Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
В качестве защитных покрытий пленки полиокса наносят на фрукты, корневую систему саженцев, посевной материал. Рекламируется так называемая семялента из полиокса, содержащая посевной материал с интервалами, оптимальными для посадки данной культуры; лента укладывается непосредственно в борозду в почве.
Применение полиокса в агротехнике пока несколько ограничивается стоимостью продукта. Привлекает интерес возможность кондиционирования и гранулирования удобрений с помощью полиокса для пролонгирования их действия. Скорость рассасывания гранул можно регулировать, совмещая полиокс с другими пластиками, например полиэтиленом, сополимером винилхлорида с винилацета-том. Предполагается возможность структурирования почвы введением полиокса, поскольку механизм эгого эффекта аналогичен процессам коагуляции.
Хорошая совместимость полиокса с многими пластиками и высокая термодинамическая гибкость его цепей позволяют использовать его в качестве пластификатора, в частности для повышения прочности и эластичности желатиновых слоев в современных фото- и кинопленках. Будучи относительно новым материалом, полиокс далеко не исчерпал возможностей своего практического использования.
* Торговое наименование Radel-Film.
ЛИТЕРАТУРА
1. Саундерс Д. X., Фриш К. К. Химия полиуретанов. Пер. с англ. Под ред. С. Г. Энтелиса. M., «Химия», 1968. 470 с.
2. Madge Е. С, Chem. a. Ind., 1962, № 10, р. 1806—1810; Hendrickson J. 67. е. a., I and ЕС, Prod. Research and Develop., 1963, v. 2, № 3, p. 199—204.
3. Gurgiolo A. E., J. Macromol. Sci., part D, 1966, v. 1, № 1, p. 39—190.
4. Мелешевич А, П., Усп. хим., 1970, т. 39, вып. 3, с. 444—470.
5. Aoki S. е. a., Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, v. 39, № 4, p. 729—733.
6. Sakai S., Asai J., Ishii J'., «Когё кагану дзасси» (J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec), 1967, v. 70, № 11, p. 2036—2042; Hornof V., Gabra G., Blan-chard L. P., J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1973, v. 11, № 8, p. 1825— 1839.
7. Исгпхэм A. M. В кн.: Катпонная полимеризация. Под ред. П. Плеша. Пер. с англ. Под ред. С. С. Медведева. M., «Мпр», 1966, с. 341—365.
8. Kern R. G., J. Org. Chem., 1968, v. 33, № 1, p. 388—390; Kondo S., Вlan-chard L. P., J. Polym. Sci., part B, 1969, v. 7, № 8, p. 621—623.
9. Соловъянов А. А., Казанский К. С., Высокомол. соед., А, 1970, т. 12, № 9, с. 2114—2124; 1972, т. 14, № 5, с. 1063—1071.
10. Gee G. е. a., J. Chem. Soc, 1961, р. 4298—4303.
11. Bawn С. Е. Н. е. a., «Polymer», 1967, v. 8, № 9, р. 484—487; 1969, v. 10, № 8, р. 653—659.
12. Сорокин М. Ф., Шоде Л. Г., Штейнпресс А. Б., Высокомол. соед., А, 1971, т. 13, N° 4. с. 747—752; Tanaka Y., J. Macromol. Sci., part А, 1967, v. 1, № 3, р. 471—491.
13. Энпгелис С. Г., Казанский К. С. В кн.: Успехи химии и физики полимеров. M., «Химия», 1970, с. 324—385.
14. Pigueruelo J. E., WorsfoldD. J., Europ. Polym. J., 1968, v. 4, № 4, р. 439— 444; Nenna S., Figueruelo J. E., «Anales de la R. Sociedad EsDanola de fi-.sika у quimica», Ser. В, 1973, v. 69, № 1, р. 25—35.
15. Фурукава Д., Саегуса Т. Полимеризация альдегидов и окисей. Пер. с англ. Под ред. Н. С. Енпколопяна и В. А. Кабанова. M., «Мир», 1965. 479 с.
16. Ishii Y., Sakai S. In: Ring-opening Polymerization. Ed. by К. С. Frisch and S. L. Reegen. New York — London, M. Dekker Publ., 1969, p. 13—109.
17. Соловъянов А, А., Казанский К. С, Высокомол. соед., А, 1974, т. 16, № 3, с> 5д5_599_
18. Tsuruta T.,' J. Macromol. Sci., part. D, 1972, v. 6, № 1. p. 179—250.
19. Furukawa J. е. е., Makromol. Chem., 1959, Bd. 32, № 1, S. 90—94; Mat-sui U. е. а., «Когё кагаку дзасси» (J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec), 1966, v. 69, № 9, p. 1375—1382.
20. Iwatsuki S. e. a., J. Polymer Sci., part B, 1964; v. 2, K« 5, p. 549—552; Tanaka I., J. Macromol. Sci., part A, 1967, v. 1, № 6, p. 1059—1068.
21. Aoki S. e. a., J. Polymer Sci., part A-1, 1968, v. 6, № 9, p. 2885—2890; Kagiya T., Sumida Y., Inoue T., Polymer J., 1970, v. 1, №3, p. 312—321.
22. Пономаренко В. А. и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1969, вып. 2, с. 454— 455; Высокомол. соед., А, 1971, т. 13, № 7, с. 1546—1556; Геллер И. M., Кропачёв В. А., Высокомол. соед., Б, 1974, т. 16, № 2, с. 103—105.
23. Шенфельд Н. Неионогенные моющие средства. Пер. с нем. Под ред. А. И. Гер-шеновича. M.. «Химия», 1965. 488 с.
24. Nonionic Surfactants. Ed. by М. J. Schick. New York, M. Dekker, 1967. 1085 p.
25. Flory P. J., J. Am. Chem. Soc, 1940, v. 62, № 6, p. 1561—1565.
26. Satkowsky W. D., Hsu C G., Ind. Eng. Chem., 1957, v. 49, № 11, p. 1875— 1878.
27. Polyallcylene Oxides and Other Polyethers. Ed. by N. Gaylord. New York, I liters сІєпсє, 1963 491 p
28. MalkemusJ. D., J. Am. Oil Chem. Soc, 1956, v. 33, № 2, p. 571—579.
29. Герм. пат. 735418 (1943); С. A., 1944, v. 38, 2662.
30. Пат. США 2988572 (1961); С. А., 1961, v. 55, 21704g.
31. Англ. пат. 1040783 (1966); франц. пат. 1388588 (1966); С. А., 1966, v. 64., 838b.
32. Bar-IlahA., Zilkha A., J. Macromol. Sci., part A, 1970, v. 4, № 8, p. 1727— 1741.
