Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
нающие де кончившие
% ление, % деление, % %
ление, % деление, %
60 Атмосферное 45 5 80 Атмосферное
0 0
3000 95 10 3000
95 4
3500 100 85 3500
98 28
4000 98 20 4000
99 60
70 Атмосферное 10 0 4500
100 70
3500 98 20 5000
90 10
4000 99 75 5500
88 6
4500 97 24 90 Атмосферное
0 0
4500
95 8
5000
98 15
5500
95 5
ми Strongylocentrotus purpuratus. Из табл. 68 видно, что при атмосферном
давлении и 80 или 90%-ном содержании тяжелой воды все яйца, находившиеся
на стадии ранней профазы, не только не завершали первое деление (на две
клетки), но и не начинали его. При 70% D20 начали делиться 10% яиц. Лишь
при 60%-ной концентрации D2O 5% яиц подошли ко второму делению.
Повышение давления приводило к увеличению числа яиц, освобождаемых от
дейтериевой блокады митоза. 85% яиц, пробывших под давлением 3500 ф/д2,
75% - под давлением 4000 ф/д2, 70% - под давлением 4500 ф/д2 и 15% - под
давлением 5000 ф/д2, освободились от митотического блока, вызванного
соответственно 60, 70, 80 и 90%-ным содержанием D2O в морской воде, и
закончили первое деление (табл. 68). Эта таблица позволяет судить также о
том, что с возрастанием концентрации тяжелой воды требовалось все более
высокое давление для преодоления блокирования митоза.
Через 20 час. после перенесения яиц из опытных и контрольных серий в
свежую морскую воду можно было наблюдать плавающие бластулы из яиц, не
подвергавшихся влиянию тяжелой воды и высокого давления. На этой же
стадии обнаруживалось не более 1% яиц, находившихся в морской воде с 60%-
ным содержанием D2O. В опытах же с 70%-ной концентрацией тяжелой воды
встречалось около 5% яиц с законченным вторым делением. Что же касается
яиц, которые находились в условиях совместного действия тяжелой воды и
высокого давления, то среди них процент бластул приближался к контролю.
Marsland a. Aste-rita (1966) усложнили опыты по противодействию высокого
давления блокированию митоза тяжелой водой. Они ввели еще температурный
фактор. Вначале выяснилось, что с повышением тем-
пературы до 15, 20 и 25° требовалась более низкая концентрация D2O, чтобы
вызвать блокирование митоза в яйцах Arbacia punctulata. В среднем
возрастание температуры на 5° соответствовало 13,7% содержания тяжелой
воды. При постоянной концентрации ее (70 %) поднятие температуры с 15 до
20° вызвало необходимость увеличения минимального давления, которое
блокировало митоз, почти на 2000 ф/д2. Однако такое соответствие не
наблюдалось при подъеме температуры с 20 до 25°.
Для максимального снятия блокады митоза, вызванной тяжелой водой, при
15° нужно было меньшее давление (3500 ф/д2), чем при 20° (4500 ф/д2),
однако дальнейшее повышение температуры до 25° уже не требовало
увеличения давления. Привлекает внимание также тот факт, что давление не
только противодействует "замораживанию" митотического аппарата, но и
ингибирует процесс вакуолизации цитоплазмы, вызванный тяжелой водой.
Влияние на редукционное деление
Для суждения об этом Marsland a. Hiramoto (1964, 1966)
использовали в качестве объекта ооциты морской звезды, Asterias forbesi.
Критерием изменений в нормальном ходе развития под действием зтих
факторов являлась остановка в исчезновении зародышевых пузырьков, а также
потеря способности образовывать полярные тельца.
В необсемененных клетках блокада была полной в морской воде с 60%)
D2O, тогда как у обсемененных ооцитов она была неполной даже при 80%-ном
содержании тяжелой воды. Давление 2000 ф/д2 в отсутствие тяжелой воды не
вызывало каких-либо видимых признаков депрессии, но при 6000 ф/д2 она
имела уже выраженный характер.
В тех опытах, где ооциты подвергали дейтеризации 10- 15 мин., а затем
давлению в течение 2-10 мин. (до появления полярных телец в контролях),
была выявлена более высокая способность образовывать и сохранять эти
тельца у дейтеризованных клеток, помещенных под оптимальное давление.
Число таких клеток в 10-15 раз превышало число клеток, остававшихся при
атмосферном давлении.
Восстановление способности образовывать полярные тельца происходило у
