Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
о
(С6Н6)2РСН2С1
105
Исходные вещества
JftjY«
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
284
C3H6O3
О
/ \
А і
C2H6PCl2
285
»
»
C6H6PCl2
286
»
PCl3
287
C3H6S
С H4HC-CH9
\/
S
(C2H6O)3P
288
»
»
(C3H6J2NPCI2
289
»
»
»
290
»
?
(C2H6O)3P
291
C3OF6
CF3COCF3
(CH3O)3P
292
»
»
(C2H6O)3P
293
»
(C6H6O)3P
106
П родолоісение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
IВыход. I
% от Iтеоре-I тичес-кого
В запаянной трубке, 200 0C1 2,5 ч
В запаянной трубке, 230—240 °С, 2 ч
В запаянной трубке, 235-245 °С, 10 ч
Нагревание
100—110 °С, 8 ч
То же
Нагревание. 185 ч
O0C
О
-78 °С
00C
C2HS Cl
¦ч 11
4PCH2Cl
О
5ч Il
^PCH2Cl
C6H6 Cl'
о
Il
ClCH2PCl2 (C2H6O)3PS
(C2Hs)2NPCl2 S
(C2Hs)2N. Il
>PSCH2CHC1CHS CK
(C2H6O)3PS
CF,
(СН30)3Р<(
о-
о—
-CF3 -CFo
CF3
CF3
(С2Н60)3Р<(
О-
о-
-CF3 -CF3
CF3 CF.
(С6Н-,0)3Р<
,0-4O-
-CF3
-CF3
CF8
36
47
61,0
99
10
139
139
138
394, 396
405
405
399
74
66,7
\73, 74
74
107
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарна* формула
2941
C3OFn
295 296
297
298
299
300
301
108
структурная формула
CF3COCF,
соединение трехвалентного фосфора
(C3H7O)2PN(C2H6),
[(CH3J2N]3P CH
(CH3)2NP<(
з
I
N-,
N-
;
сн,
4N
CH3
I
N-,
СН,
(C4H8O)2PC3H6
(C6H6O)2PC6H6
(C6H6J2POC2H5
(CH3O)2PF
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
В эфире, от —5 до 10 °С
В бензоле, 30 °С
В хлористом метилене, —70 °С
В гексане, —70 °С
0 °С
То же
cf,
(C3H7O)2P^
о-
(C2H6J2N
[(CH3)aN]3PF2
-CF3 -CF3
Cf,
н,с N(CH3)
'3'
I
,-N
cf,
-О-
ч 1 / >Р<
W 4O-
сн.
-CF3 -CF3
CF8
н3с1ч J
І N -n. I O-
!-n I
CH3
О—
(C4H8O)2P4^
о-
CF3
-CF3
-CF3 CF3
CF3
-CFj
С«Н,
4JO-
-CF3
6 Cf1
CF,
(С„Н60)2Р<(
о—
о-
(свн6)2р/
I4O-C2H6O
-CF3
-CF3 CF3
CF3 -CF3
-CF, CFS
Аддукт (1:2) неустановленного строения
66,0
50 90
91
Исходные вещества
N-Nt пп.
электрофильпьи реагент
суммарна .1 формула
302
3031 304
305 306
!C3OF8
C3H3OCl
307
308! 3091
310 311
C3H4OCI,
C3H5ON
структурная формула
CF3COCF3
CH2=CHCOCI
CICHjCHCICHO
NCCH2CH2OH
соединение трехвалентного фосфора
(U30-C3H7O)2PF
(C2H5J2NPF3 (C2H5O)2PCl
О
\
PCl
о
H3Cn
О
V
H3C
(C4Hj)2PCI (ClCH2CH2O)3P
(C2H5O)3P (C2H6O)2PN(C2H6),
і і рииил'жепив
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теїре-тичес-кого
Литература
Аддукт (1:2) неустановленного строения
—
105
То же
—
/05
В гексане, зкзотермическаяіреакция, 40—50 °С, 6 ч
' О Г)
сан5о/ \)
55
585
о
Il
CH2=CHC4 S) CiCH2CH2O/ 4Cl
35—55
687
—
о
35—55
587
Jj
1 CH2=CHC4 о
>p<f
ClCH2CHO/ ХС1
j
сн,
о
Il
I CH2=CHC ч о
і Ур<(
• ClCH2CH2CHO/ 4CI
, I ; Ch8
35—55
587
В гептане, ст —20 °С до —15 °С
І Соединение неустановленного і строения
80,0
586
(С1СН2СН26),РС1, 90—100 °С
О
I Il
(CICH2CH2O)2PCHOP(OCh2CH2CI)2 \ CHClCH2Cl
81
170 °С, 10 ч
I
і о
v
(C3H8O)2PCH2CH2CN
61,0
25
140—150 °С, 2,5 ч
То же
47
26
111
Исходные вещества
JAJA
электрофильный реагент
ппг.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
312
C3H6ON
NCCH2CH2OH
C2H6OP[N(C2H,),],
313
»
»
»
314
»
»
[(C2H6J2N]3P
315
»
CHj=CHCONH,
(C2H6O)3P
316
»
»
»
317
»
»
318
»
CH3
H3C-
H3C-C
YPCl -О7
"H3
319
»
»
CCl3
(СН3)гСО-р/ 4CI
320
»
»
CCl3
\/ >РС1 C2H6/
321
»
ClCH2CH2O
ура
C2H6
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретичес-
Литература
кого
165—170 °С, 1,5 н
о
Il
[(C2H6)SN]2PCH2CH2CN
12
26
То же
о
C2H6O и
>PCH2CH2CN (C2H6J2N х
7.8
26
130—154 °С, 2 ч
О
Il
KC2H6J2N]2PCH2CH2CN
12
26
130—150 °С, 3 ч
О
Il
(C2H60)jPCH2CH2CONH2
22,3
535
130—1500C1 3 ч
О
Il
(C2H6O)2PCH2CH2CONHC2H6
6,1
535
C6H6OH или C2H6OH1 100 °С, 24 ч
о
Il
(C2H60)jPCH2CH2CONHj
85
269
80 °С
сн,
23,1
