Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(С6Н5СН2)2РНО
C2H5ONa
89
227
»
»
73
92
о
C2H5ONa
50
337
(C2H5O)2PCH2C6H5
7O0C
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
42
101
»
Щелочной катализатор
104
/I I \
То же
104
l jl рно
v4O^4OJ2
541
с
Полученное соединение
Исходные
"с
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
5
формула
или циклом
1406
1407
1408
1409
1410
1411
QqH37O6P
QqH37O9P
QoHj19OjP
QqH39OjP
а,а'-Бис- (дипропоксифосфоно) -а,а'-диокси-га-ксилол
О OHl
!I I
(QH7O)2P-CHj2C6H4
0,0-Дициклогексил-2-карббутокси-пропилфосфонат
О CH3
II I
(CeH11O)2PCH2CHCOOC4H9
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2,3-дикарб-изобутоксипропилфосфонат
О COOQH6
II I
(QH6O)2P-CHCHCH2COOC4H9-UaO
COOC4H9-USO
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2,3-дикарб-бутоксипропилфосфонат
О COOQH6
II I
(C2H5O)2P-C HCHCH2COOC4H9
COOC4H9
0,0-Диизоамил-1 -окси-2- (2,2,3-три-метилциклопентен-3-ил)-этилфосфонат
о он j—її
(«30-C5H11O)2P-CHCH/ /\ XH3 CH3 CH3
0,O-Д и- (2-этилгексил) -1 -ацетоксиви-нилфосфонат
CH3(CH2)XHCH2O C2H5 -
О
Il
P-C=CH2 „ OCOCH3
о
<
CH3
CH2=CCOOC4H9
СНСООС4Н9-изо
II
CHCOOC4H9-U3o
CHCOOC4H9
II
CHCOOC4H9
CH/ /K4 XH2CHO CH3 CH3
CH2=C=O
542
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C3H7O)2PHO
CH3ONa 10O0C
33
241
(C6H11O)2PHO
C6H11ONa
63
91
о
C2H5ONa
61
107
Il
(C2H5O)2PCH2
COOC2H5 '
»
»
64
107
(«30-C5HnO)2PHO
100 0C 25—32 ч
94
205
Г СН3(СН2)3СНСН20 ]РНО
133
I
L C2H5 J2
543
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная
соединение с кратной связью
формула
названне, структурная формула
нли циклом
1412
O1O- Днбутил-1,2-дикарббутоксиэтил-
CHCOOC4H9
фосфонат
Il
CH2COOC4H9
CHCOOC4H9
CHCOOC4H9
(C4H9O)2P=O
1413
»
О.О-Ди- (2-этилгексил) -1,2-дикарб-
CHCOOH
оксиэтилфосфоиат
Il
CH2COOH
CHCOOH
QH6
CHCOOH I
CH3(CH2)J(CHCH2O.
I
-о
1414
»
1,2-Дикарбоктилоксиэтилфосфиновая
CHCOOC8H17
кислота
Il
C8H17OCOCH2
о
CHCOOC8H17
C8H17OCOCH-
Il
P(OH)2
1415
»
0,0-Дибутил-1,2-дикарбизобутокси-
СНСООСН2СН(СН3)2
этилфосфоиат
Il
СН2СООСН2СН(СН3)2
CHCOOCH2CH(CHs)2
СНСООСН2СН(СН3)2
(C4H9O)2P=O
1416
020h39O8P
О.О-Ди- (2-этоксиэтил) -1,2-дикарб-
CHCOOC4H6
бутоксиэтилфосфоиат
Il
CH2COOC4H8
CHCOOC4H9
CHCOOC4H9
(C2H6OCH2CH2O)2P
=о
1417
020h40O10P2
Бис
- (3-диэтоксифосфонопропил) -ади-
COOCH2CH=CH2
пииат
I
о
(СН2)4
Il
(C2H6O)2P(CH2)SOCO
2(СН2)4
COOCH2CH=CH2
1418
»
Бис- (3-диметоксифосфоиопропил) -
COOCH2CH=CH2
себацинат
I
г °
(CHJ8
(CH3O)2P(CH2J3OCOJs
(CH2)s
COOCH2CH=CH2
544
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(C4H6O)2PHO
NaNH2 500C
85
104
CH3(CHj)3CHCH2O PHO C2H5 J2
—
—
23
H3PO3
10O0C 30—40 ч
7
107
(C4H9O)2PHO
Щелочной катализатор
—
104
(C2H5OCH2CH2O)2PHO
То же
—
104
(C2H5O)2PHO
Перекись 1000C
64,9
176
(CH3O)2PHO
То же
98
176
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1419
1420
1421
с0г1н41о2р
QoH41O5P
Окись диоктил-2-ацетилэтнлфосфина О
Il
(QH17)2PCH2CH2COCH3
0,0-Диэтил-2-миристиноилоксиэтнл-фосфонат
О
Il
(QH60)2PCH2CH3OCO(CH2)12CH3
O1O-Ди- (2-этилгексил) -1 -окси-1 -аце-тилэтиафосфонат
О ОН CC
CH2=CHCOCH3
СН3(СН2)12СООСН^ CH2
CH3COCOCH3
C2H5 "
I
СН,(СН2)3СНСН20
1422
1423
1424
1425
1426
QoH42O6P2
С2оН4207Р2
C20H43O3P
,P-CCOCH3 CH3
0,0-Ди- (2-этилгексил) -О-1 -ацетил-этилфосфат
QH5 10 СН,
СН3(СН2)3СНСН20
0,0,0,0-Тетрабутилбутен-2-ил-1,4-дифосфонат
О О
II Il
(C4H0O)2PCH2CH=CHCH2P(OC4Ho)2
0,0,0,0-Тетрабутил-2-ацетилэтил-иден-1,1 -дифосфонат
Ol
(C4H9O)2P
,CHCH2COCH,
2-Октилдодецилфосфиновая кислота C8H17 О
I Il
СН3(СН2)„СНСН2—P(OH)2
О.О-Диэтилгексадецилфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PQ6H33
О
CH2=CHCH=CHP(OC4H9),
о
Il
