Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическим методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58].
Гликоли и их эфиры, адсорбируясь на ртутной капле, приводят к уменьшению полярографических максимумов металлов и кислорода. Это явление предложено использовать для установления молекулярной массы полиэтиленгликолей и для определения их концентрации в водных растворах [59]. Указанным методом исследовалась поверхностная активность этилен-, пропилен- и некоторых бутиленгликолей, отдельных простых моноэфиров моно-, ди-, три-и тетрагликолей и товарные флотореагенты ОПСМ, ОПСБ, Э-1. Установлено, что низшие гликоли почти не влияют на величину максимума. Активность эфиров в общем случае возрастает с увеличением молекулярной массы алкила в ряду метил — этил — пропил — бутил — алкил, с увеличением числа оксиалкиленовых фрагментов от моно- до тетра- и увеличением их молекулярной массы в ряду этилен--пропилен — бутиленгликолевые производные [60].
ЛИТЕРАТУРА
1. Legradi L., Microchim. Acta, 1970, v. 27, № 1, p. 33—38; РЖХим, 1970
14Г205.
2. Коренман И. М. Методы определения органических соединений M , «Химия», 1970. 343 с.
3. Gardner L., J. Inst. Petrol., 1969, v. 55, № 46, p. 418—421; РЖХим, 1970 ЮП291.
4. Izguirdo A., Lacort 67., Inform, quim. anal., 1972, v. 26, № 4, в 192—196-РЖХим, 1973, ЗГ155.
5. Губен—Вейлъ. Методы оргапической химии. Пер. с нем. Под ред. Е. Мюллера. M., «Химия», 1967. 1032 с.
6. Budke С, Banerjee D. In: Encyclopedia of Industrial Chemical Analysis. V. 13. New York, Interscience Publ., 1971, p. 533—607.
7. Критчфилд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. Пер. с англ. Под ред. М. А. Володиной. M., «Мир», 1965. 208 с.
8. Elving P., Warshovsky В., Anal. Chem., 1947, v. 19, p. 1006—1011.
9. Sezerat A., Ann. pharm. France, 1955, v. 13, p. 516—520.
10. Fijolka P., «Plaste und Kautschuk», 1971, Bd. 18, JV2 6, S. 341—345; Володина M. А., Каранти И. В., Вестн. МГУ, 1971, т. 12, № 4, с. 504—505; Климова В. А., Чан Мань Винь, ШерманФ. Б., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1962, JV2 3,с. 588—590.
11. Наппа /., Siggia S., J. Polym. Sci., 1962, v. 56, № 164, р. 297—304.
12. Gnayck R., Fijolka P., «Plaste und Kautschuk», 1971, Bd. 18, JV» 7, S. 498— 500; РЖХим, 1972, 2Г211.
13. Афанасьев A.M. и др., ЖАХ, 1971, т. 26, № 1, с. 189 — 190.
14. Benson D., Fletcher N., «Talanta», 1966, v. 13, p. 1207—1209; РЖХим,
1967, 2Г197.
15. Plsko E., «Cemicke Zvesti», 1958, v. 12, p. 312—314.
16. Levins R., Ikeda R., Anal. Chem., 1965, v. 37, p. 671—673; Maros L. e. a., Chem. Abstr., 1966, v. 65, p. 8008h.
17. Общий практикум по органической химии. Пер. с нем. Под ред. A. H. Коста, M., «Мир», 1965. 174 с.
18. Ring R. Gas Chromatography. New York, Academic Press, 1958. 148 p.
19. Dal Nogare S.. Safranowski L., Anal. Chem., 1958, v. 30, p. 894—897.
20. Ginsburg L., Ibid, 1959, v. 31, p. 1822—1824.
21. Nadey Я., Oaks D., Ibid., 1960, v. 32, p. 1760—1763.
22. Esposito G., Swann M., Ibid., 1961, v. 33, p. 1854—1858; 1962, v. 34, p. 1173.
23. Mleinek 0., Chem. prumysl, 1963, v. 13, JY2 2, p. 105-107.
24. Анжеле П. Г., В кн.: Молекулярная хроматография. M., «Наука», 1964, с. 64-68.
25. Балахонцева В. H., Полтинина P. M., ЖАХ, 1964, т. 19, № 6, с 757—760; 1965, т. 20, № 6, с. 739—742.
26. Вавер Б. А. и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1967, № 6, с. 1187—1192;
1968, JV» 2, с. 400—402.
'27. Palfratnan Y., Walker E., «Analyst», 1967, v. 92, JV« 1097, p. 535—536.
28. Филатова Т.Н. и др., Изв. AH СССР. Сер. хим., 1969, JV» 11, с. 2583.
29. Уманская А. А. и др., ЖАХ, 1970, т. 25, № 6. с. 1211—1214.
30. Комиссаров П. Ф. и др., «Газовая хроматография», 1965, вып. 1, с. 99—107.
31. Нереплетчикова Е. М.,Лазарис А. Л., ЖАХ, 1966, т. 21, № 10, с. 1280 — 1281.
32. Singliar M.. Rendkowa Т., Chem. Prumysl, 1971, v. 21, JV» 5, р. 229—232.
33. Phifer L., Plumer H., Anal. Chem., 1966, v. 38, p. 1652—1656.
34. Gross F., Assoc. Offic. Agr. Chem., 1965, v. 48, JVs 3, p. 647; Maniys G. e. a., J. Chromatogr. Sci., 1971, v. 9, JV2 6, p. 367—369.
35. Насыбуллина P. К. и др., Изв. АН СССР. Сер хим., 1973, № 4, с. 800—802.
36. Camera E., Prarisani D., Anal. Chem., 1964, v. 36, p. 2108.
37. Носенко H. H., Галузо Л. В., Зав. лаб., 1965, т. 31, JVs 3, с. 285—287; ЖАХ, 1968, т. 23, JV2 3, с. 432—435.
38. Мысак А. Е. и др., «Химия и технология тошшв и масел», 1971, № 3, с. 49— 53.
39. Чудное А.Ф., Мирошников А. М. Техническая и экономическая информация. Сер. Методы анализа и контроля производства в химической промышленности. 1967. вып. 2, с. 15—16; вып. 5, с. 23—24; 1969, вып. 3, с. 3—5.
