растения и оседания на дно коккосфера обычно распадается на отдельные элементы, которые слагают карбонатные илы; на глубинах свыше 4000 м происходит растворение карбонатов. Несмотря на то что кокколитофориды появились с триаса, они приобрели значение как породообразо-ватели с мелового периода, слагая до 90% писчего мела. Имеются недостоверные указания на находки девонских и пермских кок-колитофорид и совсем сомнительные сведения о кембрийских формах. Они используются для зонального расчленения юрских, меловых и более молодых отложений. Так как кокколитофориды — теплолюбивые организмы, то их количественное распределение по разрезу позволяет судить об интервалах потепления и похолодания.
Кремневые жгутиковые (или силикофлагелляты) — небольшая по объему группа золотистых водорослей с одним жгутиком и псевдоподиями. Это одноклеточные морские эвритермные планктонные формы. Скелет внутренний, его основу образует кремневый каркас, состоящий из базального кольца и перекладин (см. рис. 31). Кремневые жгутиковые существуют с мела по настоящее время, их максимальное разнообразие приурочено к миоцену.
ОТДЕЛ ДИНОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ. DIVISIO DINOPHYTA
(греч. ?einos — страшный, странный; phylon — растение)
Динофитовые водоросли, или перидинеи, — одноклеточные, редко многоклеточные организмы бурой, желтоватой, красноватой или зеленоватой окраски. Наличие пигмента пирофилла обусловило и другое название этого отдела — «пирофитовые водоросли». Это и автотрофные и гетеротрофные организмы, последние занимают промежуточное положение между растениями и животными и нередко относятся к царству Protista.
Динофитовые водоросли имеют целлюлозный панцирь из двух-трех или множества покровных пластинок (рис. 32). На панцире, как правило, выделяются поперечная (горизонтальная) и продольная (вертикальная) борозды, в которых располагались жгутики; иногда борозды завиваются спирально. В неблагоприятных условиях формируются диноцисты, представляющие собой толстую органическую оболочку. Внутри заключено клеточное содержимое панциря, а собственно пластинки панциря при этом разрушаются.
100
Рис. 32. Отдел Dinophyla (P-Q) а — Peridinium (K2); б — Gymnodinium (К); в — Histrichodinium (K2)
Динофитовые водоросли обычно обитают в морях, значительно реже в пресных или солоноватых водах. Они ведут планктонный образ жизни: совершая с помощью одного жгутика поступательное, а с помощью второго — вращательное движение. Массовое скопление диноцист вызывает «цветение» воды.
Динофитовые водоросли часто образуют симбиоз с книдари-ями, способствуя интенсивному росту как современных, так, видимо, и ископаемых рифостроящих кораллов.
В ископаемом состоянии встречаются преимущественно ди-ноцисты. Проблематичные остатки известны в силуре и раннем девоне, а с перми по настоящее время встречаются непрерывно; наиболее важны для стратификации мезокайнозоя, где подиноцис-там разработаны зональные шкалы. Панцири динофитов встречаются реже, в ископаемом состоянии они известны начиная с перми.
ОТДЕЛ БУРЫЕ ВОДОРОСЛИ. DIVlSIO PHAEOPHYTA
(греч. phaios, phaeos — темный; phyton — растение)
Бурые водоросли — многоклеточные сложно устроенные организмы с длинным слоевищем и, как правило, воздушными пузырями, поддерживающими растения в вертикальном положении (рис. 33). Пигмент желто-бурый — фукоксантин. Бурые водоросли обитают в морских, очень редко в пресных бассейнах. Наиболее крупные из них достигают в длину 40-60 м (морская капуста: Laminaria, Alaria и др.). Многие отрываются от дна и образуют огромные плавающие скопления (например, водоросль Sargassum, от которой происходит название «Саргассово море»).
101
Рис. 33. Отдел Phaeophyta (P-Q) Cystoseira: а — совр.; б — Молдавия (N); в — Румыния (N|)
Характерна специализация отдельных участков таллома (слоевища), внешне напоминающих «корни», «стебель» и т.д. Центральная часть слоевища сложена клетками, приспособленными для выполнения проводящих функций, наподобие проводящих тканей высших растений. Половое и бесполое поколения ритмично сменяют друг друга, что также характерно для высших растений. Бурые водоросли нередко рассматривали в качестве предков высших растений. Следует помнить, что высшие растения появились в позднем силуре, а отпечатки и реже, слоевища бурых водорослей достоверно известны начиная с палеогена.
Недавно появились высказывания о проблематичных находках бурых водорослей в среднем протерозое на уровне 1,1-1,4 млрд лет (Grey, Williams, 1990). Указания на находки из верхов докембрия (например, Vendotaenida) в большинстве случаев не достоверны и чаще всего представляют собой следы ползания червей или других донных животных.
Некоторые проблематичные, преимущественно силурийско-девонские формы, так называемые нематофиты, сближаются как с бурыми, так и с красными водорослями. От них сохраняются кожистые фитолеймы (род Nematophyton и др.) и части цилиндрических слоевищ — «стволов» (род Prototaxites), диаметр которых мог достигать 1 м. Эти растения были достаточно крупными, у них имелись элементы проводящей системы, сохранились тонкие двойные окаймленные поры, подобные таковым у голосеменных. Не исключено, что нематофиты могли существовать на суше, хотя они не принадлежат высшим растениям.
