Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 75

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 118 >> Следующая

Ио если из наших основных допущений вытекает, что эволюция актуальных полей есть следствие нестационар-иостн жизненных процессов, то в такой же мере имеет место, как можно показать, и обратное — нестационар-иость жизненных процессов есть следствие эволюции актуальных полей.
Мы обозначим такую взаимную зависимость эволюции жизненных процессов и актуального поля как проявление принципа сопряженности (символическое обозначение АТ!^ АЖ).
Необходимо рассмотреть его несколько ближе.
Согласно основпому допущению, стерические взаимоотношения молекул в значительной мере определяются моментальным состоянием поля и, следовательно, эволю-* ционнруют соответственно с ним. Но стерические взаимоотношения молекул (молекулярные констелляции, как мы будем обозпачать их в дальнейшем) не могут быть нацело обратимыми или переходить без остатка в новую комбинацию. За время существования любой, неравновесной по существу молекулярной констелляции некоторый процент входящих в ее состав молекул образует* истинные, устойчивые соединения. Воздействие поля, другими словами, ие вполне обратимо, т. е. оставляет следы (вестигии).
Но изменения клеточной «конституции» могут по-вчиять. в свою очередь, в той или иной форме и па некоторые параметры клеточного поля 13, хотя бы, например, на параметры, имеющие отношение к метаболизму хроматина н пространственному распределению его частиц. Некоторая модификация клеточного ноля повлечет за собой, конечно, и соответственные изменения стериче-ских параметров молекулярных ассоциации, включающих как обратимые молекулярпые констелляции, так и необратимые, но способные эволюционировать вестигии.
Набросанная нами общая картина взаимоотношении (сопряженности) между полем и объектом его воздействия относится к упрощенному (строго говоря, фиктивно-
13 Взятого как целое, ие иа параметры элементарных подей,
т
му) примеру вполпр автономной. как бы шюлтгрошш-ной клетки. Те же взаимоотношении будут гораздо резче проявляться в тех реальных случаях, где клетка находится в актуальном поле, синтезированном из ее собственного и полей окружающих клеток. По понятие вестигий приобретает здесь пное, несравненно большее значение. Система из нескольких клеток описывается, конечно, не только внутриклеточными параметрами, по и пространственными взаимоотношениями клеток.
Эти последние также определяются (как будет показано в дальнейшем) актуальным полем системы. 15 системе формируются, таким образом, вестигии, описываемые только в параметрах системы. Любое изменение актуального поля, например введение в систему новых клеток, имеет поэтому двоякие последствии: во-первых, прострап-ственпое перемещение клеток, во-вторых, некий сдвиг внутриклеточных процессов, находящихся также, как уже выведено, под контролем актуального ноля внутри клетки.
Но, как мы видели выше, сдвиг молекулярных процессов, как бы навязанный клетке измененным актуальным нолем, отразится на некоторых параметрах собственного клеточного поля, являющегося слагаемой актуального ноля, т. е. повлечет за собой и изменение актуального поля.
В результате изменение актуального поля (ff->-#i) повлечет за собой, благодаря реакции клеток, дальнейшее изменение в свою очередь вызывающее
новую реакцию клеток с теми же носледствиями и так далее.
Сопряженность эволюции жизненных процессов и ноля (АП**АЖ) приводит, таким образом, в припципе к прогрессирующей неудержности жизненных проявлений, пределы которой диктуются возможностями модификаций молекулярных процессов как функции от модификаций параметров поля ,4.
14 Мы попытаемся несколько конкретизировать развитые здесь представления на примере - клеточном размножении в комплексе подвижных клеток, например в эмбриональной мезенхиме.
Зависимость продвижения отдельных илеток (т. е. их пространственного распределения) от их взаимного влиянии (независимо от концепции поля) вытекает с большой вероятностью из непосредственного наблюдения: происшедшие из де-левия клетки-сестры немедленно отдаляются друг от друга.
Г Го в применении принципа сопряженности к толкованию закономерности неудержного хода жизненного цикла таится некоторая опасность.
В определение ЭП **= ЭС (ЭС — эволюция 'в целом) не может быть включена однозначность эволюции системы, так как что вытекает нз определения поля взаимодействие поля и субстрата распространяется лишь па некоторые их параметры. При этих условиях никогда нельзя исключить равновозможность различных АП и АС за промежуток времени At, т. е. совместимость различных АС в одном определенном АН (и наоборот).
Поэтому, несмотря на то что неудержность н прогрессивность прохождения жизненного цикла вытекают без дальнейших допущений нз принципа сопряженности, применимость этого принципа к толкованию закономерности цикла остается под вопросом в случае, если из основных положений концепции поля не вытекают ограничительные для независимых друг от друга флуктуаций All и АС условия.
ПРЕДЕЛЫ ОДНОЗНАЧНОСТИ
В КОНЦЕПЦИИ ТЮЛЯ
Мы видели, что сопряженность нестационарных процессов пе гарантирует сама по себе однозначности их течения.
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed