Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
C2H6O ц Ц OC2H6 N n
\/
P
U30-C3H7/ ^nCOOCH3
54
311
То же
C2H6O Ц Ц OC2H4
n n
\/ P
C6H6/ ^NCOOCh3
83
311
В эфире, 00C
CHsOCON=P[N(CH3)2]2
0
CH3OCON=P[N(CH3)2I2
95
309
Экзотермическая реакция
О
Il
(C2H6O)2PSCH3
81
387
155 °С
То же
—
359, 366
155 °С, 5 ч
О
Il
(USo-C3H7O)2PSCH3
—
366
CH3OH в эфире, 20 °С, 48 ч
О
Il
(USo-C3H7O)2PNHCONHCH3
90
304
115—1200C
[(CH3)2N]2PHO
—
233
ОНО NH NH
32
от —5 до 0 °С, 1 ч
(C2H6O)3P=NCOCF3
37,8
307
5 °С
OC1H8 («30-C4He)2P=NCOCF,
28
307
77
Исходные вещества
Mi
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
138
C2ON3Cl3
CCl3CON3
(C2H5O)3P
139
»
С4НвОР(С4Нв-изо)2
140
C2HON3Cl2
CHCl2CON3
(C2H5O)3P
141
C2H2ON3Cl
CH2ClCON3
»
142
C2H3O2FS
CH2=CHSO2F
(C2H5O)2PCH3
143
C2H6O2N3S
C2H6SO2N3
(C2H5O)3P
144
C2H6O3N3P
О
Il
(CH3O)2PN3
(CH3O)3P
145
»
P[N(CH3)J2
6
I
P[N(CH5)J1
146
C2H7O2S2P
(CH3O)2PSSH
(CH3O)3P
147
»
>
148
*
(CH3O)2PC6H5
149
»
»
150
/C2H5 СН30Р<
4C6H6
78
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
5 °С
(C2H9O)3P=NCOCCl3
43
307
То же
OC1H8
I
(ioo-C4H,)2P=NCOCC!3
63
307
»
(C2H5O)3P=NCOCHCi2
78
307
10 °С
(C2H5O)3P=NCOCH2Cl
35
307
от —35 °С до —20 °С
0 О
II Il C2H6O-PCH2CH=SOC2H5
1 I
CH3 F
538
В метаноле, 40 °С, 1 ч
(C2H5O)3P=NSO2C2H5
—
300
В эфире, экзотермическая реакция
О
Il
(CH3O)3P=NP(OCH3),
51,4
299
В эфире, 0°С
(CH3O)2PN=P[N(CHa)2I2
il I
о О
Il I
(CH30)2PN=P[N(CH3)2Ia
90
309
Экзотермическая реакция
(CH3O)2PHO
~100
253
То же
S
Il
(CH3O)2PSCH3
—^1OO
253
»
CH3O4
>РНО
с.н/
,—-100
253
»
S
Il
(CH3O)2PSCH3
,—-100
253
C2H64
>РНО
с,н/
~>100
253
79
Исходные вещества
электрофильнын реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
151
C2H7O2S2P
(CH3O)2PSSH
/C2H5 СН30Р<
4C6H5
C3
152
C3H2O2
CH=CCOOH
(CH3O)3P
153
»
»
(C2H6O)3P
154
»
(C3H7O)3P
155
»
»
(C4H8O)3P
156
»
(CH2=CHCH2O)3P
157
»
(C6H6O)3P
158
»
»
CCl3 с1>РОС(СН3)2
159
»
160
»
CCl3
ОС
161
»
»
CCl3 C6H64 і
/>РОС(СН3)2
8.0
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Зыход, % от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция
S
Il
(CH3O)2PSCH3
—100
253
В эфире, экзотермическая реакция
о
Il
(CH3O)2PCH=CHCOOCh3
30
530, 531
То же
о
Il
(C2H5O)2PCH=CHCOOC2H6
71,9
530, 531
»
о
Il
(C3H7O)2PCH=CHCOOC3H7
77,8
531
»
о
Il
(С4НвО)2РСН=СНСООС4Н„
40,9
531
о
Il
(CH2=CHCH2O)2PCH=CHCOOCH2Ch=CH2
62,0
531
»
о
Il
(СеН50)2РСН=СНСООС6Н5
51,6
531
C2H5OH в бензоле, 300C
CCl3 о I Il /C2H6 (СН3)2СО-Р<
4CH=CHCOOC2H5
33
570
C4H8SH в бензоле, 3O0C
CCl3 о I Il /C2H6 (СН3)2СО-Р<
xCH=CHCOSC4He
30,4
570
C2H5OH в бензоле, 3O0C
CCl3 о
r\L0J/c'H'
Ч/ 4CH=CHCOOC2H6
40,1
570
В бензоле, 25—30 0C
свн/ \S
30
570
6—883 81
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
162
C3H2O3
CH=CCOOH
CCl3 ^POC(CH,),
163
»
»
CCl3
I /C8H6 (СН3)2СО-Р<
4Cl
164
»
>
CCl3
I ХвН4СН3-л (СН3)2СО-Р<^
165
»
>
CH3PCl2
166
»
C2H5PCl2
167
»
C8H5PCl2
168
»
>
>
169
»
>
>
170
>
»
171
»
»
82
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
C2H6OH в бензоле, 30 °С
CCl3 о I Il /C6H6 (CH3)XO—Р<
NCH=CHCOOC2H6
29
570
C4H9SH
в бензоле, 30 °С
CCl3 О I Il /C8H6 (СН„)ХО-Р<
4CH=CHCOSC4H1,
23,1
570
C2H6OH в бензоле, 30 °С
CCl3 о
I Il C8H4CH3-Zi (CH3)XO—Р<
4CH=CHCOOC2H6
29,3
570
в бензоле, 30—35 °С
о
H3C4 Il
>РСН=СНС0С1 CK
553
Экзотермическая реакция, 40-45 °С
о
C2H54 и
>РСН=СНС0С1 CK
48,5
568
в бензоле, экзотермическая реакция
о
C8H44 и
>РСН=СНС0С1 CK
50,2
569
CH3OH в бензоле
о
CH3O Il
>РСН=СНСООСН3 C6H6/
25,2
554
C2H6OH в бензоле
о
C2H6O и
\РСН=СНСООС2Н6 C8H5/
34,3
554
C3H7OH в бензоле
о
C3H7O4 Il
>РСН=СНСООС3Н7 C8H5/
22,0
554
C4H9OH в бензоле
о
C4H0O4 и
NpCH=CHCOOC4H0 C8H5/
31,2
554
6* 83