Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
37*
(0,H17J2PHO
(C4H9O)2PHS
(С6Н6СН2)2РНО
(C4H9O)2PHO
C2H6ONa
C4H9ONa
C2H6ONa
NaNH2 10O0C
Щелочной катализатор
87
61,3
81,2
227
300, 301
300, 301
70
91
59
92
92
121
104
579
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1535
1536
1537
C24H43O7P
C24H44O8P2
C24H46O8P
1538
1539
1540
1541
C24H47O7P
0,0-Дициклогексил-1,2-дикарббут-оксиэтилфосфонат
О COOC4H8
II I
(C6H11O)2P-CHCH2COOC4H9 а,в'-Бис- (дибутоксифосфоно) -а,а'-ди-
окси-п-ксилол
О ОН
I I э—CH
j2c6h4
(C4H9O)2P-
0,0-Диэтил-1-карббутокси-2,3-ди-карбпентилоксипропилфосфонат
О COOC6H11
Il і
(C2H6O)2PCHCHCH2COOc6H11 COOC4H9
0,0-Диэтил-1 -карбизобутокси-2,3-ди-карбпенталоксипропилфосфонат
О COOC6H11 II I
(C2H6O)2PCHCHCh2COOC5H11
СООС4Н9-изо
0,0-Диамил-1,2-дикарбпентилокси-этилфосфонат
О COOC5H11 II I
(C5H11O)2P-CHCH2COOC5H11
0,0-Диэтил-1,2-дикарбоктилокси-этилфосфонат
О COOC8H17
II I
(C2H5O)2P-CHCH2COOC4H17
0,0-Диэтил-1,2-ди- (карб-2-этилгекс-окси) -этилфосфонат
C2H6
О COOCh2CH(CH2)JCH3 II I
(C2H6O)2P-СНСН2СООСН2СН(СН2)3СН3 C2H6
CHCOOC4H9
Il
CHCOOC4H9
О;
CHCOOC5H11
Il
CHCOOC5H11
CHCOOC8H17
Il
CHCOOC8H17 C2H6
СНСООСН2СН(СН2)3СН3
Il
СНСООСН2СН(СН2)8СН3
с2на!
580
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(C9H11O)2PHO
Щелочной катализатор
—
104
(C1H9O)2PHO
CH3ONa 10O0C
24
241
о
C2H5ONa
33
107
(C2H5O)2PCH2COOC4H9
10O0C
о
То же
50
107
Il
(C2H5O)2PCH2COOC4H8-U3O
(C5H11O)2PHO
C5HnONa
56
107
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
44
107
»
Щелочной катализатор
104
531
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1542
C24H18O19P2
1543
1544
1545
1546 1547
1548
1549
1550
C24H48O6P
C24H61OP C21H61O2P
C24H61O8P
Бис- (3-дибутоксифосфонопропил)-оксалат
О
Il
(C1H8O)^(CH1V)CO
о
Il
(C4H9O)2P(CH2J3OCO
Бис- (3-диэтоксифосфонопропил) -се-бацинат
О
Il
лсло^сщ/хю^ац,
0,0-Дибутил-2-миристиноилоксиэтил-фосфонат
О
Il
(C4H6O)2P-CHjCHuOCOfCH^CHj 0,0-Дизтил-2-стеароилоксизтилфос-
фонат
О
(СЙ0)»РСН»СН1ОСО(СН1)14СН,
Окись триоктилфосфина (CsH17)3P=0 Дидодецилфосфиновая кислота О
Il
(С12Н26)2РОН 0,0-Дибутил-2-гексилдецилфосфонат О C6H13
II I
(С4Н90)2РСН2СН(СН2),СН3
0,0-Диизобутил-2-гексилдецилфос-фонат
О C6H13 II I
(!«о-^НвО^РШзСЩСНгЬСН, 0,0-Дибутилгексадецилфосфонат
О
Il
(C4H8O)2PC16H33
COOCH2CH=CH2 C1OOCH2CH=CH2
COOCH2CH=CH2 (CH2),
COOCH2CH=CH2 CH2=CHOCO(Ch212CH3
CH2=CHOCO(CHjJ16CH3
CH2=CHC6H18 CH2=CHC19H21
CH2= CHC6H13
CH2=CHC14H29
582
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(C4H9O)2PHO
Перекись 100 0C
50,8
176
(C2H5O)2PHO
То же
69,2
176
(C4H9O)2PHO
»
60
162
(C2H5O)2PHO
»
49
162
(C8H17^2PHO
Перекись УФ-облучение
—
23
H3PO2
То же
—
23
(C4H9O)2PHO
УФ-Облучение
19
159
(«30-C4H9O)2PHO
Перекись
21,5
159
(C4H9O)2PHO
Перекись бензоила 80—90 °С
—
23
583
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1551
1552
1553
1554
1555
1556
C24H81O3P
C24H55O8N 2Р3
C24H28O3N2P.
CMH..O.NJ>.
02«H36O2N8P2
C24H36O8N2P2
0,0-Диг (2-этилгексил) -октилфосфо-нат
CH2=CHC6H18
О
Il
2РС8Н17
Г C2H5
[сНзССН^зСНСНгО.
Трис- (дибутоксифосфоио) -гидразин
О Il
(C4H9O)2PNHN
О 1
P(OC4H8)J2
1,5-Бис- (диаллилоксифосфонокарб-амоил)-нафталин
!CH2=CHCh2O)2PCONH
II I
О S\/X
I II I
о
NHCOP(OCH2CH=CH2)2
NCO
^№-Бис-(а-диметоксифосфоиобен-зил) -ге-фенилендиамин
О C6H5 H5C8 О
Il I I Il
(CH3O)2P-CHNHCeH4NHCH-P(OCHs)2
Дипикрат N.N'-Бис- (диэтоксифосфо-нометил) -этилендиамииа
О
Il
(C2H5O)2PCH2NHCH2
• 2C6H2(NO2)J1OH
1,5-Бис- (дипропоксифосфонокарб-амоил)-нафталин
О
(C3H7O)2PCONH
О
NHCOP(OC9Hj)8
C8H5CH-NC5H4N=CHCeH1
CH2O NH2CH2CH2NH2
NCO
NCO
584
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодер жащее соединение
Условии реакции
% от теоретического
Литература
Г C2H6 -і
LcH3(CH2)^CH2OJaPHO
Перекись бензоила 80—900C
—
23
!
(C1H8O)2PHO
(RO)2PONa
81,4
319
(CH2=CHCH2O)2PHO
