Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 81

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 118 >> Следующая

То же соображение применимо п к находящемуся в непосредственном соседстве с первым аналогичному агрегату. В среднем в любой момент оба агрегата получат Л'+ДД' квантов возбуждения и поэтому н сравнимые нм пульсы кинетического характера, что и явится достаточной предпосылкой рассматривать их как элемепты IIMK, причем их направленное движение будет противодействовать эффектам броуновского движении.
Феномен деградацпонного излучения заставляет, однако, допустить, что такие сравнительно небольшие агрегаты пе являются сами по себе общими энергетическими уровнями, по их непосредственное соседство в ИМ К достаточно в последнем смысле. Существенным является, таким образом, требование, чтобы элемент констелляции мог объединить в себе энергию многих квантов, благодаря значение синхронизма отпадает.
Из папшх предшествующих предположении вытекает, что, по краппе» мере в принципе, понятие перавновеспо-стп может быть применено не только к П.МК, по охватывает более обширный класс явлений.
Мы имеем при этом в виду обширные архитектурные ансамбли белковых молекул, могущие обладать значительной степенью устойчивости, т. е. приближаться к понятию микроструктур.
Поглощение элементами таких ансамблей нескольких квантов энергии может привести в ноле к разнообразным последствиям. Если в определенных молекулах ансамбля суммируется энергия до достаточно высокого потенциала, мы можем принять их продвижение пли, по крайней мере, напряжение пх связей с соседними молекулами. II is том и в другом случае ансамбли выводятся из равновесия, и первом случае - с деформацией конфигурации при этом.
Для оценки вероятности таких актов чисто статистические расчеты освобождающейся энергии метаболизма, числа молекул и т. п.. конечно, совершенно неприемлемы. Рептающим фактором здесь может быть лить локализация активных в ферментативном смысле белковых молекул и пространственное распределение поставляющих энергию молекул, например углеводов.
Приведенные до снх пор расчеты применимы к клеткам, метаболизм которых но своей интенсивности близок к дрожжевым клеткам.
Но для крупных, высоко дифференцированных организмов создается, конечно, совершенно иное положение. Поэтому возможность формирования НМК и возникновения неравновесного, деформированного состояния крупных молекулярных комплексов остается как будто под вопросом.
Однако феномен деградационного излучения обнаруживается у самых разнообразных тканей животных и растительных организмов (у последних исследованы лишь корешки). Следовательно, несмотря на значительно меньшую степень метаболизма, и здесь освобождаемая энергия накапливается до высокого потенциала. Для большинства тканевых элементов более правдоподобно, что на высоком потенциале (в неравновесном состоянии деформации) находятся крупные молекулярные комплексы (субмикроскопические структуры), по, например, при акте клеточного деления, где можно ожидать максимальной мобильности н разукрунненности крупных комплексов и непрерывной перестройки всех пространственных взаимоотношений, можно исходить из предположения, что преобладают неравновесные молекулярные констелляции.
Приближенный расчет числа митозов у человека (главный очаг — Либеркюповы крипты) дает число порядка 10й в сутки. Если приравнять метаболизм клетки в митозе к дрожжевой клетке, на это количество митозов должно затрачиваться около 500 ккал при величине 2500 ккал общего суточного метаболизма человека. Мы можем поэтому с известным основанием рассматривать митоз как особенно яркое проявление клеточного поля 17.
11 В настоящем и предшествующем разделах автор анализирует возможность и вероятность поддержания неравновесных молекулярных констелляции (IIMK) п биологических системах, т. е. вопрос их энергообеспечения и динамики неравновесных деформации более высокомолекулярных комплексов. Эти вон росы входят в общую проблему неравновесной молекулярной организации биологического субстрата, рассмотренную А. Г. Гурвичем в широком биологическом аспекте в ряде его работ [13--18].
Экспериментальные данные о корреляционных связях между функциональными состояниями биологических систем и ха-
НЕРАВНОВЕСНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНСТЕЛЛЯЦИИ И ВЕСТИГИИ
Наиболее общее выражение НМК (неравновесных молекулярных констелляций) можпо сформулировать следующим образом.
Противодействуя тем или нпым образом неупорядоченному тепловому движению молекул, ноле создает условия более длительного, чем обычно, пребывания одних и тех же молекул в достаточно близком соседстве друг с другом.
Достигается это, вероятно, двумя путями: в кинези-рующем поле соседние молекулы пролагают некоторое время (до столкновения с другими) почти идентичные траектории; в стабилизирующем ноле близкие друг к другу молекулы тормозятся в своем паправлеппом движении приблизительно н одинаковой мере и паправлепии.
Трудности представляет вопрос о длительности пребывания молекул в состоянии соседства.
В кппезнрующем поле длительность траектории возбужденной молекулы лимитируется столкновениями данной молекулы с другими. В стабилизирующем поле вопрос сложнее в силу следующих соображений.
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed