Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Свердлов Е.Д. -> "Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1" -> 135

Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.

Свердлов Е.Д. Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 — М.: Наука, 2003. — 372 c.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка): perspektivimoleculyargenetiki2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 199 >> Следующая

БА — Болезнь Альцгеймера.
hPS-1, hPS-2 — ген пресенилина-1 или пресенилина-2 человека.
АРР - ген предшественника (3-амилоида.
PC 12 - линия клеток феохромоцитомы крысы.
Апоптоз - генетически программированная гибель клеток.
Трансфекция - введение чужеродной ДНК в клетку.
АПФ или АСЕ - ангиотензин-превращающий фермент.
Парасексуалм'мй процесс - аналог полового процесса.
Гетерокарион — клетка, содержащая два или более ядра разных генотипов.
Комплементация - метод генетического анализа, позволяющего определить принадлежность двух мутаций со сходным фенотипом к одному или разным генам.
Гаметопоколение - одна генерация половых клеток от начала развития организма до возможности оставить им потомство.
Энуклеация - удаление из клетки ядра.
Малигнизация - злокачественное перерождение клетки.
Амплификация генов - увеличение числа генов.
Псевдонормальная линия клеток - линия обладающая не всеми, но лишь некоторыми признаками злокачественного фенотипа.
248
Ауксотрофы - организмы, утратившие способность к самостоятельному синтезу какого-либо метаболита.
Прототрофы — организмы дикого типа, не требующие для своего развития включения в питательную среду аминокислот, витаминов или других факторов роста и синтезирующие их из неорганических или органических соединений.
Хромосомные перестройки (аберрации) - тип мутаций изменяющих структуру хромосом. Могут затрагивать одну хромосому (потеря или удвоение какого-либо участка), или негомологичные хромосомы путем обмена участками (транслокации).
8-АГ — 8-азагуанин.
6-МГ — 6-меркаптопурин.
6-ТГ — 6-тиогуанин.
Делеция - потеря участка хромосомы.
ВВЕДЕНИЕ
Соматические клетки - это клетки всех органов и тканей организма за исключением половых клеток. Усовершенствование методов культивирования соматических клеток вне организма определило возможность новых путей изучения генетики высших организмов, применяя наряду с методами классической генетики методы молекулярной биологии. Это послужило предпосылкой для возникновения нового раздела генетики - сначала генетики соматических клеток, а затем, с развитием методов генной инженерии, и молекулярной генетики соматических клеток. Специфические особенности соматических клеток позволяют успешно эксгшантировать из организма различные типы клеток и поддерживать их в культуре в течение длительного времени в специально разработанных питательных средах, включающих наборы аминокислот, витаминов, сахаров, а также сыворотки крови, содержащей различные ростовые факторы. Наибольшее развитие получила молекулярная генетика соматических клеток млекопитающих, что, безусловно, связано с появившейся возможностью постановки прямых экспериментов с клетками человека. В настоящее время разработаны специальные методы культивирования различных клеток человека (фибробластов, глиальных и эндотелиальных клеток, клеток крови и др.) при сохранении нормального кариотипа и других признаков нормальных клеток в течение длительных сроков культивирования. Такие диплоидные штаммы используются для различных экспериментов, в частности, при приготовлении противовирусных вакцин.
Популяции соматических клеток в культуре насчитывают десятки и сотни миллионов клеток, что сравнимо по масштабам с культурами микроорганизмов. Кроме того, время генерации соматических клеток in vitro на много порядков короче гаметопоколения в организме in vivo. Так, время генерации клеток человека в культуре равно примерно 24—48 ч, в то время как продолжительность одного гаметопоколения человека составляет в среднем 25 лет. Все эти особенности культивируемых соматических клеток создают условия для многократного ускорения и увеличения масштабов экспериментов. Основные исследования, которые проводятся в настоящее время на соматических клетках млекопитающих, суммированы на рис. 90.
Следует отметить относительную условность такого деления и явное перекрывание подходов и вопросов, решаемых в рамках исследований по представленным направлениям.
249
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
1
ВЗАИМОДЕИСТВИЕ |ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
рост И РАННЕЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ
КЛЕТОК РАЗВИТИЕ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ
ПЕРЕРОЖДЕНИЕ
Рис. 90. Основные направления исследований, проводимых на соматических клетках млекопитающих
Основными методами, позволяющими проводить широкий круг экспериментов на этих клетках, являются методы получения клонов, происходящих из одной клетки, и методы создания селективных условий, позволяющих выявлять и изолировать мутантные формы, частота спонтанного возникновения которых равна примерно 1(Н в популяции клеток дикого типа. Это относится также к генно-инженерным модифицированным клеткам, которые получаются с относительно низким выходом, но могут быть селектированы с помощью стандартных приемов селекции соматических клеток. Особо следует отметить методы направленного изменения функций тех или иных генов с помощью гомологичной рекомбинации (таргетинг генов).
ИСТОРИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Специализированные лаборатории генетики соматических клеток были созданы в мире в конце 50-х годов, и почти одновременно, в 1963 г. в Радиобиологическом отделе Института атомной энергии им. И.В. Курчатова (ИАЭ) была организована Лаборатория генетики соматических клеток млекопитающих (с 1992 г. Лаборатория молекулярной генетики соматических клеток в составе Отдела вирусной и клеточной молекулярной генетики), которую возглавил известный генетик профессор Н.И. Шапиро.
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 199 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed