Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Перекись грег-бутила
(C6HwO)2
Перекись 55 °С 8 ч
25— 30 0C
C4H9ONa
Выход % от теоретического
Литература
36
50
50—90
32
65,6
13
253
178
318
159
296
300, 301
573
с
Полученное соединение
Исходные
M
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1513
C22H32O2NSP
0,0-Дибутил-4-мегил-а-фенмламино-бензилтиофосфонат
S NHC4H6
И I
(С4Н90)2Р-СНС,Н4СН3-4
СНС6Н4СН3-4
Il
NC6H5
1514
»
0,0-Дибутил-а-«-толиламинобензил-тнофосфонат
S C6H6
Il I
(C4H9O)2P-CHNHC6H4CH3-«
CHC6H5
Il
NC6H4CH3-«
1515
C22H32O3NSP
0,0-Дибутил-а-«-анизиламинобензил-тиофосфонат
S C6H6
11 і
(C4H9O)2P-CHNHC6H4OCH3-«
CHC6H6
Il
NC6H4OCH3-«
C2J
1516
C23H31O4P
0,0-Дибутиш-1 -фенил-2-бензоилэтил-фосфонат
О C6H5
11 і
(C4H9O)2P-CHCH2COC6H6
C6H5CH=CHCOC6H6
1517
C28H88O4P
0,0-ДиизобутилДибензилоксиметил-фосфонат
О ОН
II I
(«30-C4H9O)2P-C(CH2C6H,),
(С6Н5СН2)2СО
1518
C23H37O7P
0,0-Дибутил-1,2-дикарбэтокси-З-фе-нилпропилфосфонат
О COOC2H5
Il і (C4H9O)2P-CHCHCH2C6H6
COOC2H5
COOC2H6 C2H6OCOCH=CCH2C6H5
1519
C23H41O2P
Окись диоктил-а-оксибензилфосфина О ОН Il I
(C8H1T)2P-CHC6H6
C6H5CHO
574
Продолжение табл. II
соединения
1.
I JW-
і-
фосфорсодержащее соединение
(C4H9O)2PHS
(C4H9O)2PHO
(«30-C4H^O)2PHO
(C4H9O)2PHO
(С8Н17)2РНО
Условия реакции
C4H9ONa
Щелочной катализатор
CH3ONa
Щелочной катализатор
C2H5ONa
Выход % от теоретического
Литература
71
71,8
81
300, 301
301
300, 301
16,4
38
121
201
104
227
575
с
Полученное соединение
Исходные
—
с:
суммарная
соединение с кратной связью
формула
название, структурная формула
или циклом
1520
C23H43O6P
0,0-Дициклогексил-2-[карб-(2-этил-
C2H6
гексил) -окси]-этнлфосфонат
i
О
C2H6
CH2=CHCOOCh2CHC4H»
(C8H11O)2PCH2CH2COOCh2CHC4H,
1521
C23H46O10P2
Бис-3- (диэтоксифосфонопропил) -азе-
COOCH2CH=CH2
лаииат
I
о
(CH2),
.(QH5O)J^Hj)3OCO.
2(CHj)7
COOCH2CH=CH2
1522
C23H47O6P
0,0-Дибутил-10- (карббутокси) -де-
СН2=СН(СН2)8СООС4Н9
цнлфосфонат О
Il
(C4H9O)2P(CH2)K)COOC4H9
1523
»
0,0-Диэтил- 10-[карб- (2-этилгексил) -
CH2=CH(CH2)SOCO
окси]-децнлфосфоиат
о
QH6
C4H9CH CH2
(С2Н6О)2Р(СН2)10СООСН2СНС4Н,
C2H6
1524
C23H28O2NP
Окись дибензил-4^^-диметиламнно-
4-(CH3J2NC6H4CHO
ы-оксибензилфосфина
но о
I El
4-(CH3)2NC6H4CHP(CH2CeH6)2
1525
C23H33O7NP2
0,0-Диамил^-дифеноксифосфоно-
о
карбамоилфосфонат
Il
О о
(C6H5O)2PNCO
(QH5O)JW^P(OC5Hu)1
1526
0,0-Диизоамил^-дифеноксифосфо-
»
нокарбамоилфосфонат
о о
II Il
(C8H5O)2PNHCOP(OC6H11-U3O)2
1527
C23H40O2ClP
Окись диоктил-2-хлор-и-оксибензил-
2-ClQH4CHO
фосфина
О ОН
Il I
(QH17)2P-CHQH4Cl-2
576
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия .реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C8H11O)2PHO
NaNH2
35
112
(C2H6O)2PHO
Перекись
59,1
177
10O0C
(C4H3O)2PHO
Перекись
66
162
УФ-Облучение
(C2H6O)2PHO
УФ-Облучение
53
162
(С6Н6СН2)2РНО
C2H6ONa
73
227
(C6H11O)2PHO
RONa
71
314
(C2H6J8N
(«30-C6H11O)2PHO
То же
74
314
(С8Н17)2РНО
C2H6ONa
84
227
.с
Полученное соединение
Исходные
с
2.
¦2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1528
C23H40O1NP
Окись диоктил-2-иитро-а-оксибенэил-фосфина
• О ОН
Il I
(C8H17)2P-CHCeH4N02-2
2-NO2C6H4CHO
1529
C23H34O2NSP
0,0-Дибутил-3-метил-«-л<-толилами-нобензилтиофосфонат
S С6Н4СН3-3
Il I
(C4H9O)2P-CHNHC6H4CH3-JK
CHC6H4CH3-S
Il
1530
C23H36O2NSP
0,0-Дибутил-а-фениламиио-4^^-диметиламинобензилтиофосфонаг
S NHC6H6 (C4H90)2P-CHC6H4N(CH3)2-4
CHC6H4N(CH3),-4
Il
NC6H6
1531
Cj4JH26O2P
Окись дибензил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфина
О C6H5
Il I
(CjHjCH^P—CHCH2COCH3
C6h6CH=CHCOCH3
1532
C24H26O3P
Окись дибензил-1-фенил-2-карбмет-оксиэтилфосфииа
О C6H6
Il I
(C6H5CH9J2P-CHCH2COOCh3
C6H5CH=CHCOOCH3
1533
C24H33O4P
0,0-Д ибутил-2-фенил-1 -бензоилизо-пропилфосфонат
' О C6H6
Il I
(C4H9O)2P-CCH2COC6H6 CH3
CH3
C6H5C=CHCOC6H5
1534
O24H43O7P
0,0-Д ибутил-1,2-ди- (карбциклогек-силокси) -этилфосфонат
О COOC6H11 Il I
(C4H9O)2P-CHCH2COOC6H11
CHCOOC6H11 .
Il
CHCOOC6H11
578
Продолжение табл. II
соединения
