Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка):
Simpson K., McGuigan A., Huxley C. Stable episomal maintenance of yeast artificial chromosomes in human cells // Mol. and Cell. Biol. 1996. Vol. 16. P. 5117-5126.
Snyder М., Buchman A.R., Davis R.W. Bent DNA at a yeast autonomously replicating sequence I I Nature. 1986. Vol. 324. P. 87-89.
Spradling A.C. ORC binding, gene amplification, and the nature of metazoan replication origins I I Genes and Develop. 1999. Vol. 13. P. 2619-2623.
Stinchcomb D.T., Struhl K., Davis R.W. Isolation and characterization of yeast chromosomal replicator//Nature. 1979. Vol. 282. P. 39-42.
Stinchcomb D.T., Thomas М., Kelly J. et al. Eukaryotic DNA segments capable of autonomous replication in yeast//Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1980. Vol. 77. P. 4559-4563.
Sudo К , Ogata М., Sato Y. et al. Cloned origin of DNA replication in c-mys gene can function and be transmitted in transgenic mice in an episomal state // Nucl. Acids. Res. 1990. Vol. 18. P. 5425-5432.
Tao L., Nielsen Т., Friedlander P. et al. Differential DNA replication origins activities in human normal skin fibroblast and HeLa cell lines // J. Mol. Biol. 1997. Vol. 273. P. 509-518.
Ten Hagen K.G., Ravnan J.B., Cohen S.N. Disparate replication properties of integrated and extrachromosomal forms of bovin papilloma virus in ID13 cells // Ibid. 1995. Vol. 254. P. 119-129.
Tomiyasu K., Satoh E., Oda Y. et al. Gene transfer in vitro and in vivo with Epstein-Barr virus-based episomal vector results in markedly high transient expression in rodent cells // Biochem. and Biophis. Res. Commun. 1998. Vol. 253. P. 733—738.
Trivedi A., Waltz S.E., Kamath S., Leffak M. Multiple initiations in the c-myc replication origin independent of chromosomal location // DN A Cell. Biol. 1998. Vol. 17. P. 885-896
Umec R.M., Linskens M.H., Kowalski D., Huberman J.A. New begining in studies of eukaryotive DNA replication origins // Biochim. et biophys. acta. 1989. Vol. 1007. P. 1-14.
Vassiliev L.T., Burhans W.C., De Pamphilis ML. Mapping an origin of DNA replication at a single copy locus in exponentially proliferating mammalian cells // Mol. and Cell. Biol. 1990. Vol. 10. P. 4685^4-689.
Waldenstrom М., Schenstrom K., Sollerbrant K., Hansson L. Replication of bovine papilloma virus vectors in murine cells // Gene. 1992. Vol. 120. P. 175-181.
Waltz S.E., Trivedy A.A., Leffak M. DN A replication initiates non-randomly at ultiple sites near c-myc gene in HeLa cells // Nucl. Acids Res. 1996. Vol. 24. P. 1887-1894.
Wilson A.C., Patient R.K. DNA replication facilitates the action of transcriptional enhancers in transient expression assays // Ibid. 1993. Vol. 21. P. 42296-42304.
Yamaguchi М., Matsukage A. DNA replication can overcome the silencer function on transcription // New Biol. 1990. Vol. 2. P. 343-350.
246
Zannis-Hadjopoulos М., Nielsen Т.О., Todd A., Price G.B. Autonomous replication in vivo and in vitro of clones spanning of the DHFR origin of bidirectional replication (orip) // Gene. 1994. Vol. 151. P. 273-277.
Zernik-Kobak М., Szumiel L, Levine A.S., Dixon K. Analysis of mutagenesis in UV-sensitive mouse lymphoma L5178Y-R cells with a polyomavirus-based shuttle vector // Mutat. Res. 1995. Vol. 344. P. 31-39.
Zhao Y., Tsutsumi R., Yamaki M. et al. Initiation zone of DNA replication at the aldolase В locus encompasses transcription promoter region // Nucl. Acids Res. 1994. Vol. 22. P. 5385-5390.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ И ГИБЕЛИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ IN VITRO И.А. Гривенников, И.В. Бобрышева, Н.Б. Варшавер, АЛ. Григоренко, Л.С. Иноземцева, Е.С. Мануйлова
Лаборатория молекулярной генетики соматических клеток Отдела вирусной и клеточной молекулярной генетики
Рассматриваются вопросы, связанные с различными аспектами использования культивируемых соматических клеток млекопитающих при исследованиях молекулярно-генетических механизмов дифференцировки, злокачественной трансформации и гибели клеток in vitro. Приведены результаты экспериментов в области спонтанного и индуцированного мутагенеза, особенно индуцированного онкогенными ДНК-содержащими вирусами и активированными клеточными онкогенами. Показано, что подобно вирусным онкогенам, активированные клеточные онкогены (с-На-rasl и с-тус) повышают в клетке частоту генных мутаций и хромосомных аберраций. Рассмотрены возможные пути перерождения нормальной клетки в злокачественную, описано получение иммортализованных фиб-робластов человека, дана их характеристика. Исследовано влияние мутаций в гене пресенилина 1 человека, ответственных за развитие ранней ау-тосомно-доминантной семейной формы болезни Альцгеймера, на процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза в стабильно трансфицированных клеточных линиях.
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ И СОКРАЩЕНИЙ
ГФРТ - гипоксантинфосфорибозилтрансфераза.
ТК - тимидинкиназа.
HAT — селективная среда, содержащая гипоксантин, аминоптерин. тимидин.
ts -температурочувствительность.
Rb — ретинобластома ( опухоль сетчатки глаза).
ПЦР - полимеразная цепная реакция.
