Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
На зрительном нерве лягушки обнаружено значительное разнообразие спектров, мйтогенетического излучения в зависимости от качественных различий содержания зрительного поля. Различие спектров обнару>»еце также на кожных нервах лягушки при различных раздражениях кожи (понимая под этим различные цвета монохроматического поля и различные рисунки).
Пределы разнообразия цепных процессов, протекающих по одним и тем же волокйам, остаются спорными для большинства рецепторов, за исключением сетчатки, где по крайней мере для цветовых ощущений чисто феноменологически констатируется непрерывность качественных вариаций ощущений (сплошной спектр белого цвета*), как однозначная функция от величины фотона. Аппарат распространения возбуждения способен, таким образом* проводить какой-то эквивалент кванта энергии, поглощенного ре-Цёптором при световом раздражении. Так как вариации величины кванта отражаются, как мы видели, на спектральном составе излучения, то можно с определенностью сказать, что цепной процесс во всяком случае включает передачу электронного возбуждения до определенного энергетического-уровня от одной молекулы на соседнюю.
Этот процесс передачи совершается, повидимому, «вспышками»* т. е. периодами, порядка сотен в секунду.**
* Принцип непрерывности многообразия содержится, правда, в несколько ограниченном и замаскированном виде и в классических теориях цветного ощущения, особенно Юнг а-Г ельмгольца, где различаются три качественно различных вида элементов, но каждому из них приписывается максимум1 чувствительности для одного из основных цветов и непрерывно убывающая. ’ до известного минимума — для всей гаммы остальных цветов.
** Это положение выводится косвенно из следующих данных.
а) Чрезвычайно низкий порог для эффекта излучения зрительного нерва , лягушки (порядка нескольких секунд), что, принимая во внимание ничтожную-излучающую поверхность, должно было бы уделить интенсивности излучения, ' при допущении его непрерывности, совершенно исключительное среди других биологических источников место.
б) Фракционирование излучения зрительного нерва при обычных ритмах
порядка 200— 300 в сек. почти нацело подавляет излучение зрительного нерва,. . но ритм в 2400 сек. оказывается очень эффективным. Легко вывести из этого правдоподобное допущение, что при применении сравнительно медленных. ;. ритмов фракционирования происходит интерференция с собственными ритма-ми. При применении уже очень высоких ритмов имеет место более или менее правильное фракционирование собственных ритмических’ вспышек. I
При этом поток фотонов, поглощаемых каждым элементом сетчатки при достаточно ярком освещении, настолько велик, что раздражение можно считать приближенно непрерывным, и с ледова- • тельно, ритм вспышек излучения автономным, т. е. имманентны» самому аппарату проведения.
Аппарат, распадающийся и восстанавливающийся в непрерыв*-ном частом ритме, мы не можем представить иначе, как в виде неравновесных молекулярных констелляций, и следовательно, ритм как их непрерывное воссоздание.
Мы вынуждены, таким образом, приписать нервным волокнам собственные поля, поддерживающие и восстанавливающие их неравновесные констелляции. Если сохранить и здесь наши.основные положения, то источниками поля мы можем признать ли'Шь ш в а н-новские ядра.
Хотя это допущение представляется на первый взгляд искуе*-ственным и мало мотивированным, однако известно, что ряд экспериментальных данных давно заставил рассматривать каждый сегмент Ранвье как некую физиологическую единицу, и поэтому вполне естественно приписать в ее прёделах ядру то Же значение, как и в любой клетке.
Если встать на ту точку зрения,1 дао поле каждого сегмента Ранвье создается и поддерживается полем шванновского ядра, то. при постоянстве топографических взаимоотношений йд*гр в соседа них волокнах, поле каждого сегментаs а Следовательно и нервного волокна, также постоянно, и следовательно, конфигурации неравновесных молекулярных констелляций,, при отсутствии (Всяких, внешних импульсов'я раздражений, неизменны.
На эти констелля'цйи как бы накладывается цепной процесс,, берущий начало в клетках рецепторов, по нашему представлению, путем нарушения или видоизменения его неравновесных констелляций.
Если этот процесс в пределах поЛя рецептора был охарактеризован определенными пространственными или (химическими параметрами, то вдали от него, попадая в сферу действия поля нервного волокна, он претерпевает изменения своих парамётрой. Точно так же следует ожидать изменений параметров цепнЬ^о процесса при его вступлении в область центральной нервной системы; Перед Нами возникает теперь вопрос: вносят ли развитые здесь-положения новые моменты для понимания процессов восприятия?
Если ограничиться для ответа анализом зрительного акта, необходимо иметь в виду следующее. Цветное ощущение определяется величиной фотона, т. е. квантом энергии. Поэтому от проводящего аппарата требуется лишь один параметр разнообразия способность передачи энергии электронного возбуждения без снижения уровня от одной молекулы йа соседнюю в пределах очень значительного диапазона. Разнообразие спектров в зависимости от восприятия того или иного монохроматического цвета может быть истолковано как переход к нормальному различньйс в каждом
