Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
чтобы задержать развитие борозды деления. При 10° было достаточно 2000
ф/д2, чтобы блокировать деление. Далее с каждым повышением температуры на
5° критический уровень давления повышался на 1000 ф/д2, так что при 25°,
высшем пределе для данного вида,
требовалось уже давление 5000 ф/д2 (рис. 91, а). Несмотря на сходство с
Arbacia punctulata по эффекту одновременного действия температуры и
давления, у яиц Arbacia lixula наблюдалась несколько меньшая потенция к
образованию борозды деления: при 20° A. punctulata заканчивала полностью
этот процесс под давлением 4000 ф/д2, тогда как у A. lixula начиналось
обратное развитие борозды деления.
Нижним лимитом температуры, при котором в условиях атмосферного
давления происходило нормальное деление яиц Echi-narachnius parma, было
5°. Давление, нужное для задержки развития яйца, составляло при этой
температуре 3000 ф/д2. Сту-
Рис. 90. Минимальное давление, требуемое для блокирования деления
оплодотворенных яиц Arbacia punctulata при разных температурах (Marsland-
1950)
Рис. 91. Комбинированное действие температуры и давления на процесс
деления оплодотворенных яиц Arbacia lixula (a), Echinarachnius parma (б),
Rana pipiens (в), Chaetopterus perga-, mentaceus (г) (Marsland, Landau,
1954)
&
a
a:
<u
"4
Обратное
разВатиес.
Обратное развитий
~
Разбитие
10
20
У 6
N
5; "
30
Обратное
разбитие
'Разбитие
II
е у
чг, Ч ¦К ^
е
* Обратное g - разбитие
53
"а
53
*55
"а
?
Оа
10
го
зо °с
пенчатое повышение температуры на 5° вызывало соответственно увеличение
критического уровня давления на 1000 ф/д2. Соответственно при температуре
20°, являющейся верхним лимитом для нормального деления, блокирование его
происходило лишь при 6000 ф/д2 (рис. 91, б).
5° - также самая низкая температура для нормального развития яиц Rana
pipiens, и требовалось 2000 ф/д2, чтобы ингибировать зтот процесс. Однако
каждое повышение температуры на 5° здесь вызывало необходимость увеличить
давление- на 500 ф/д2 для прекращения деления, и достаточно было давления
4000 ф/д2 при 25°, высшем температурном пределе развития, чтобы
блокировать его (рис. 91, в).
Температуры, обеспечивающие возможность дробления яиц Chaetopterus
pergamentaceus, находились в пределах 20-30°, и такими же узкими были
соответственно пределы давления - 2000- 3000 ф/д2, препятствующего
делению. Такую необычную чувствительность автор объясняет необычно слабой
консистенцией геля кортикального слоя протоплазмы. По величине давления,
необходимой для блокирования деления, яйца могли быть расположены в
следующем порядке: Echinarachnius parma>Arbacia
punctulata >Arbacia lixula>Rana pipiens > Chaetopterus pergamentaceus.
Вследствие того что величина давления и продолжительность его
действия немного превышали тот минимум, который вызывал обратное развитие
борозды деления при разных температурах, после снятия давления процесс
деления возобновлялся и завершался во всех опытах.
АТФ и ингибиторы ее действия
Поступление энергии, требуемой клеткой для процесса деления,
уменьшается с понижением температуры и увеличением давления. Поэтому
любая комбинация температуры и давления, которая снижает энергию ниже
определенного минимума, приводит к блокированию деления (Marsland, 1950).
Добавление аденозинтрифосфата как источника энергии для деления яиц
Arbacia и Chaetopterus способствовало (Landau, Marsland, Zimmerman, 1954;
Marsland et al., 1953) при атмосферном давлении снижению на 2°
минимальной температуры, при которой еще успешно может пройти процесс
деления. При высоких температурах минимальное давление, требующееся для
блокирования деления, повысилось приблизительно на 500 ф/д2. Этот
эффект не наблюдался, когда вместо аденозинтрифосфата применяли
аденозинмонофосфат, аденозин или неорганический фосфат.
Эти же авторы (Landau, Marsland, Zimmerman, 1954; Zimmerman et al.,
1957) применили вещества, блокирующие сульф-гидрильные группы -
мерсалиловую кислоту (салирган) и п-хлор-меркурий бензоат для выяснения
их действия на развитие бороз-
L
ды деления у яиц Arbacia punctulata и Chaetopterus pergamenta-ceus в
условиях разных температур и давления. Опыты показали, что у яиц,
обработанных этими веществами, ослаблялась способность образовывать
борозду деления, так как требовалось давление на 500-1000 ф/д2 меньшее,
чем в контроле, при каждой из испытанных температур для блокирования
начинающегося процесса деления.
Тяжелая вода
Яйца Arbacia punctulata, помещенные в искусственную морскую воду с
5%-ным содержанием тяжелой воды, спустя 40 мин. после обсеменения
достигали стадии борозды синхронно с, яйцами в контроле (без дейтерия).
