Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
сохранялась и появлялись новые, по Одной в каждой из половинок, которые
заканчивалй деление одновременно.
Две другие клетки начали делиться довольно скоро после декомпрессии,
по остановились на нолпути деления. Обе пары продолжали активно плавать и
закончили деление в то же времй,1' что и другие клетки второй группы.
В третьей группе клетки сохранялись под давлением более 3 час., что
привело к задержке деления На 5 п даже 8 час: и к резорбции старой
борозды. В одном из опытов две сестрин/ ские клетки после снятия
давления, продолжавшегося тот Же период времени, автолизировались.
По данным Zimmerman (1969), давление 14 000 ф/д2 продолжительностью 5
мин., примененное сразу же после теплового шока, вызывало округление и
деформацию клеток в синхронизированных культурах Tetrahymena pyriformis.
Через 12 час. после декомпрессии оживало лишь около 10% клеток.
Сокращение времени действия этого давления до 2 Мйн. через 145 Мйй. после
снятия давления приводило к восстановлению у больший-"
'*¦ * < *-•*'' '! г i
ства из них нормального вида, а также спосооности к делению у 30% клеток.
При меньшем давлении (10 000 ф/д2) продолжительностью
2 мин., примененном через различные временные интервалы после теплового
шока, продолжительность задержки деления находилась в прямой зависимости
от периода времени, прошедшего после шока до повышения давления (рис.
88). Однако, если давление повышалось через 50-60 мин. после шока,
заметной задержки деления уже не происходило.
W 2D 30 Время приложения даВленир после теплобого шоки, мин.
Рис. 88. Влияние гидростатического давления на клеточное деление в
синхронизированной культуре Tetrahymena (Zimmerman, 1969)
Давление 7500 (1) и 10 000 ф'д2 (2) при 28° продолжительностью 2 мин.
После 50 мин. задержки^ деления нет
Однотипный результат был получен под давлением 7500 ф/д2 двухминутной
экспозиции. Различие было лишь в длительности задержки и в наступлении
максимума ее в более ранний срок после теплового шока.
Исследование цитокинеза в синхронизированной культуре показало, что у
клеток, помещенных под давление 7500 ф/д2 на 20 мин., непосредственно
перед делением, блокировалось развитие борозды. Клетки деформировались, в
них иногда появлялась крупная вакуоль, их движение замедлялось. Через 1,5
часа после декомпрессии клетки начинали обретать нормальный вид и на
следующий день только около 10% клеток оставались деформированными. После
давления 2000 ф/д2 деление задерживалось, но не блокировалось, увеличение
числа клеток было таким же, как в контроле. Промежуточное давление 5000
ф/д2 блокировало деление около 30% клеток. Сопоставляя свои данные с
данными Macdonald (1967 а), автор приходит к выводу, что клетки в
синхронизированной культуре Tetrahymena более резистентны к давлению, чем
клетки в обычной культуре.
Влияние давления на митотический аппарат
Влияние гидростатического давления на фигуру веретена и движение
хромосом во время первого митоза у яиц Urechis caupo изучал Pease (1941).
Опыты показали, что деструкция веретена начиналась под давлением 2000
ф/д2 и полностью заканчива-
ло
лась, не оставляя следа "фибриллярных" структур, когда давление
повышалось до 3000 ф/д2. Зона веретена, очерченная гранулярным
материалом, оставалась видимой под давлением до 6000 ф/д2.
Движение хромосом при 2000 ф/д2 замедлялось, особенно при 4500 ф/д2, и
совсем блокировалось при давлении около 6000 ф/д2. Они теряли свойства
окрашиваться при очень высоком давлении, что указывает на изменения в их
структуре или составе, однако эти изменения оказались обратимыми, исчезая
после декомпрессии.
После снятия давления появлялись новые фигуры цитастеров. Поблизости
от ядерного материала некоторые цитастеры были способны образовывать одну
или более "половинок веретена" хромосомы на всех стадиях митоза - от
метафазы и далее. Эти новые половинки веретена возникали в необычное
время на протяжении митотического цикла и исчезали, как только
заканчивался процесс образования дочернего ядра.
Давление 6000 ф/д2 вызывало максимальную дезорганизацию в процессах
развития яйца лягушки Rana pipiens, если его применяли в то время, когда
различные ядерные компоненты находились в движении и сегрегации.
Наибольшая устойчивость к этому давлению проявлялась уже в периоды
нахождения ядер-ных компонентов в относительном покое (Rugh, Marsland,
1943). Многие из эмбрионов, которые выводились из оплодотворенных яиц,
подвергавшихся давлению, не отличались от тех, которые выводились
партеногенетнческим путем.
По данным Murakami (1960), применение давления 4300 ф/д2 и выше к
яйцам морского ежа (Temnopleurus toreumaticus) тотчас же после
оплодотворения их подавляло образование митотического аппарата и деление.
Ему не удалось повысить резистентность митотического аппарата на стадии
профазы к дезорганизующему действию давления с помощью Н2О2, КМп04,
