Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
В бензоле, 25 °С
(CH3O)3P7
\
о
;)
о
20—зо
160
В запаянной трубке, 174 °С
(C2H5O)3PO
60
37
В запаянной трубке, 170 °С
о
Il
(UaO-C3H-O)1PCH1CHoOCH7-USo
—
36
В запаянной- трубке, 170 °С, 1,5 ч
(U3O-C3H7O)3PO
36
Нагревание
FCH2CH2OCHx \ /
I о
CH3
45
462
«-ClQH4SPCl2, 90—100 °С
О CH3 "
Il I
(CH3O)2P-CHO.
2PSC6H4Cl-«
--
81
В запаянной трубке, 140—150 °С, 6 ч
О CH3 (C2H6O)2PCHOCHOC2H5
11,0
63
і
CH3
63
Исходные вещества
NtN
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
57
C2H1O
CH3CHO
(C2H6O)3P
58
»
»
59
»
(C4H8O)3P
60
(ClCH2CH2O)3P
61
»
62
»
63
»
»
64
(CH3CHClCH2O)3P
65
»
»
(ClCH2CHBrCH2O)3P
66
»
»
C3H7O4
)>PN(C.H6),
CH3OCO
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
О
PCI1
о
90—1000C
C2H5OPCl2, 90—100 °С
О
PCl1
О
90—1000C
(C6H5O)2PCl, 90—100 °С
(ClCH2CH2O)2PCI, 90—100 °С
C6H5OPCU, 90—100 °С
pci3, 90—1000C
(CH3CHCICH2O)2PCi, 90—100 °С
(С1СН,СНВгСН,0)2РС1, 90—100 °С
Экзотермическая реакция
О CH3 О
II i / (C2H5O)1P-CHOP
\
О CHo
(C2H5O)P-CHO (C4H9O)2P-CHOP
о
POCH,
о
О CH3
l! i
(CICHXHoO)oP—СНОР(ОСвН5)2 О CH3
II i
(CICHoCH1O)2P—CHOP(OCHoCH2Ci)2
О CHo
POC6H6
(С1СН2СН20)оР—CHO О CH3
II I
(CICH2CH2O)2P-CHOj3 P
о
Il
(CH3CHCICH2O)2PCHCh3 (CH3CHCICH2O)2PO
о
Il
(ClCH2CHBrCH2O)2P-CHCH3 (CICH2CHBrCH2O)2PO
C3H7O4 ,
О CHo
>Р-СНОСОСН3 (C2H5J2N/
84,5
Л 00
75
5—883
65
Исходные вещества
NiKs
э
лектрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
67
C2H4O
CH3CHO
О
^PNHC6H6
68
»
»
[(C2H5O)2P]2O
69
»
(C2H5O)2PC6H5
70
»
»
(C2Hj)2POC2H5
71
»
»
»
72
»
»
(C2H5)2PSC2H5
73
»
»
»
74
»
(C2H5)2PNHC6H5
75
»
C6H5PCl2
76
»
»
PCl3
77
C2H4O2
CH3COOH
(C2H6O)3P
78
>
(U30-C4H9O)3P
66
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция
В запаянной трубке, 110 °С,
C6H6PCl2, 90—100 °С
В запаянной трубке, от —10 до +200C
То же
В запаянной трубке, 150 °С, 5—8 ч
То же
Экзотермическая реакция
В присутствии воды
В запаянной трубке, 190—200 °С, 3—6 ч
ПО—115 °С, 17 ч
115—120 °С, 11 ч
О О CH3
а\Н I P-CHNHC6H5
О
О CH3
II I
(C2H5O)2P-CHOP(OC2Hs)2
О CH3 C2H5O4 Il і
>Р—CHO PC6H5 . C6H5/
(С2Н5)2РНО
о он
II I
(C2Hs)2P-CHCH3 (С2н5)2рно
о он
II I
(C2Hs)2P-CHCH3 О CH3
II I
(C2Ha)2P-CHNHC6H5 O4 7ОН
Чр<
CH3CH/ 4C6H5
он
о
CH3CHClPCl2 (C2H5O)2PHO
(«30-C4H8O)2PHO
98, 99
50
32,8
18,1
23,5
70,0
16
76,0 68,7
Исходные вещества
Mi
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
79 80
C2H4O2
»
CH3COOH
(C2H6O)2POCOCH=CH2 »
81
82
C2H1S
»
H2C CH2
\/
S
»
(C2H6O)3P (C2H5)2NPCI2
83
»
(C2Hs)2NPCI1
84
C2H6O
C2H6OH
(C2H6O)3P
85 86
C2H6O2 »
HOCH2CH2OH (CH3O)2
о
4PN(C2H6J2
о
(CH3O)3P
87 88
C2H10O2 C2HOCI3
(C2H6O)2 CCl3CHO
/0—ч /CH3 С2Н6ОР( )<
4O^ NCH3
(ClCH2CH2O)3P
89 90
»
» >
0
Il
(C2H6O)2POCH (CH3O)2POCOCH3
68
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретичес-
Литература
кого
75°С, 0,5 ч
(C2H5O)2PHO
26
544
То же
о
Il
(C2H5O)2PCH2CH2CO
7,0
544
Нагревание
(C2H5O)3PS
94
396
70—80 °С, 6 ч
S
1
(C,H5),NPC12
—
405
То же
S
(C4Hs)2N4 Il
>PSCH2CH2C1 CK
405
В запаянной трубке, 210—215 °С, 15 ч
о
II
(C2H5O)2PC2H5
35
17
85—125 °С
оно
CX)
о о
30
В хлористом метилене, 2 месяца
(CH3O)5P
—
55
20 0C, 20 дней
/0—, .CH3 (C2H5O)3P; )/
4O^ 4CH3
45
55
(ClCH2CH2O)2PCl, 90—100 °С
о
Il
(CICh2CH2O)2P-CHCCI3
88,5
81
(ClCH2CH2O)2PO
В эфире, нагревание
О CCl3
33,4
119
Ji I
(C2H5O)2P-CHOCHO
То же
О CCl3
70—75
117
Il I
(CH3O) 2Р—CHOCOCH3
69
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
91
92
