Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
»
95
312
(CH8O)2PHO
C2H5ONa
70
13
;
(C2H5O)2PHO
850C
10
297
(C3H3O)2PHO
(RO)2PONa
87
312
585
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1557
C24H36O8N2P,
1,5-Бис-(диизопропоксифосфонокарб-амоил)-нафталин
О
(«30-C8H7O)2PCONH
1558
C24H60O8N2Pj
1559
1560
C25 C26H27O8P
C26H47O8P
1561
1562
C25H50O10P2
C9Jl51O5P
о
NHCOP(OC8H7-MaO)
0,0,0,0-Тетраизобутилгексаметилеи-1,6-дикарбамоилдифосфонат
О О
У и
(u30-C4H9O)2PCONH(CH2)6NHCOP(OC4H»-U30)2
Окись дибензил-1 -фенил-2-карбэток-сиэтилфосфина
О C6H5
II I
(C6H6CH2),?—CHCH2COOC2H5
0,0-Дибутил-1,2,2-трикарббутокси-этилфосфонат
СН(СООС4Н„)2
CHCOOC4H9
(C4H9O)2P=O Бис-З-дибутоксифосфоиопропилма-
лонат
О
.(C4H9O)2P(CH2J3OCOj2CH2
0,0-Диэтил-1 -[8 (7) -карбэтоксиок-тил- (гептил) ]-децил- (ундецил) -фосфонат
CH3(CH2), (8) CH2CH(CH2) 8 (7)С00С2Н6 (C2H5O)2P=O
NCO
NCO(CHu)8NCO
CeH8CH=CHCOOC2H5
С(СООС4Н9)2 Il
CHCOOC4H9
COOCH8CH=CH2 CH2
COOCH2CH=CH2 CH8(CH2), (в)сн
Il
C2H8COO(CH2J8(J)CH
586
Продолжение табл. Il
Соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(«30-C3H7O)2PHO
(RO)2PONa
85
312
(«30-C4H9O)2PHO
RONa Na
80
311
(C6H6CH3)PHO
C2H5ONa
84
92
(C4H9O)2PHO
Щелочной катализатор
—
104
»
Перекись 100 °С
43,8
176
(C2H6O)2PHO
Перекись УФ-Облученне
75
162
587
я
Полученное соединение
Исходные
er
*
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
1563
C26H63O4P
0,0-Дидодецилоксиметилфосфонат О
Il
(C12H28O)2PCH2OH
CH2O
1564
C26H21O7NP2
0,0-Дифенил-^дифеноксифосфоио-карбамоилфосфонат
О О
II Il (C8H6O)2PNHCOP(OC6Hs)2
о Il
(C8H6O)2PNCO
1565
C26H22O8NP
0,0-Дифенил-в-фениламинобензнл-фосфонат
О C6H5
Il I
(C8H5O)2P-CHNHC8H5
CHC8H5
Il
NC6H8
1566
C25H38O6N2P
0,0-Дициклогексил-а-га-нитрофеиил-аминобензилфосфонат
О C6H5
и 1
(C6H11O)2P-CHNHC6H4NO2-W
CHC6H6
Il
NC8H4NO2-W
1567
C25H34O8NP
0,0-Дицнклогексил-в-фениламино-беизилфосфонат
О C6H5
(C8H11O)2P-CHNHC6H6
CHC6H6
Il
NC6H5
1568
C26H18O7NCl2P2
0,0-Ди- (га-хлорфенил) -N-дифенокси-фосфонокарбамоилфосфонат
О О
II Il (C6H6O)2PNHCOP(Oc6H4CI-W)2
О
Il
(C6H6O)2PNCO
1569
C26H42O2NCl2P
а-Октадециламино-3,4-дихлорбензил-фосфинистая кислота
О
Il /ОН
C18H86NHCHP4; I хн
С6Н3С12-3,4
3,4-Cl2C6H8CHO, C18H85NH2
583
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C12H26O)2PHO
(CH5O)2PHO
(C6H11O)2PHO
(,1-ClC6H4O)2PHO
H8PO2
Условия реаицян
RONa (C2H5)SN
C6H5ONa
C6H11ONa
RONa (C2H6O)3N
Выход
% от теоретического
42
82
64
61
72
Литература
26
689
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или ЦИКЛОМ
1570
C26H21O6P
0,0-Дифенил-О-в-бензоилбензилфос-фат
C6H6COCOC6H6
О
у
(C6H6O)2POCHC6H6
COC6H6
1571
C26H24O2P2
Диокись тетрафенил-1,2-этилендифос-фнна
О О
IJ Il
(адоРсн.снлсл),
>=0
-о/
1572
C26H36O7P
0,0-Дибенэил-1,2-дикарббутокси-этилфосфонат
CH2COOC4H9
CHCOOC4H9
Il
CHCOOC4H9
CHCOOC4H9
(C6H6CH2O)2P=O
1573
»
0,0-Дибутил-1,2-дикарббензоксиэтил-фосфонат
CH2COOCH2C6H6
CHCOOCH2C6H6
Il
CHCOOCH2C6H6
j
CHCOOCH2C6H6
(C4H9O)2P=O
1574
GmH47O7P
0,0-Ди-2'-метилциклогексил-1,2-ди-карббутоксиэтилфосфоиат
CH2COOC4H9
CHCOOC4H9
Il
CHCOOC4H9
CHCOOC4H9
(2-CH3C6H10O)P=O
1575
»
0,0-Днбутил-1,2-ди- (карб-2'-метилци-клогексилоксн) -этилфосфонат
CH2COOC6H10CH3^
СНСООС6Н10СН3-2
Il
CHCOOC6H10CH3^
СНСООС6Н10СН3-2
(C4H9O)2P=O
590
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C6H6O)2PHO
(C6H6CH2O)OPHO
(C1H9O)2PHO
(2-CH1C6H10O)2PHO
(C4H9O)2PHO
Условия реакции
1500C
2000C
Щелочной катализатор
То же
Выход % от теоретического
50
Литература
591
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1576
C26H6IO9P
1577
1578 1579
1580
1581
1582
1583
C26H62O10P2
С26Н6з06Р c26H24O3NP
c26H84O6N2P J
C26H36O3NP
C26H89O2SP
C28H44O14N2P.
0,0-Ди- (2-метоксиэтил) -1,2-ди- (карб-2-этилгексилокси) -этилфосфонат
C2H5
CH2COOCH2CH(CHiJ)3CH3 CHCOOCH2CH(CHa)3CH3