Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
1470
C21H30O3NP
О.О-Дифенил-^^дибутиламииоме-тнлфосфонат
О
Il
(C8H6O)2PCH2N(C4Ho)2
CH2O (C4H9J2NH
1471
C21H80O4np
0,0-Диэтил-4-изопропил-а-о-анизил-аминобензилфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCHC6H4CH(CH3)H NHC6H4OCH3-o
CHC6H4CH(CH3)H
Il
NC6H4OCH3-o
1472
C21h31O3n8P
0-Этил-0-бутил-4^^-диметилами-но-а-фениламинобензил фосфонат
О NHC6H, C2H6O4H і
Np-CHC6H1N(CH8)H
с4н»о/
CHC6H4N(CH3)H
Il
NC6H6
560
Продолжение табл. II
.--—т-
соедииения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
О
(C2H6O)3PCH8CN
(CH2=CHCH2O)2PHO
(C4H8O)2PHO
(«30-C4H9O)2PHO
(0,H6O)2PHO
(C2H6O)2PHO
C2H6O, C4H9O
^PHO
C2H5ONa
RONa нли (C2Ha)3N
То же
100—120 °С
C2H6ONa
73,5
59,5
333
61
68
52
79
45,6
36—916
561
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1473
C21H32O6NP
1474
1475
C21H37O3N2P
C21H38O4N2P
1476
1477
1478
1479
C21H46O3NP
C21H24O2NSP
C21H33O2NSP
0,0-Дибути л-2-феннл-1 -циан-1 -карб-этоксиизопропил фосфонат
H3C CN
(C4H8O)2P-C-CHCOOC2H6
II I О C6H6
Окнсь ди- (2-цианэтил) -2-карбдоде-цилоксиэтилфосфонат
О
Il
(NCCH^H^PfCH^OCOCA
0,0-Диэтил-4-метокси-а-4-^№-ди-этиламиноамиламинобензилфосфо-нат
О
Il
(С2Н50)2РСНС4Н4ОСН8-4
NH(CH2)3CHN(C2H6)2 CH3
0,0-Диэтнл^^-диоктиламинометил-фосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCH2N(C6H1,),
0,0-Ди- (2-ЭТИЛГеКСИЛ) -^^ДИЭТИЛ-
аминометилфосфонат C2H6
1°
I2Oj2PC
LCH3(CH2J3CHCH2O JJPCHiN(C1H,),
0,0-Диэтил^-а-нафтиламииобеизил-тиофосфонат
S C6H6
(C2H6O)2P-CHNHC1OH7-«
0,0-Дибутил-а-фениламинобензил-тиофосфонат
S C4H6 » 1
(C4H8O)2P-CHNHC6H6
H3C CN I I
C6H6C=CCOOC2H5
CH2=CHCOOC12H25
СНСвН4ОСН3-4
Il
N(CH2)SCHN(C2Hj)2 CH3'
CH2O (C8H1t)2NH
CH2O (C3H6J2NH
СНСі}Нв
Il
NC10H7-«
CHC6H6
Il
NC6H6
562
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C4H8O)2PHO
(NCCH2CH2)2PHO
(C2H5O)2PHO
C2H5
CH3(C^)3CHCH2O J2PHO (C2H5O)2PHS
(C4H9O)2PHS
Условия реакции
Щелочной катализатор
850C
C2H5ONa
C4H9ONa
Выход
% от теоретического
34
Литература
98
92
86
90
104
228
292
78,3
63,2
293
292
300
300, 301
36*
563
із
Полученной соединение
Исходные
її %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1480
C21H29O2NClSP
!
0,0-Дибутил-4-хлор-а-фениламино-бензилтиофосфонат
S NHC6H5
Il I
(C4H8O)2P- CHC6H4CM
CHC6H4CM
Il
NC6H5
C22
><*
1481
C22H21O4P
Окись дибензил-3,4-диоксиметилен-а-оксибензилфосфина
О ОН
Il І ° О
о
1482
C22H27O6P
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2-фенил-2-беизоилэтнл фосфонат
О C6H6 Il I
(C2H6O)2PCHCHCOc6H6
CgH5CH=CHCgH5
1483
C22H29OgP
COOC2H6
0,0-Дибеизил-2-карббутоксипропил-фосфонат
О CH3
CH3
CH2=CCOOC4H9
1484
Il I
(CeH6CH2O)2PCH2CHCOOC4H»
0,0-Диэтил-1,2-дифенил-З-карбэток-сипропилфосфоиат
C6H6
О CHCH2COOC2H,
C4H6CH=CHCOOC2H6
1485
C22H31O3P
Il I
(C2H5O)2P-CHC6H6 Окись ди-а-оксибензнлоктилфосфина
C6H6CHO
1486
C22HSeC)4P
C8H17P \снсвн6А
0,0-Дициклогексил-1 -фенил-2-ацетил-этилфосфонат
О C6H6
Il I
(C4H11O)8P-CHCH8COCH,
C6H6CH=CHCOCH8
564
Продолжение табл. Il
соединения
st:'V:
фосфорсодержащее соединение
(C4H9O)2PHS
(QHXH2)»PHO
О
11
(C2H5O)2PCH2
COOC2H,
(CJrI5CH2O)2PHO
о
11
(C2H6O)2PCH2C8H5
о
Il
C6H17PH2 (C6H11O)2PHO
Условия реакции
C4H9ONa
C2H5ONa
C6H5CH2ONa
C2H5ONa 700C
HCl
Щелочной катализатор 80 °С
Выход % от теоретического
Литератур»
83
46
35
51
35
300
227
333
91
336
73
121
565
с
Полученное соединение
Исходные
'Л
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1487
C22H85O7P
0,0-Дибутил- 1-фенил-2,2-дикарб-этоксиэтилфосфонат
О C8H5
Il I
(C1H9O)2P-CHCH(COOC2Hs)2
С8Н6СН=С(СООС2Н5)2
1488
»
0,0-Диизобути л-1 -фенил-2,2-дикарб-этоксиэтилфосфонат
О C6H5
Il I
(U3O-C4H9O)2P-СНСН(СООС2Н5)2
»
3489
C22H41O9P
0,0-Диэтил-1-карбизобутокси-2,3-ди-карббутоксипропилфосфонат
О COOC4H9
« і
(C2H5O)2P-CHCHCh2COOC4H9 COOC4H9-U3O
CHCOOC4H9
Il
CHCOOCtH,
1490
»
0,0-Диэтнл-1,2,3-трис-карбизобуток-сипропилфосфонат
О СООС4Н,-изо
Il I
(C2H5O)2PCHCHCH2COOc4H9-U3O COOC4H9-U3O
CHCOOC4H1-U3O
Il
СНСООС4Н,-иао
1491
0,0-Диэтил-1,2,3-трис-карббутокси-пропилфосфонат
О COOC4H9
(C2H6O)2P-CHCHCH2COOc4H9
COOC4H9
CHCOOC4H,
Il
CHCOOC4H9
1492
»
0,0-Диэтил-1 -карббутокси-2,3-дикарб-изобутоксипропилфосфоиат
О COOC4H8
Il I
(C2H6O)2P-CHCHCH2COOc4H9-U3O СООС4Н9-изо
