Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Первая возможность однако отпадает в силу следующих с ображений. Если эволюция процесса исчерпывается нарастани количества молекул с новыми химическими связями, то эволюци спектрального состава деградационного излучения мыслима лиш в одном направлении: какой-то начальный сдвиг должен был б: наметиться в известной фазе накопления и нарастать постепенн в своей яркости. Но нельзя себе представить оснований для ег непрерывного качественного изменения, которое набл дается в действительности. .
Наоборот, если представить себе основные молекулы неравно: весных констелляции в виде достаточно длинных (пептидных) це? пей, то вполне возможно присоединение к одной молекуле в какой нибудь рыхлой связи многих молекул постороннего вещества, при этом в прогрессивно нарастающем количестве. Легко себе представить,, что это нарастающее отягощение молекул неравновесных констелляций повлечет за собой и прогрессирующие изменения достояния их возбуждения и как следствие этого эволюцию качественного состава деградационных спектров.
„. Путем исключения различных возможностей мы приходим в" результате к довольно однозначным представлениям об участии неравновесных констелляций в интересующих нас процессах.
Поведение почки и печени (за исключением неоднозначных самих по себе данных эволюции деградационных спектров слизистой оболочки желудка) при введении столь различных веществ, как витальные краски, мочевина, глюкоза и кокаин, показывает примеры самых различных фаз и разновидностей метаболизма.
Тем не менее можно с большой степенью достоверности утверждать, что все эти вещества так или иначе кумулируются на неравновесных констелляциях и не будет большой натяжкой допущение,-что их мимолетная, хотя бы косвенная принадлежность к неравновесным констелляциям приводит к укрупнению до микроскопических размеров гранул (в случаях чистой экскреции—витальные краски, быть может,, мочевина), полимеризации или поликонденсации (глюкоза—гликоген) или токсическому действию (кокаин).
Следует отметить, как особенно веский аргумент в пользу представления об «отягощении» неравновесных констелляций при накоплении введенных веществ, следующий наблюдаемый во всех J22
разобранных случаях замечательный факт: на высоте процесса накопления деградационное излучение совершенно исчезает и возрождается вновь приблизительно к тому времени, когда можно предположить, что вызванные введением посторонних веществ процессы близки к завершению*.
. Правда, самый факт отсутствия деградационного излучения сам по себе может получить различное толкование. Возможно,, что отягощенные своими боковыми связями молекулы пептидов вообще утрачивают способность к формированию неравновесных констелляций. В равной степени возможно и другое предположение:, отягощенные боковыми группами молекулы, входившие в состав неравновесных констелляций, утрачивают в силу тех или иных причин способность отдавать свою энергию возбуждения в виде фотонов.
Однако такая неопределенность толкования не умаляет значения самого факта, указывающего на тесную связь процессов восходящей ветви метаболизма с неравновесными констелляциями-.
Но вместе с тем следует признать, чхо процессы нисходящей ветви всего цикла метаболизма — выделение из клеток продуктов обмена — в настоящее время еще не находят себе места в нашей основной сзсеме.
2j РЕАКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ СИСТЕМАХ
Специфические реакции рецепторов на адэкватные для них раздражения отличаются совершенно ничтожной в энергетическом отношении пороговой величиной. Олигодинамический характер реакций всех живых систем на самые разнообразные химические (токсические) воздействия может быть поставлен в параллель со специфическими реакциями специальных рецепторов.
Хотя этому и трудно привести непосредственно экспериментальные доказательства, но можно считать очень вероятным, что на непрерывный, квазиспонтанный метаболизм клеток рецепторов за*-трачивается больше энергии за промежуток времени, достаточный для специфического для них раздражения, чем прилагается в форме самого раздражения.
Это положение иллюстрируется, например, следующим фактом. Согласно данным Рана (Rahn, 38), дрожжевая клетка расщепляет в течение одной секунды в среднем 5.107 молекул глюкозы. В то же время данные митогенетического анализа указывают на то, что один фотон ультрафиолета, энергия которого достаточна для расщепления одной молекулы глюкозы, вызывает в дрожжевой культуре реактивный процесс несомненно цепного характера, приводящий в результате к делению клетки.
* При подкожном введении мыши больших доз мочевины деградационное излучение почек отсутствует примерно в течение 70—120 минут и появляется снова в прежней интенсивности через 150 минут.
Пороговое световое ощущение получается при поглощении кол-1 бочками центральной ямки нескольких десятков фотонов (В а-| в и л о в), по новейшим данным Г е х т a (Hecht, 28), даже нес-j кольких фотонов. Таким образом, на долю одной колбочки] приходится не больше одного фотона порядка 10‘12 эрг. Пороговая] энергия для кортиева органа также порядка 10-12 эрг. или даже] ниже. Пороговые величины для кожных органов чувств несколько] выше. Вполне естественно сделать попытку объединения под один] общий принцип всех видов реактивности живых систем, исходя из чрезвычайно низких порогов, эквивалентных в энергетическом] отношении одному «элементарному» акту, будь это поглощении клеткой одного фотона или химическая реакция между одной! парой атомов (молекул). Вполне логично рассматривать при этом обычные надпороговые раздражения как сумму пороговых, которые являются при этом как бы «единицами» раздражения. Такими первичными единицами могут быть фотоны, квант химической энергии ит. п.
