Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Крисс А.Е. -> "Жизненные процессы и гидростатическое давление" -> 75

Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.

Крисс А.Е. Жизненные процессы и гидростатическое давление — М.: Наука , 1973. — 272 c.
Скачать (прямая ссылка): jizninennieprocessiigidrostatdavlenie1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 134 >> Следующая

экспозиции под давлением после рассева, около 20% выросших колоний имели
белую и пеструю окраску с зеленым центром '.
Влияние давления на фотосинтез морских водорослей определял Vidaver
(1969). Наибольшая величина фотосинтеза у Ulva lobata была получена при
температуре 25° и любом дав-
Рис. 86. Влияние давления на фотосинтез у Ulva lobata при разных
температурах (Vidaver, 1969)
1 - 30"; 4 - 15°;
г - 25°; S - 10°
S - 20'
лении от 1000 до 12 000 ф/д2, вне зависимости от температур, при котором
этот ряд испытывали. Выше 12 000 ф/д2 температуры 25 и 30° дали
одинаковый эффект. Наименьшее выделение кислорода наблюдалось при
температуре 10° (рис. 86). У Porphy-ra perforata ингибирование
фотосинтеза под давлением очень мало менялось от варьирования
температурных условий в пределах от 10 до 30°.
Эффект усиления фотосинтеза у Porphyra perforata при использовании
источников освещения 566 и 702 ммк не зависел от длины волны, когда
применяли давление свыше 5000 ф/д2. Выделение кислорода уменьшалось в той
же степени в красном свете, что и в зеленом. Комбинация источников
освещения увеличивала вдвое ингибирующее действие давления в сравнении с
опытами, где использовали эти длины волн в отдельности. Ингибирование
возрастало с повышением давления. Под давлением свыше
13 000 ф/д2 в комбинации двух лучей не выделялось больше кислорода, чем
при раздельном освещении.
Давление оказывало иное влияние на величину выделившегося кислорода в
период индукции, который наступает в первый момент освещения, чем на
величину его в период установивше-
1 См. также об Euglena gracilis на стр. 193-194.
гося фотосинтеза. В период индукции давление не влияло на фотосинтез,
тогда как в последующие периоды процесс выделения кислорода под давлением
ингибировался в значительной степени. Изолированные протопласты в своей
реакции на давление имеют общие черты с начальным периодом индукции в
интактных клетках.
Под давлением у красных водорослей происходил небольшой сдвиг
максимума поглощения к более длинным волнам в области спектра, связанной
с фикоэретрином; аналогичное явление наблюдалось и в экстрактах этого
пигмента. Подобный сдвиг отмечен также в области поглощения хлорофилла
при спектроскопии фрагментов хлоропластов и нативной ткани.
Жизнеспособность клеток водорослей зависела от величины и
продолжительности давления. Рост Porphyra perforata уменьшался в
результате 5-10-минутного пребывания под давлением
14 ООО ф/д2 на 14% по сравнению с контролем, при 1(6 ООО ф/д2. на 44% и
прекращался полностью после давления 20 ООО ф/д2. Удлинение экспозиции до
20 мин. под давлением 10 ООО ф/д2 приводило к уменьшению роста на 39%.
Ulva lobata переносила давление 20 000 ф/д2 в течение 5 мин., снизив свой
рост только на 13%.
Цитологические нарушения под высоким давлением выражались у Porphyra
perforata в разрыве оболочки пластид пли в изменении ее проницаемости для
пигментов, которые растворялись в протоплазме. В случаях растворения
оболочки Хроматофоров они принимали сферическую форму. У Ulva lobata
наступало разрушение хлоропласта и вещества пластид диспергировались в
клетках. Реверсия фотосинтетической способности у этих водорослей
определялась степенью видимых нарушений, вызванных в клетках давлением.
Суспензии хлоропластов, изолированных пз листьев, терялп свою
фотосинтетическую активность в зависимости от величины давления.
Выделение кислорода уменьшалось под давлением 5000 ф/д2 на 7 %, прп 10
000 ф/д2 - на 20 %, при 15 000 ф/д2 - на 37% и при 20 000 ф/д2 - на 78%
по сравнению с исходным материалом. Было обнаружено, что
продолжительность действия давления влияла на фотосинтез: под давлением
20 000 ф/д2 продолжительностью 1 мин. снижалась активность суспензии
хлоропласта на 8%, при 15-мпнутной экспозиции - на 44% и 30-минутной - на
78% (Milner et al., 1950).
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
Развитие оплодотворенных яиц
Уже накоплен значительный материал, характеризующий изменения,
которые наступают под действием гидростатического давления в клетках
животных на разных стадиях их деления после оплодотворения.
Draper a. Edwards (1932) исследовали оплодотворенные яйца Fundulus,
находившиеся под давлением 100-130 атм, в течение 1-3 час. В первых
опытах выяснилось, что задержка в дроблении яиц после давления чаще всего
составляла 15 мин. по сравнению с контролем; за этот период при
атмосферном давлении удваивалось число клеток.
Наиболее ярко проявляется ингибирующее влияние давления на процесс
развития оплодотворенного яйца при сопоставлении числа клеток на разных
стадиях деления после пребывания в течение одинакового времени под
давлением 100 и 1 атм (табл. 67). Из табл. 67 видно, что в то время как
95 яиц под давлением 100 атм успевали разделиться на две клетки, в
контроле такое же количество яиц находилось уже на второй стадии. Под
давлением 1 атм на третьей стадии насчитывалось в восемь раз больше
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 134 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed