Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Крисс А.Е. -> "Жизненные процессы и гидростатическое давление" -> 84

Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.

Крисс А.Е. Жизненные процессы и гидростатическое давление — М.: Наука , 1973. — 272 c.
Скачать (прямая ссылка): jizninennieprocessiigidrostatdavlenie1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 78 79 80 81 82 83 < 84 > 85 86 87 88 89 90 .. 134 >> Следующая

изменений вязкости под давлением - уменьшение ее по мере повышения
давления. По мнению авторов, то обстоятельство, что сходство наблюдалось
у столь различных организмов, свидетельствует об общности для всех клеток
этих физико-химических изменений в протоплазме в условиях высокого
давления. Превращение плазмогеля в золь они считают наиболее вероятной
причиной уменьшения вязкости протоплазмы под давлением.
Marsland (1938) сопоставил свои данные о степени задержки в развитии
борозды деления под давленпем в несколько сот атмосфер с данными Brown
(1934с) об изменениях, которые вызывают зти величины давления в
консистенции кортикального слоя яиц Arbacia punctulata. На рис. 93 видно,
что скорость интрузип борозды и вязкость кортикального слоя уменьшаются
параллельно по всему ряду величин давления до 350 атм, которые применяли
в проведенных экспериментах. По мнению автора,
о гоо т воо
+ -/
°~2
Давление, атм
Рис. 92. Уменьшение вязкости протоплазмы с повышением давления (Grown, С
Marsland, 1936)
Дадлете, атм
- - вьгоажяет относительную вязкость, где п" - вязкость при 68 атм; и -
вязкость
при любом большем давлении; 1 - Amoeba dubia; 2 - Amoeba proteus; з -
Arbacia-piinctulata
Рис. 93. Влияние давления на вязкость кортикального слоя и скорость пнт-
рузии борозды деления в яйцах Arbacia punclulata (Marsland, 1938)
1 - вязкость; 2 - скорость интрузии борозды деления
эти результаты поддерживают точку зрения, что золь^гель - реакции,
происходящие в кортикальном -слое протоплазмы в области возникновения
борозды деления, играют существенную роль в мехапизме клеточного деленпя.
В более подробных исследованиях Marsland (1939а) было установлено,
что во время деления яиц Arbacia pustulosa поверхностный слой
протоплазмы, особенно в области зарождающейся борозды деления, становился
плотным и проявлял свойства ригидного геля. Этот гель с повышением
давления до 600 атм подвергался прогрессивно увеличивающемуся разжижению.
Каждая степень разжижения сопровождалась соответственной задержкой
появления борозды деления или даже обратным развитием в случае ее
возникновения. После снятия давления восстанавливалась консистенция
плазмогеля, и процесс деления начинался или продолжал прогрессировать.
Полученные результаты позволили автору утверждать, что процесс приращения
слоя плазмогеля за счет плазмозоля в области стенок борозды деления может
быть ответственным за ее образование и развитие.
Дальнейшее изучение механизма клеточного деления привело Marsland
(1950) к выяснению характера изменении вязкости при одновременном
действии температуры и давления. При атмосферном давлении плотность геля
в кортикальном слое протоплазмы возрастала прямо пропорционально
повышению температуры, тогда как плотность его прп данной температуре
была обратно пропорциональна величине давления: она уменьшалась с
увеличением давления.
Опыты показали также, что имеется минимальная плотность теля, которая
позволяет свершиться делению клетки, она составляет около 20% величины,
свойственной гелю при 25° и атмосферном давлении. Этот критический
минимум для плотности кортикального геля остается приблизительно
постоянным в широком ряду вариаций температуры и давления. Любая
комбинация более низкой температуры и более высокого давления, которая
достигает критической степени разжижения кортикального слоя, ведет
адекватно к блокированию процесса развития борозды деления. Автор
приходит к заключению, что энергия, необходимая для деления клетки,
предварительно накапливается при эндотермическом процессе образования
геля кортикального слоя.
Источником энергии для этого эндотермического процесса может служить
высокий потенциал фосфатных связей аденозинтри-фосфата, как это
выяснилось в экспериментах Landau, Marsland .a. Zimmerman (1954) и
Marsland, Landau a. Zimmerman (1953). Добавление аденозинтрпфосфата в
среду с оплодотворенными яйцами Arbacia и Chaetopterus способствовало
увеличению плотности их кортикального геля на 15-20% по сравнению с
яйцами, развившимися в среде без аденозинтрифосфата. Как в опытных, так и
в контрольных сериях плотность геля увеличивалась экспоненциально с
поднятием температуры в ряду 10, 15, 20, 25 и 30° и понижалась
экспоненциально с повышением давления до 8000 ф/д2, однако кривые, будучи
идентичными, поднимались выше у опытных, чем у контрольных серий.
Противоположное действие оказывали мерсалиловая кислота и n-х л о р м
ер к у р и й бензоат, ингибирующие гидролитическое рас-
Таблица 69. Зависимость чувствительности Amoeba protons к ингибирующему
действию гидростатического давления от наличия ядра (Hirshfield et al.,
1958а)
Темпера Давление, ф/д2 Полностью округлившиеся экземпляры, %
половинки с безъядерные интактные
ядрами половинки амебы
15 2000 2(48) 25(98)
2500 5(76) 67(83) 4(80)
Предыдущая << 1 .. 78 79 80 81 82 83 < 84 > 85 86 87 88 89 90 .. 134 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed