Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
величины давления. С увеличением давления они распадались на шарики,
располагающиеся дискретно
Таблица 71. Комбинированное действие аденозинтрифосфата и 4,6-динитро-о-
крезо-ла на стабильность псевдоподий у Amoeba proteus (Zimmerman et al.,
1958)
Вещество Продолжи Давление, Амебы без Вещество Продолжи
Давление, Амебы без
тельность Ф/Д2 псевдопо тельность Ф/Д2
псевдопо
действия, дий, % действия,
дий, %
мин. мин.
Контроль 5000 75 АТФ + динит- 55 5000
90
АТФ (0,0005 М) 30 5000 60 ро-о-крезол
30 5500 76 То же 55 3500
76
Динитро-о-кре- 55 5000 75 " 30 3500
74
зол " 30 4000
87
" 30 3000
69
в линейном порядке. Давление, которое вызывало такой распад псевдоподий,
служило автору критерием для суждения о влиянии дейтеризации на
стабильность их гелевой структуры. Из табл. 72 видно, что с увеличением
концентрации D2O требовалось все более высокое давление, чтобы вызвать
расчленение псевдоподий на шарики. Каждое повышение концентрации тяжелой
воды
Таблица 72. Влияние тяжелой воды на целсстнссть псевдоподий у Amoeba
proteus (Marsland, 1964а)
Давление, Концентрация DjO в среде
0 • '0 % 50% 70% 90%
3000
3500 + _ - _
4000 + ). _ ---
4500 + --- _
5000 ++ ++ ¦ _ ---
5500 ++ ++ ++ --- _
6000 -Г+ -i---h ++ 4- 4-
6500 ++ ++ ++ ++ +
7000 ++ ++ ++ ++
Примечание: - нет распада псевдоподий на шарики; ± небольшой распад в
некоторых опытах; + выраженный распад во всех опытах; ++ быстрый распад
всех удлиненных псевдоподий.
_
на 20% приводило к необходимости увеличения давления, приблизительно на
500 ф/д2 для преодоления соответственно нарастающей стабильности
плазмогеля псевдоподий в результате дейтеризации.-
Реснитчатый аппарат
Влияние высокого давления на реснитчатый аппарат изучали еще Certes
(1884с) и Regnard (1884с, 1891). В их опытах давление 500-600 атм
прекращало колебательное движение ресничек у некоторых инфузорий.
Pease a. Kitching (1939) предприняли подробное изучение скорости
колебаний жаберных ресничек у моллюска Mytilus edulis в связи с
изменениями давления. Резкое повышение давления до 1000 и 5000 ф/д2
вызывало почти мгновенное увеличение скорости колебаний, за которым
следовало медленное возвращение к прежнему уровню, если величина давления
сохранялась. Быстрая декомпрессия вызывала моментальное уменьшение
скорости колебаний с последующим медленным восстановлением ее (рис. 95,
96). Чем больше было изменение в давлении, тем больше был подъем или
падение скорости колебательного движения ресничек. Под давлением 5000 и
6000 атм обычная частота колебаний падала, однако немедленный эффект
изменения давления
Рис. 95. Изменения скорости колебательного движения ресничек при быстром
подъеме давления от 1000 до 5000 ф/д2 (Pease, Kitching, 1939)
Рис. 96. Изменения скорости колебательного движения ресничек при
повышении давления до 7000 ф/д2, ступенчато по 1000 ф/д2 (Pease,
Kitching,. 1939)
Jk
в виде кратковременного увеличения числа колебаний все же наблюдался.
Авторы отмечают поразительное сходство с действием давления на ритм
сердца и мышечное сокращение.
У Epistilis plicatilis давление 1000-3000 ф/д2 увеличивало число
колебаний ресничек: при 1000 ф/д2 - на 3 и 7%, при 2000 ф/д2 - на 6 и 9%,
при 3000 ф/д2 - на 4 и 5% (Kit-ching, 1957а).
Высокое давление подавляло биение ресничек клеток мерцательного
эпителия слизистой неба травяной лягушки Rana tempo-raria. Пределом
устойчивости их явилось давление 1550- 1650 атм, действующее 5 мин.; при
этом мерцание ресничек прекращалось (Арронет, 1964). Этот эффект снижался
(рис. 97), когда влияние давления определялось в 2М растворе глицерина, и
реснички продолжали функционировать и под давлением 2850 атм, которое в
контроле (без глицерина) не только останавливало биение, но также
приводило к их растворению.
Устойчивость клеток мерцательного эпителия слизистой неба озерной
лягушки Rana ridibunda оказалась большей, чем у травяной; разница
составила 100 атм (Арронет, Константинова, 1964). По мнению авторов,
различия определяются чувствительностью сократительных белков
мерцательного эпителия к высокому давлению.
Исследования устойчивости реснитчатого эпителия морских донных
