Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
действия давления, а в морской воде без кальция уменьшились в числе; в
некоторых клетках они совсем не определялись.
В искусственной морской воде с 70%-ной концентрацией D2O эмбрионы
прекратили движение, но сохранились как ресничковые, так п
цитоплазматические микротрубочки.
Все четыре фактора ингибировали дальнейшее развитие эмбрионов. Авторы
полагают, что различия в стабильности реснич-ковых и цитоплазматических
микротрубочек зависят больше от несходства в связях или ассоциациях их,
чем от различия в белковой структуре.
По данным Haffen, Mendel, Reeb, a. Grenier (1972), сердце 6-дневного
куриного эмбриона и печень, кишечник, гонады 12-дневного эмбриона
сохраняли нормальную гистологическую структуру п физиологическую
активность после пребывания 30, 45 и 75 мин. под давлением 900 атм или 10
мин. при 1500 атм. Действие высокого давления было различным на органы,
которые подвергались компрессии 2300, 2050, 1850 атм при экспозиции 1, 3,
5 мин. соответственно. Эндотелий кишечника оказался более чувствительным
к давлению, чем мышечный слой. Репродуктивные клетки не выжили. Высокая
барочувствительность наблюдалась у печени. Сердце восстанавливало
активность, однако амплитуда биений уменьшалась.
Культура тканей
Benthaus (1937) исследовал изменения в культуре тканей сердца
куриного эмбриона, наступающие под действием давления от 1 до 1850 атм.
При давлении ниже 1000 атм не были отмечены какие-либо нарушения в росте
ткани. Они появлялись и возрастали с повышением давления от 1000 до 1850
атм. Эти нарушения выражались в задержке начального развития тканевой
культуры, в малых размерах площади и толщины зоны роста. В зависимости от
величины давления подавление роста могло иметь преходящий характер или
наступала гибель большего или меньшего числа клеток. Морфология
выживающих фибробластов изменялась в сторону их округления, ядра
сжимались и становились пикнотичными. До определенной величины давления
эти изменения оказывались обратимыми.
Аналогичную картину действия высокого давления на фибро-бласты в
эмбриональной ткани сердца цыпленка описывает Landau (1960). Ниже 7000
ф/д2 не происходило заметных изменений в форме клеток. Индивидуальные
клетки становились оптически более различимыми, т. е. клеточные границы
не были в тесном контакте друг с другом. С повышением давления возрастал
процент клеток, принявших сферическую или яйцевидную форму. После 10 мин.
действия давления 90ОО и 9500 ф/д2 эти изменения произошли у 75-80%
клеток. Увеличение экспозиции или более высокое давление вызывало уже
необратимый эффект. Величина давления, при котором происходило
максимальное разжижение геля цитоплазмы, определяющее морфологические
изменения фибробластов, зависела от температуры. С повышением на 5°
требовалось соответственно повышение давления на 750 ф/д2, чтобы достичь
этого эффекта. Таким образом, необходимым условием для сохранения
характерного облика фибробласта была целостность гелевого слоя его
цитоплазмы.
По наблюдениям Padaver, Zimmerman, Gordon a. Marsland (1956), крупные
круглые или овальные клетки в перитонеальной жидкости, с выраженной
зернистостью протоплазмы (тучные клетки), принимающие под влиянием
колхицина неправильную форму, иногда с Еыростами, подобными псевдоподиям,
сохраняли ее под давлением 8000 или 10 000 ф/д2. Однако некоторые из этих
отклоняющихся от нормальной морфологии клеток явно округлялись в течение
45 сек. пребывания под давлением 12 000 ф/д2. Было подмечено, что
наиболее полиморфные клетки в незначительной степени отвечали на
округляющее действие высокого давления. Авторы предполагают, что у таких
клеток гелеобразная структура протоплазмы устойчивее и для разжижения ее,
способствующего округлению, требуется большее давление.
Деформация тучных клеток у крыс наблюдалась также при
центрифугировании в условиях высокого давления (Padaver el el., 1958),
она заключалась в удлинении этих клеток и иногда в осаждении гранулярных
элементов в цитоплазме. Число измененных клеток зависело от центробежной
силы и величины давления, которое применяли в пределах от 7000 до 14000
ф/д2. После снятия давления клетки в течение 20-45 мин. приобретали
первоначальную круглую или овальную форму.
Центрифугирование показало, что относительная прочность
протоплазменного геля была обратно пропорциональна величине давления и
была неодинакова для крыс различного возраста. У животных 7-недельного
возраста она была меньше, чем у животных 20-недельного, а у последних
прочность гелевой структуры устунала прочности геля у 59-недельных крыс.
Под давлением 10 000 ф/д2 происходило округление клеток первичного
амниона человека, FL-амниона (непрерывной культуры нормального
происхождения) и HeLa клеток (непрерывной культуры злокачественного
происхождения). Авторы считают (Landau, 1961; Landau, Peabody, 1961), что
относительная плотность геля в клетках всех трех линий амниона была
