Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 98

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 150 >> Следующая


CH3COCH=CHP(OQHo)2

CH4=CHC8H17

CH^=CHCuH29

545

Продолжение табл. Il

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


(C8H17J2PHO
C2H5ONa
26
92


(C2H5O)2PHO
Перекись
57
162


Г C2H5

80
267


j
[_СН3(СН2)3СНСН20 J2PHO





>
Щелочной катализатор
20
267


(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
64
151


»
Na
22
lit


H3PO3
Перекись бензоила
6
168


(C2H5O)2PHO
То же

23

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью нли циклом

1427

1428

1429

1430

1431

1432

1433

C20H43O3P

C20H44O4P2

C20H45O9P3

C20H17O3N2P

C20H23O6N2P

C20H26O4CI6P

C20H27O6N2P

О.О-Дибутилдодецилфосфонат

О

Il

(C4H6O)2PC12H26

1,4-Диокснтетраметилен-1,4-бис-ок-тилфосфинистая кислота

О OHx

,H17-P-CH j

(CH2J2

1,1,2-Трис- (динзопропоксифосфоно) -этан

О

О

Il

P(OC3H7-(OO)2

(«30-C3H7O)2PCH2CH

Окись ди- (N-фенилкарбамоил) -фенилфосфина

О

Il

(C6H5NHCO)2PC6H6

О.О-Диаллил-З-нитро-а-ж-толилами-нобензилфосфонат

О

Il

(CH2=CHCh2O)2PCHC0H4NO2-S

NHC6H4CH3-JM

0,0-Дн-(1-трихлорметилциклопен-тил) -4-метил-а-оксибензилфосфо-иат

О ОН -X ,CCI3X II I V Р—СНС6Н4СН3-4

О-Этил-О-бутил-З-нитро-а- (м-толил-амиио) -беизилфосфоиат

О

C2H5O4 Il

^p-CHNHC6H4CH3-JM C4H9O^ I

C6H,N02-3

CH2=CHC10H21

СНО(СН2)2СНО

о

Il

CH=CP(OC3H7-U3o)2 C6H5NCO

CHC6H4N02-3

Il

NC6H4CH3-JM

4-CH3C6H4CHO

CHC6H4NO2-S Il

NC6H4CH3-JM

548

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

(C4H9O)2PHO

о

Il

C8H17PH2 («30-C3H7O)2PHO

о

C6H5PH2

(CH2=CHCH2O)2PHO

/СС1.

N

C5H5O,

>

PHO

Условия реакции

Перекись бензоила

HCl

«30-C3H7ONa

40—50 0C

C2H5ONa

20 "С

C2H6ONa

Выход % от теоретического

54

25

53,7

91,3

49

Литература

23

73

156

73

94

218

94

649

с
Полученное соединение
Исходные

¦—
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

1434
C20H28O3NP
О-Бутил-а-п-анизнламинобензилэтил-фосфонат
О
C4H9O4 Il
>РСНС6Н6 C2H5/ і
NHC,H4OCH3-n
CHC6H5
Il
NC6H4OCH3-«

1435

0,0-Диэтил-4-изопропил-<х-фенил-аминобензилфосфоиат
О
Il
(C2H6O)2P-CHc6H4CH(CH3)^
NHC3H5
СНС6Н4СН(СН3)2-4
Il
NC6H5

1436
»
0,0,-Дифеиил-1 -N,N-AH3T№aMHHo6y-тилфосфонат
0
Il
(C6H50)2PCHN(C2H6)2 CH2CH2CH3
C3H7CHO (C2H5J2NH

1437
C20H28O3N2P2
0,0,0,0-Тетраэтилиафтил-1,5-дикарб-амоилдифосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCONH
NHCOPfOQH,),
NCO
OO
NCO

1438
C20H30O5NP
0,0-Дибутил-1-феиил-2-циан-2-карб-этоксиэтилфосфонат
О C3H5
(C4H9O)2P-CHCHCOOC2H5
CN
CN
C6H6CH=CCOOC2H6

550

Продолжение табл. II

соедннеиня

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература


C4H9O4
>РНО
с2н/
C4H9ONa
78
300


(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
76,6
298


(C6H6O)2PHO
3O0C
100
225


(C2H6O)2PHO
(RO)2PONa
85,7
312


(C4H9O)2PHO
Щелочной катализатор
27
104

\ і





551


Полученное соединение
Исходные

>
g
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

1439

C20H30O6NP

1440

C20H34O6NP

1441

1442

1443

C20H42O8N2P2

C20H41O2NP

1444

C20H47O8N2P8

Циклогексиламмоииевая соль 0,0-диаллил-а-окси-а-карбоксибензил-фосфоновой кислоты

О ОН

(CH2=CHCH2O)2P-

-CC6H5

I +

COO-C8H11NH8

Циклогексиламмоииевая соль 0,0-диизопропил-а-окси-а-карбокси-бензилфосфоиовой кислоты

о он

CC0H5

(изо-С3Н70)2Р-

I +

COO-C6H11NH3

0,0,0,0-Тетрапропилгексаметилен-1,6-дикарбамоилдифосфонат

О

(C3H7O)2PCONH.

;(СН2)„

0,0,0,0-Тетраизопропилгексамети-лен-1,6-дикарбамоилдифосфонат

О

Il

[(Hso-QHjOhPCONHl^CHj),,

2-Ы-Гептадециламиноизопропилфос-фииистая кислота

О

Il /ОН (СН3)2С-Р<

NHC17H85

Ы,№-Бнс-(дибутоксифосфоно)-№-ди> этоксифосфоногидразин

О О

II Il (C4H9O)2PNHNP(OC4Ho)2

(C2H5O)2P=O

сн.сосоон

NCO(CH2)6NCO

CH8COCH3 Ci7H85NH2

О

Il

N-P(OC4H9J2

Il

N-P(OC4H8)2

Il О

562

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

S

(CH2=CHCH2O)2PHO

(«30-C8H7O)2PHO

(C3H7O)2PHO

(«30-C3H7O)2PHO

H3PO2.

(C2H3O)2PHO

Пиридин

RONa Na

RONa

Нагревание

(RO)2PONa

49

61

87

84

71

86

653

с
Полученное соединение
Исходные

її
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом


1445
C20H27O8NClP
0,0-Диэтил-4-изопропил-а-п-хлорфе-ииламинобензилфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCHC6H4CH(CH1,)^ NHC6H4C!-«
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed