Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
50. Соколов Н. M., Штром М. И., Жаворонков П. M., Хим. пром., 1975, № 7, с. 495-497.
51. Ferrero М. P., Flamme L. R., Fourez A. M., Ind. chim. BeIg., 1954, v. 9, № 2, p. 113-119.
52. Pritchard I. G., Long A. F., J. Am. Chem. Soc, 1956, v. 78, № 12, p. 2667— 2670.
53. Koskikallio I., Wholley E., Trans. Faraday Soc, 1959, v. 55, № 5, p. 815—823.
54. Maget H. I. R., J. Polymer Sci., part A, 1964, v. 2, № 3, p. 1281—1290.
55. Швец В. Ф. Докторская диссертация. M., MXTII нм. Д. И. Менделеева, 1974; Лебедев И. Н. и др. В кн.: Всесоюзное совещание по проблеме механизмы гетеролитическпх реакций. Л., 1974, с 114—115; Лебедев И. Н. и др. Авт. свид. № 418464 (1974); Открытия. Изобр. Пром. образцы. Товари, знаки. 1974, № 9, с 79—80.
56. Пат. США 2255411 (1941).
57. Пат. ФРГ 1043308 (1959).
58. Полянский H. Г., Потудина Н. Л., «Нефтехимия», 1963, т. 3, № 5, с. 706— 712; Полянский П. Г. Катализ ионитами. M., «Химия», 1973. 214 с
59. Англ. пат. 1177877 (1970); пат. США 3629343 (1971).
60. Фрейдлин Л. X., Шарф В. 3., Авт. свид. № 114336 (1958).
61. Пат. США 2547766 (1951).
62. Пат. США 3091647 (1963).
63. Propylene and its Industrial Derivatives. Ed. by E. G. Hancock. London, Ernest Benn Lim., 1973. 517 p. •-
64. Scherwood W., Ind. Chemist, 1960, v. 36, № 429, p. 542—546; Fivie A. C, Chem. a. Ind., 1964, № 10, p. 384—388.
fi5. Myszkowski J., Zielincki A. Z., Scislewska U., Przem. Chem 1966 тл 11 p. 619—620. ' '
66. Пат. ФРГ 1668052 (1975); РЖХим, 1975, 21H23.
67. «Oil. Paint and Drug Reporter*, 1971, v. 200, № 10, p. 9; Производство олефинов (этилена, пропилена н их производных) в основных капиталистических странах. M., ЦНИИТЭнефтехим, 1970. 82 с.
68. Waddams A. L. Chemicals from Petroleum. Ed. 3rd. London, John Murray, 1973. 326 p.
69. Mac hell G., Ind. Chemist, 1959, v. 35, № 412, p. 283—290; пат. ЧССР 119683 (1966); РЖХпм, 1968, 11H68; пат. США 3360567 (1967); РЖХим, 1969 9Н43.
70. Пат. США 3068232 (1962); РЖХпм, 1970, 14Н182.
71. Пат. США 346837 (1969); РЖХпм, 1970, 18Н122.
72. Англ. пат. 894139 (1962); РЖХим, 1964, 7С279.
73. Франц. пат. 92074 (1968); РЖХим, 1970, 4Н192.
74. Пат. США 3264267 (1966 ; РЖХим, 1967, 24Н72.
75. Пат. США 2827470 (1958); РЖХим, 1959, 83406.
76. Яп. пат. 3291 (1968); РЖХим, 1969, 10НЗЗЗ.
77. Пат. США 2989437, 2995493 (1961); РЖХим, 1962, 14Л364, 15Л25.
78. Пат. США 3318918 (1967); РЖХим, 1968, 23Н153.
79. Пат. США 3196073 (1965); РЖХпм, 1967, 9Н414.
80. Франц. пат. 1116М (1962); РЖХим, 1964, 4Н257.
81. Пат. США 2832716 (1958); РЖХим, 1959, 75961.
82. Пат. США 3231398 (1966); РЖХпм, 1967, 16Н750.
83. Пат. США 3050549 (1962); РЖХим, 1964, 8Н154.
84. Пат. США 278994 (1957); РЖХим, 1959, 39597.
85. Яп. пат. 21820 (1967); РЖХим, 15Н151.'
86. «Chemical Marketing Reporter*, 1973, v. 203, № 9, p. 9.
87. Франц. пат. 1509242 (1967); РЖХим, 1969, 6НІ53; Hoover Т. S., Hydro-carb. Process., 1969, v. 48, № 12, p. 131; Jones W. Payne Vic, Ibid., 1973, v. 52, № 3, p. 91—92.
88. Пат. ФРГ 1220069 (1967).
89. Dipropylene Glycol. Imperial Chemical Industries. Heavy Organic Chemicals Division. H/P92E/54/2C.
90. Dipropylene Glycol as a Petrol anti-icing Additive. Imperial Chemical Industries. Heavy Organic Chemicals Division. H/C29ER/870/GB.
91. Poprzan Johanna, de Navara Maisong, J. Soc. Cosmet. Chem., 1961, v. 12, № 5, p. 280-284.
92. Longdon W. К. е. a., I and EC, Prod. Research and Develop., 1965, v. 5, № 3, p. 268—272.
93. Пат. США 3457331 (1969); РЖХим, 1970, 16H152.
94. Пат. США 3531415 (1970); РЖХим, 1971, 13Н128.
95. Чернышев А. К. и др. Справочный материал по качеству химической продукции. M., ГИАП, 1972. 492 с,
96. Химические продукты и пластмассы (Celene). Милан, Челене. 66 с.
97. Mc-nopropylene Glycol. Service Publicite Kuhlmann. PB 05—1; Dipropylene Glycol. Service Publicite Kuhlmann. PB 06—1.
Глава VI
Полимеры окиси этилена и окиси пропилена
Химия полим.'риых продуктов на основе а-окисей представляет сейчас обширную область и имеет уже более чем столетнюю историю. Современный этап развития химии полиэпоксидов открывается фундаментальными работами Штаудингера в 20—30-х годах, и с той поры интерес к этим продуктам непрерывно возрастает; широко осваивается технология получения мономеров, а также ряда продуктов на их основе, в частности гликолей, алканоламинов и т. п. Это направление развития химии полиэпоксидов привело в настоящее время к широкому спектру продуктов, нашедших важное применение во многих отраслях техники.
Еще один качественный скачок в этой области произошел в 50-ые годы, когда были получены высокомолекулярный стереорегулярный полипропиленоксид (Пруит, Баггет, 1955 г.) и ряд исключительно высокомолекулярных полимеров окиси этилена (Бэйли и др., 1958 г.), известных теперь под маркой «полиокс». Эти продукты обладают рядом принципиально новых свойств, и их можно рассматривать как отдельный класс полимеров. В последнее время полимеры этого типа вызывают особый интерес.
