Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
Совместное действие давления и температуры на движение Amoeba proteus
было прослежено Landau, Zimmerman a. Marsland (1954). Первоначально
определялось влияние давления при температуре 25°. Давление 1000-1500
ф/д2 вызывало уменьшение числа псевдоподий, у большинства из них слой
плазмогеля отсутствовал. С увеличением давления до 2000-3000 ф/д2
псевдоподии утончались и становились короче, а при 3000-4000 ф/д2 они
исчезали.
Понижение температуры до 20, 15 и 10° приводило к уменьшению величины
минимального давления, которое требовалось для исчезновения псевдоподий и
округления амеб (табл. 70).
Опыты на центрифуге показали, что равновесие золь ^ гель смещается в
сторону золя с понижением температуры и увеличением давления. Каждое
изменение температуры на 5° в ряду температур 10-25° действовало так же,
как изменение давления на 1000 ф/д2.
Изменения в клетках амебы отвечали состоянию плазмогеля в различных
условиях температуры и давления. Когда плотность геля этой части
протоплазмы снижалась посредством низкой температуры или высокого
давления, действующих раздельно или в комбинации, псевдоподоии исчезали и
амеба округлялась за счет поверхностного натяжения. Если же гелевая
система клетки ослаблялась в меньшей степени, то псевдоподии подвергались
лишь соответствующему уменьшению в размерах.
Давление 1000 ф/д2 в течение 2 час. не оказывало влпянпя на
Actinophrys sol (Heliozoa); некоторое укорочение аксопо-дий наступило с
повышением давления до 2000 ф/д2. Однако достаточно было 1 мин.
пребывания под давлением 4000 ф/д2 для начала процесса распада акооподий
на шарики, а затем полного исчезновения их. В некоторых случаях шарики
располагались по длине тонкой нити, возможно являющейся аксонемой, при
6000 ф/д2 они окружали в виде ободка тело животного, которое принимало
угловатую форму (Kitching, 1957b).
Декомпрессия в тех случаях, когда продолжительность давления была
невелика, приводила к приближению шариков к поверхности организма и
превращению их в начальный пункт образования аксоподий. Автор сравнивает
изменения под давлением аксоподий у Actinophrys и псевдоподий у амебы и
находит существенные черты сходства в этих процессах.
Температура ослабляет действие давления на аксоподии: с повышением ее
на 10° требуется увеличение давления примерно на 1200 ф/д2, чтобы вызвать
тот же эффект.
Усилия Zimmerman, Landau, Marsland (1958) были направлены на выяснение
энергетической стороны процесса амебоидного движения. Комбинацию
температурного воздействия и высокого давления применяли в присутствии
некоторых фосфорных соединений и 4,6-динитро-крезола - вешества,
влияющего на окислительное фосфорилирование.
Добавление аденозинтрифосфата в концентрации, не подавляющей
жизнедеятельность Amoeba proteus, повысило степень устойчивости
псевдоподий к совместному действию температуры в ряду 10, 15, 20, 25° и
давления от 3000 до 6000 ф/д2. С каждой из этих температур требовалось
давление на 500 ф/д2 большее для животных, находившихся в среде с АТФ,
чем без АТФ (контроль), чтобы вызвать утрату псевдоподий у большинства из
них (рис. 94). Авторы полагают, что присутствие АТФ давало возможность
амебам сохранять более прочную структуру плазмогеля.
Аналогичные данные были получены в опытах с аденозинмо-нофосфатом под
давлением 5000 ф/д2 п температурой 20°. Устойчивость псевдоподий была
выше, чем в контроле, в той же степени, что и в опытах с АТФ. Другие
соединения - двузамещен-ный фосфат натрия и пирофосфат натрия - не
повышали стабильность псевдоподий, а аденозин даже несколько снижал ее.
J
Неожиданный и трудно объяснимый для авторов эффект наблюдался в
опытах с 4,6-динитро-о-крезолом. В среде с этим веществом и без него
получался одинаковый результат под давлением 5000 ф/д2. Когда же его
испытывали вместе с АТФ (табл. /1) или аденозинмонофосфатом, то в первом
случае не только стиралось стабилизирующее действие АТФ на псевдоподии,
но и увеличивалось с 75 (контроль) до 90% содержание амеб, лишенных
псевдоподий. Во втором случае процент таких амеб не отличался от
контроля.
Рис. 94. Влияние аденозин- 6?
трифосфата на стабильность чг
псевдоподий у Amoeba proteus g
(Zimmerman et al., 1958) ^
Минимальное давление, требуемое для уничтожения всех псевдоподий "Ч
при различных температурах
1 - контроль (без АТФ);
2 - 0,0005 М АТФ
10 15 20
Тяжелая вода даже в концентрации 98,8% не влияла на активное
движение Amoeba proteus при продолжительности опыта восемь дней
(Marsland, 1964а). Псевдоподии казались тоньше, многочисленнее и
образовывались обычно у конца, противоположного направлению движения
амебы. Поток эндоплазмы или плаз-мозоля был необычно широк по отношению к
неподвижному слою эктоплазмы или плазмогелю.
При относительно низком давлении псевдоподии сжимались, уменьшаясь в
длине и поперечнике в большей или меньшей степени в зависимости от
